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龙图腾网获悉安驰达生物医药技术(广州)有限公司申请的专利一种抑制磷脂酰肌醇-3-激酶γ亚型活性的化合物及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117186072B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210619083.7，技术领域涉及：C07D403/04；该发明授权一种抑制磷脂酰肌醇-3-激酶γ亚型活性的化合物及其制备方法与应用是由陈红明;米琦·托特雷拉设计研发完成，并于2022-06-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种抑制磷脂酰肌醇-3-激酶γ亚型活性的化合物及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种抑制磷脂酰肌醇‑3‑激酶γ亚型活性的化合物及其制备方法与应用，所述抑制磷脂酰肌醇‑3‑激酶γ亚型活性的化合物具有如式I所示结构，具有强烈的抑制ΡΙ3Kγ活性的作用。而且，与ΡΙ3Kαβδ相比，所述化合物对于ΡΙ3Kγ活性的抑制效果显著，实现了对ΡΙ3Kγ活性进行高选择性抑制的目的。因此，所述化合物在制备磷脂酰肌醇‑3‑激酶γ亚型抑制剂以及预防和或治疗癌症、呼吸性疾病或免疫性疾病的药物中具有重要的应用价值。

本发明授权一种抑制磷脂酰肌醇-3-激酶γ亚型活性的化合物及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种抑制磷脂酰肌醇-3-激酶γ亚型活性的化合物，其特征在于，所述抑制磷脂酰肌醇-3-激酶γ亚型活性的化合物具有如式I所示结构； 其中，X选自-CH2-、-CH2-CH2-、-CHCH3-或-CCH32-中的任意一种； R1选自取代或未取代的C1-C8链烷基或H中的任意一种，所述取代的取代基选自C3-C5环烷基或卤素； R2选自H、C1-C3链烷基或C1-C3烷氧基中的任意一种； R4选自 R7和R8各自独立地选自未取代或取代的C1-C3链烷基、未取代或卤代的C3-C5环烷基、C2-C4氧杂环烷基、未取代或氰基取代的苯基或H中的任意一种，在所述取代的C1-C3链烷基中，所述取代的取代基选自C1-C3烷氧基、未取代或取代的C3-C5环烷基或卤素中的任意一种，在所述取代的C3-C5环烷基中，所述取代的取代基为未取代或卤代的C1-C3链烷基； R10选自未取代或取代的C1-C5链烷基、C3-C5环烷基或中的任意一种，所述取代的取代基选自C3-C5环烷基或C1-C3烷氧基； R3、R5、R6、R9、R11、R12、R13和R14各自独立地选自H或C1-C3链烷基。

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