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龙图腾网获悉五源本草(山东)健康科技有限公司;中健优生(山东)医疗有限公司申请的专利一种评估弱精症精子运动功能的检测系统及方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121431869B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202512034300.2，技术领域涉及：G01N33/68；该发明授权一种评估弱精症精子运动功能的检测系统及方法是由王晓东;庞文煜;李明浩;姜坤设计研发完成，并于2025-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种评估弱精症精子运动功能的检测系统及方法在说明书摘要公布了：本发明涉及生物医学检测试剂制造与生殖医学技术领域，特别涉及一种评估弱精症精子运动功能的检测系统及方法。本发明通过整合特异性荧光标记、高分辨率共聚焦成像与计算机自动分析软件，建立了一套完整、精准、高效的分子水平精子质量评价体系。该系统不仅克服了现有技术的局限性，而且通过集成光学显微镜分析模块，进一步拓展了其功能范围，具备良好的临床适用性与拓展性，为男性不育的病因诊断、疗效评估与科学研究提供了强有力的工具，具有重要的临床应用价值与市场前景。

本发明授权一种评估弱精症精子运动功能的检测系统及方法在权利要求书中公布了：1.一种评估弱精症精子运动功能的检测系统，其特征在于，包括精子蛋白荧光标记试剂盒、图像采集系统、精子蛋白质量分析平台，精子蛋白荧光标记试剂盒包括试剂盒A和试剂盒B，试剂盒A为以下组分： 抗体组分：包括兔抗人HE12、PP1R7、KT3K、TMCO3、UAP1的特异性抗体； 兔抗人HE12、PP1R7、KT3K、TMCO3、UAP1的特异性抗体具体序列如下： aHE12抗体 HE12抗体轻链序列如SEQIDNO.1所示，HE12抗体轻链可变区VL如SEQIDNO.2所示，HE12抗体轻链互补决定区CDR-L1如SEQIDNO.3所示，HE12抗体轻链互补决定区CDR-L2如SEQIDNO.4所示，HE12抗体轻链互补决定区CDR-L3如SEQIDNO.5所示；HE12抗体重链序列如SEQIDNO.6所示，HE12抗体重链可变区VH如SEQIDNO.7所示，HE12抗体重链互补决定区CDR-H1如SEQIDNO.8所示，HE12抗体重链互补决定区CDR-H2如SEQIDNO.9所示，HE12抗体重链互补决定区CDR-H3如SEQIDNO.10所示； bPP1R7抗体 PP1R7抗体轻链序列如SEQIDNO.11所示，PP1R7抗体轻链可变区VL如SEQIDNO.12所示，PP1R7抗体轻链互补决定区CDR-L1如SEQIDNO.13所示，PP1R7抗体轻链互补决定区CDR-L2如SEQIDNO.14所示，PP1R7抗体轻链互补决定区CDR-L3如SEQIDNO.15所示；PP1R7重链序列如SEQIDNO.16所示，PP1R7抗体重链可变区VH如SEQIDNO.17所示，PP1R7抗体重链互补决定区CDR-H1如SEQIDNO.18所示，PP1R7抗体重链互补决定区CDR-H2如SEQIDNO.19所示，PP1R7抗体重链互补决定区CDR-H3如SEQIDNO.20所示； cKT3K抗体 KT3K抗体轻链序列如SEQIDNO.21所示，KT3K抗体轻链可变区VL如SEQIDNO.22所示，KT3K抗体轻链互补决定区CDR-L1如SEQIDNO.23所示，KT3K抗体轻链互补决定区CDR-L2如SEQIDNO.24所示，KT3K抗体轻链互补决定区CDR-L3如SEQIDNO.25所示；KT3K重链序列如SEQIDNO.26所示，KT3K抗体重链可变区VH如SEQIDNO.27所示，KT3K抗体重链互补决定区CDR-H1如SEQIDNO.28所示，KT3K抗体重链互补决定区CDR-H2如SEQIDNO.29所示，KT3K抗体重链互补决定区CDR-H3如SEQIDNO.30所示； dTMCO3抗体 TMCO3抗体轻链序列如SEQIDNO.31所示，TMCO3抗体轻链可变区VL如SEQIDNO.32所示，TMCO3抗体轻链互补决定区CDR-L1如SEQIDNO.33所示，TMCO3抗体轻链互补决定区CDR-L2如SEQIDNO.34所示，TMCO3抗体轻链互补决定区CDR-L3如SEQIDNO.35所示；TMCO3重链序列如SEQIDNO.36所示，TMCO3抗体重链可变区VH如SEQIDNO.37所示，TMCO3抗体重链互补决定区CDR-H1如SEQIDNO.38所示，TMCO3抗体重链互补决定区CDR-H2如SEQIDNO.39所示，TMCO3抗体重链互补决定区CDR-H3如SEQIDNO.40所示； eUAP1抗体 UAP1抗体轻链序列如SEQIDNO.41所示，UAP1抗体轻链可变区VL如SEQIDNO.42所示，UAP1抗体轻链互补决定区CDR-L1如SEQIDNO.43所示，UAP1抗体轻链互补决定区CDR-L2如SEQIDNO.44所示，UAP1抗体轻链互补决定区CDR-L3如SEQIDNO.45所示；UAP1重链序列如SEQIDNO.46所示，UAP1抗体重链可变区VH如SEQIDNO.47所示，UAP1抗体重链互补决定区CDR-H1如SEQIDNO.48所示，UAP1抗体重链互补决定区CDR-H2如SEQIDNO.49所示，UAP1抗体重链互补决定区CDR-H3如SEQIDNO.50所示； 标记系统：荧光标记的第二抗体、细胞核荧光染料； 固相支持物：精子蛋白玻片，精子蛋白玻片为多孔载玻片，孔中预包被有阳性及阴性对照人精子样本； 试剂盒B为以下组分： 浓缩洗液、封片剂、固定剂； 图像采集系统包括具备多激光器激发装置、光电倍增管探测器及Z轴层扫功能的荧光显微镜； 精子蛋白质量分析平台包括病历管理模块、蛋白分析模块、形态与运动分析模块、数据管理模块、系统管理模块。

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