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龙图腾网获悉江苏奥神新材料股份有限公司申请的专利一种可染色聚酰亚胺纤维及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117166089B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311024038.8，技术领域涉及：D01F8/16；该发明授权一种可染色聚酰亚胺纤维及其制备方法是由王士华;苗岭;郭涛;陆飞;刘小念;杨珂珂;陈承设计研发完成，并于2023-08-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种可染色聚酰亚胺纤维及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种可染色聚酰亚胺纤维及其制备方法，其制备方法包括将两种不同的聚酰胺酸溶液A和聚酰胺酸溶液B共混纺丝，聚酰胺酸溶液A通过二胺单体A和二酐单体B混合反应得到，聚酰胺酸溶液B通过二胺单体C和二酐单体D混合反应得到，共混纤维中聚酰胺酸溶液A的分子链具有平面对称的环状结构，具有较高的机械性和较高的热稳定性；聚酰胺酸溶液B的分子链中含有较高密度的C＝O、－O－健能够和活性染料形成分子间作用力，提高纤维的可染色性能。而且共混工艺生产的聚合原液由两相组成，不同的相提供不同的功能，相较于多组份共聚工艺，在满足相同物理、化学性能的前提下共混工艺极大的降低了生产控制难度。

本发明授权一种可染色聚酰亚胺纤维及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种可染色聚酰亚胺纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、聚酰胺酸溶液A制备：二胺单体A、二酐单体B在溶剂N,N-二甲基乙酰胺溶剂中反应得到聚酰胺酸溶液A； S2、聚酰胺酸溶液B制备：二胺单体C、二酐单体D在溶剂N,N-二甲基乙酰胺溶剂中反应得到聚酰胺酸溶液B； S3、共混原液制备：聚酰胺酸溶液A和聚酰胺酸溶液B按摩尔比1:1加入到混合釜中，混合均匀，得到聚酰胺酸混合纺丝液； S4、纺丝：将步骤S3得到的聚酰胺酸混合纺丝液经过过滤、脱泡后的通过纺丝计量泵、喷丝板输送到干法纺丝甬道中，通入240℃的热空气使溶剂蒸发、原液固化，得到初生纤维； S5、环化、牵伸：将步骤S4得到的初生纤维在150~350℃的热环境中处理0.5~3h，并在350~450℃下拉伸1~3倍； S6、上油、切断：将步骤S5得到的纤维上油、切断，得到聚酰亚胺纤维成品； 其中，所述二胺单体A为4,4’-二氨基二苯醚和2-4-氨基苯 基-5-氨基苯并咪唑，二酐单体B为均苯四甲酸二酐，所述4,4’-二氨基二苯醚、2-4-氨基苯基-5-氨基苯并咪唑和均苯四甲酸二酐的摩尔比为6:4:10；所述二胺单体C为4,4’-二氨基苯酰替苯胺和对苯二胺；二酐单体D为3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐、4,4’-氧双邻苯二甲酸酐，4,4’-二氨基苯酰替苯胺、对苯二胺、4,4’-氧双邻苯二甲酸酐和3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐的摩尔比为7：3：8：2； 或者，所述二胺单体A为4,4’-二氨基二苯醚和2-4-氨基苯基-5-氨基苯并咪唑，二酐单体B为均苯四甲酸二酐，所述4,4’-二氨基二苯醚、2-4-氨基苯基-5-氨基苯并咪唑和均苯四甲酸二酐的摩尔比为7:3:10；所述二胺单体C为4,4’-二氨基苯酰替苯胺和对苯二胺；二酐单体D为双酚A型二醚二酐和3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐，所述4,4’-二氨基苯酰替苯胺、对苯二胺、双酚A型二醚二酐和3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐的摩尔比为6：4：7：3。

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