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龙图腾网获悉大连理工大学申请的专利一种聚氧芴吲哚型阴离子交换膜及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116487665B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310419382.0，技术领域涉及：H01M8/18；该发明授权一种聚氧芴吲哚型阴离子交换膜及其制备方法是由焉晓明;任秋颖;贺高红;高莉;姜晓滨;吴雪梅设计研发完成，并于2023-04-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种聚氧芴吲哚型阴离子交换膜及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于阴离子交换膜技术领域，旨在提高阴离子交换膜的离子传递性能和尺寸稳定性，提供了一种聚氧芴吲哚型阴离子交换膜及其制备方法。本发明的制备方法合成了具有良好稳定性和电导率的聚氧芴吲哚型材料，再对聚合物进行接枝离子液体得到聚氧芴吲哚型季铵鎓聚合物，并制膜。经测试，所制备的膜较好地平衡了稳定性与电导率之间的问题，并且可应用于中性液流电池中。本发明方法所制备的聚氧芴吲哚型阴离子交换膜可表现出十分优异的电池性能，其能量效率远优于商业膜AMVN，且具有十分良好的稳定性，电池循环1000圈之后效率未见明显衰减。

本发明授权一种聚氧芴吲哚型阴离子交换膜及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种聚氧芴吲哚型阴离子交换膜的制备方法，其特征在于，该聚氧芴吲哚型阴离子交换膜的结构如下： ； 其中，1＞x＞0，n=1~10的正整数，R为H或季铵、螺环季铵、咪唑鎓、哌啶鎓、吡啶鎓、吡咯鎓阳离子； 步骤如下： 1聚氧芴吲哚型材料的合成：在冰水浴条件下，将氧芴、靛红加入至溶剂A中，通过机械搅拌使其完全溶解，加入三氟乙酸，然后在冰浴条件下加入三氟甲磺酸，冰浴条件下反应1h后逐渐升到室温继续反应，反应生成褐色粘稠状固体，直至机械搅拌搅不动为止，依据三氟甲磺酸的加入量不同，控制反应时间为3-10h，反应时间随着三氟甲磺酸的加入量增加而缩短；将反应物倒入沉淀剂A中，过滤、洗涤、干燥得到聚氧芴吲哚型材料； 所述的氧芴：靛红：三氟甲磺酸：三氟乙酸的摩尔比为1:1.1:4:0.67； 所述的氧芴：靛红在溶剂A中的wv为0.2288~0.2540； 所述的三氟乙酸：溶剂A的体积比为0.1031:1； 所述的溶剂A为二氯甲烷或三氯甲烷； 所述的沉淀剂A为冰水或5wt%-10wt%的氢氧化钠水溶液； 2离子液体的合成：将含有脂肪链的二溴单体及离子化试剂溶解于溶剂B中，在20～60℃反应48h，将析出的固体产物用溶剂B反复清洗3～5次，真空干燥得到离子液体； 所述的含有脂肪链的二溴单体结构如下：，其中n=1~10的正整数； 所述的含有脂肪链的二溴单体：离子化试剂的摩尔比2~3:1； 所述的含有脂肪链的二溴单体及离子化试剂的总质量在溶剂B中的wv分别为10～30％； 所述的溶剂B为乙酸乙酯或乙腈； 所述的离子化试剂为N-甲基哌啶、N-甲基吡咯烷、1-甲基咪唑、2-甲基咪唑、1,2-二甲基咪唑、N-甲基吗啡啉中的一种； 3聚氧芴吲哚型阴离子交换膜的制备：在80℃温度条件下，将聚氧芴吲哚型材料溶解在DMSO中，然后加入碳酸钾，再加入离子液体，在80℃温度条件下反应36-48h，将反应溶液倒入沉淀剂B中，过滤、洗涤、干燥；再将产物溶于溶剂C中，配成铸膜液后浇铸成膜；将膜浸泡于3molL氯化钠溶液中24~48h，在去离子水中浸泡至中性，烘干，即得到聚氧芴吲哚型功能化阴离子交换膜； 所述的聚氧芴吲哚型材料中的重复单元:K2CO3:离子液体的摩尔比为1:0.8~2:0.8~2； 所述的聚氧芴吲哚型材料在溶剂C中的wv为3～10％； 所述溶剂C为N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜的一种； 所述的沉淀剂B为丙酮或乙酸乙酯； 所述的铸膜液wv为3~10%； 所述的聚氧芴吲哚型材料与DMSO的wv为2～10％； 上述的wv的单位均为gml。

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