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龙图腾网获悉南通纳科达聚氨酯科技有限公司;飞琳科新材料(南通)有限公司申请的专利一种基于微结构的高粘性减阻膜及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121293937B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511862076.X，技术领域涉及：C09J175/14；该发明授权一种基于微结构的高粘性减阻膜及其制备方法是由林欲金;肖琳;周奕杰;孙琳娜;吴奇斐设计研发完成，并于2025-12-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于微结构的高粘性减阻膜及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于微结构的高粘性减阻膜及其制备方法，涉及减阻膜技术领域。所述高粘性减阻膜自下而上依次层叠设置包括：离型保护层、高粘胶黏层、TPU基底层、减阻功能层、自清洁涂层；所述TPU基底层为TPU膜；所述高粘胶黏层由高粘胶黏涂料涂布得到TPU基底层的一面，经干燥，热固化，得到；所述减阻功能层由聚氨酯丙烯酸酯型UV固化树脂涂布到TPU基底层的另一面，经热‑光双重固化形成小肋微结构，得到；所述自清洁涂层由自清洁涂料喷涂到减阻功能层表面，经干燥，得到。

本发明授权一种基于微结构的高粘性减阻膜及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于微结构的高粘性减阻膜，其特征在于：自下而上依次层叠设置包括：离型保护层、高粘胶黏层、TPU基底层、减阻功能层、自清洁涂层； 所述TPU基底层为TPU膜； 所述高粘胶黏层由高粘胶黏涂料涂布得到TPU基底层的一面，经干燥，热固化，得到； 所述减阻功能层由聚氨酯丙烯酸酯型UV固化树脂涂布到TPU基底层的另一面，经热-光双重固化形成小肋微结构，得到； 所述自清洁涂层由自清洁涂料喷涂到减阻功能层表面，经干燥，得到； 所述高粘胶黏涂料由以下重量份数的原料组分混合得到：聚氨酯改性丙烯酸酯50份、萜烯酚醛树脂8~12份、乙烯基硅烷偶联剂1~2份、多官能团交联剂0.5~1份、偶氮二异丁腈0.4~0.6份、抗氧剂0.1~0.3份，通过调节乙酸乙酯的量调节高粘胶黏涂料的固含量至55~65wt%； 其中，所述聚氨酯改性丙烯酸酯的制备方法为：1将丙烯酸酯单体、丙烯酸单体、改性剂加入到乙酸乙酯中，搅拌混合均匀，得到单体混合溶液；将偶氮二异丁腈加入到乙酸乙酯中，搅拌混合均匀，得到引发剂溶液；2取15的单体混合溶液和15的引发剂溶液加入到反应容器内，于氮气保护下，于75~95℃下搅拌反应1~2h，然后向反应容器内缓慢滴加剩余单体混合溶液和引发剂溶液，继续搅拌反应，滴加完毕后，保温反应2~6h，降温至38~42℃，得到聚氨酯改性丙烯酸酯，备用； 所述聚氨酯改性丙烯酸酯制备包括以下重量份数的原料组分：丙烯酸酯单体40~50份、丙烯酸单体3~6份、改性剂8~12份、偶氮二异丁腈0.8~1.2份、乙酸乙酯100份； 所述改性剂的制备方法为：1氮气保护下，将双环氧基物质、己二酸二酰肼加入到N,N-二甲基甲酰胺中，于室温下，搅拌反应1~6h，结束反应，备用；2向1中备用溶液中加入丙烯酸、三苯基膦、对甲氧基酚，搅拌升温至90~100℃，搅拌反应1~3h，结束反应，经减压蒸馏，得到中间产物；3氮气保护下，将中间产物、异佛尔酮二异氰酸酯、二月桂酸二丁基锡加入到N,N-二甲基甲酰胺中，于60~70℃反应2~4h，经减压蒸馏，得到改性剂； 所述双环氧基物质、己二酸二酰肼两者摩尔比为2:1或3:2或4:3；双环氧基物质包括二缩水甘油醚、2,2-二3,3’-环氧环己基丙烷、1,4丁二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、1,4-双氧化缩水甘油苯中的一种或多种的组合； 1中，N,N-二甲基甲酰胺的用量为双环氧基物质、己二酸二酰肼用量和的2倍； 双环氧基物质、丙烯酸、三苯基膦、对甲氧基酚四者质量比为1:3:0.12~0.16:0.012~0.016； 3中，中间产物、异佛尔酮二异氰酸酯、二月桂酸二丁基锡、N,N-二甲基甲酰胺四者质量比为2:1:0.005~0.01:6。

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