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龙图腾网获悉厦门海洋职业技术学院申请的专利一种前噬菌体裂解酶微胶囊及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121221747B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511768400.1，技术领域涉及：A61K38/51；该发明授权一种前噬菌体裂解酶微胶囊及其制备方法是由涂传灯;郑乐云;林祥日;郑磊;陈欣欣设计研发完成，并于2025-11-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种前噬菌体裂解酶微胶囊及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提出了一种前噬菌体裂解酶微胶囊及其制备方法，该制备方法包括：将含有重组Sply181裂解酶基因的表达质粒转化至工程菌中，经培养诱导后收集菌体，通过超声波破碎、离心及金属离子亲和层析纯化获得裂解酶；将该酶与氯化钙溶液配制成前噬菌体裂解酶母液，加入乳化剂和抗酸抗氧化剂，均质乳化形成芯材悬浮液；将芯材悬浮液与海藻酸钠‑琼脂糖胶体溶液混合均质，通过喷雾或挤压法滴入乳酸钙溶液中固化，收集微胶囊初体并经低温真空干燥定型；将干燥后的微胶囊初体与滑石粉、鱼腥肽、香兰素、牛磺酸混合后进行裹粉操作，制得前噬菌体裂解酶微胶囊。本发明兼具去除工程菌内毒素与添加广谱诱食剂之效，可显著提升鱼类采食欲和摄入量。

本发明授权一种前噬菌体裂解酶微胶囊及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种前噬菌体裂解酶微胶囊的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤： S1、将含有重组Sply181裂解酶基因的表达质粒转化至工程菌中，将转化后的工程菌接种于液体培养基中，振荡培养至OD600为0.5–0.6，加入IPTG诱导表达，收集菌体并经超声波破碎、离心获取上清液，通过金属离子亲和层析纯化，获得前噬菌体裂解酶Sply181，所述前噬菌体裂解酶Sply181具有Amidase-5催化结构域和SH3b结合结构域，所述前噬菌体裂解酶Sply181的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示； S2、将所述前噬菌体裂解酶Sply181与氯化钙溶液配制成前噬菌体裂解酶母液，调节pH至6.2–7.0，加入乳化剂和抗酸抗氧化剂，均质乳化形成芯材悬浮液，具体包括以下子步骤： S21、将所述前噬菌体裂解酶Sply181和质量体积比为0.8-1.0%的氯化钙溶液配制成30-40μgmL的前噬菌体裂解酶母液，调节所述前噬菌体裂解酶母液pH至6.2–7.0，加入质量体积比为0.1-0.5%的吐温80和0.05-0.2%的硬脂酸镁乳化成悬浮子液； S22、往所述悬浮子液中加入质量体积比为0.1-0.3%的黄原胶、0.05-0.15%的抗坏血酸和0.3-0.7%的生育酚乙酸酯，在40-50℃条件下，以1000-1500rpm转速均质乳化20-30分钟，形成均匀稳定的芯材悬浮液； S3、将所述芯材悬浮液与海藻酸钠-琼脂糖胶体溶液混合均质，通过喷雾或挤压法滴入乳酸钙溶液中进行固化，收集所得微胶囊初体，并经低温真空干燥定型，具体包括以下子步骤： S31、配制质量体积比为1.5-2.5%的海藻酸钠和0.8-1.2%的琼脂糖混合胶体溶液，在60-70℃水浴中搅拌至完全溶解； S32、将所述芯材悬浮液与所述混合胶体溶液按体积比1:2-1:4混合，在45-55℃条件下以800-1200rpm均质15-25分钟，获得混合液； S33、使用喷雾装置或挤压装置，将所述混合液喷入2-4gL的乳酸钙溶液中固化，收集形成的微胶囊初体； S34、将所述微胶囊初体置于质量体积比为15%的甘油溶液中浸泡1-2小时，清水洗净后置于-5℃至-3℃条件下进行真空干燥6–10小时，完成固化定型； S4、将干燥后的微胶囊初体与滑石粉、鱼腥肽、香兰素、牛磺酸混合后进行裹粉操作，获得前噬菌体裂解酶微胶囊。

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