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龙图腾网获悉武汉科技大学申请的专利一种基于酸性富钒液的钒电解液及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116314991B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310140300.9，技术领域涉及：H01M8/18；该发明授权一种基于酸性富钒液的钒电解液及其制备方法是由刘涛;胡幼文;张一敏;刘红设计研发完成，并于2023-02-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于酸性富钒液的钒电解液及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种基于酸性富钒液的钒电解液及其制备方法。其技术方案是：在酸性富钒液中添加硫酸铵或氨水，进行低温铵明矾结晶除铝，固液分离后得到清液；向清液中加入还原剂后将pH值调至0.5～1.5，得到萃原液；将萃原液用皂化有机膦酸类萃取剂萃取钒，负载有机相经稀酸洗涤后再用硫酸反萃；反萃所得反萃液经除油即得钒电解液。本发明制备成本低、环境友好、萃取pH值低和技术适应性广，所制备的钒电解液产品浓度高和电池效率高，有效地实现了酸性富钒液中杂质分离和钒的富集。

本发明授权一种基于酸性富钒液的钒电解液及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于酸性富钒液的钒电解液的制备方法，其特征在于所述制备方法的步骤是： 步骤一、预处理 先按照铵离子∶铝离子的摩尔比为3~5∶1，向酸性富钒液中添加硫酸铵或氨水，混匀，在5~15℃条件下静置2~12h，固液分离，得到清液和硫酸铝铵结晶； 所述酸性富钒液：pH值为-0.5~0.5，VIV浓度为53.90~78gL，Al浓度为21.2~40gL，Fe浓度为2.78~5gL，Mg浓度为0.30~5gL，K浓度为0.55~2gL，Mn浓度为0.04~2gL，Mo浓度为0.02~2gL，Cr浓度为0.05~2gL； 再按照亚硫酸根离子∶铁离子的摩尔比为1.5~3∶1，向所述清液中添加亚硫酸钠，在50~80℃和转速为2~10rmin的条件下搅拌10~30min，得到还原后液； 然后向所述还原后液中加入氢氧化钙或氢氧化钠，调节pH至1.0~1.5，固液分离，得到萃原液和pH调节渣； 步骤二、萃取 按照有机相∶所述萃原液的体积比为1~4∶1，将所述有机相与所述萃原液混合，在10~30℃条件下进行逆流正萃，逆流正萃时间为6~10min，分相，得到萃余液和负载有机相； 所述有机相是将15~30vol%的钒萃取剂和70~85vol%的磺化煤油混合后用皂化剂皂化所得的混合物，皂化度为40~80%； 步骤三、洗涤 按照所述负载有机相∶洗涤剂的体积比为1~5∶1，将所述负载有机相与洗涤剂混合，在10~30℃条件下搅拌10~30min，分相，得到洗水和洗涤后负载有机相； 步骤四、反萃 按照所述洗涤后负载有机相∶反萃剂的体积比为4~10∶1，将所述洗涤后负载有机相与反萃剂混合，在10~30℃条件下进行多级逆流反萃，多级逆流反萃时间为20~60min，分相，得到反萃液和贫有机相； 步骤五、除油 对所述反萃液进行除油处理，制得钒电解液； 所述钒电解液：VIV浓度为105.09~153.00gL，K浓度≤30mgL，Mo浓度≤10mgL，Cr浓度≤10mgL。

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