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龙图腾网获悉榆林学院申请的专利一种氨刻蚀Hβ分子筛负载镍催化剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117983287B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410207145.2，技术领域涉及：B01J29/72；该发明授权一种氨刻蚀Hβ分子筛负载镍催化剂及其制备方法和应用是由王爱民;白妮;时文澳;刘光辉;蒋仲豪;亢玉红;高勇;王金玺;李彦军;白锦军设计研发完成，并于2024-02-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种氨刻蚀Hβ分子筛负载镍催化剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种氨刻蚀Hβ分子筛负载镍催化剂及其制备方法和应用,属于分子筛催化剂制备和应用技术领域，在制备过程中分别将硅源、铝源、模板剂和氢氧化钠分散于去离子水中，采用水热合成法制得β分子筛，继而通过离子交换法获得Hβ分子筛，最后利用改进沉积‑沉淀法、水热合成法制得氨刻蚀Hβ分子筛负载镍催化剂。本发明制备工艺简单、生产周期短，催化剂催化裂解活性高、稳定性好。本发明制备的催化剂应用于苄基苯基醚的催化加氢反应中，可以有效地裂解Car‑O‑和CH‑O‑桥键，获得较高收率的苯和甲苯；将其应用于褐煤的催化加氢反应中，能显著提高褐煤的转化率和衍生芳烃的收率。

本发明授权一种氨刻蚀Hβ分子筛负载镍催化剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种氨刻蚀Hβ分子筛负载镍催化剂的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤： a、β分子筛的制备： a1、将硅源、铝源、模板剂和氢氧化钠分散在去离子水中，室温下搅拌均匀，将混合溶液转移至聚四氟乙烯内衬水热釜中进行水热反应，待自然冷却至室温后，将悬浮液进行离心、去离子水和无水乙醇交替多次洗涤并真空干燥，获得固体样品； a2、将步骤a1得到的固体样品置于高温管式炉中焙烧，以除去模板剂，获得β分子筛； b、Hβ分子筛的制备： b1、将步骤a2得到的β分子筛分散到离子交换溶液中，搅拌、静置并离心倒出上清液，重复步骤b11~3次，得到固体产物； b2、将步骤b1得到的固体产物使用去离子水多次洗涤，然后进行真空干燥以及高温管式炉焙烧后，获得Hβ分子筛； c、氨刻蚀Ni@Hβ催化剂的制备： c1、将步骤b2得到的Hβ分子筛、硝酸铵、镍盐分散到去离子水中，在持续搅拌下逐滴滴加稀氨水，搅拌后转入聚四氟乙烯内衬水热釜中进行镍沉积和氨刻蚀反应，最后经离心、去离子水和无水乙醇交替洗涤，真空干燥后，可得固体粉末； c2、将步骤c1得到的固体粉末置于管式炉中，在氢气气氛下进行高温还原，得到氨刻蚀Hβ分子筛负载镍催化剂； 在步骤a1中，硅源选自二氧化硅、固体硅胶或硅酸钠中的至少一种； 在步骤a1中，铝源选自氧化铝、偏铝酸钠或氢氧化铝中的至少一种； 在步骤a1中，模板剂选自四乙基氢氧化铵、羧甲基纤维素钠或三乙醇胺中的至少一种； 在步骤a1中，硅源、铝源、氢氧化钠的添加质量与模板剂、去离子水的添加体积的比例为g：g：g：mL：mL=1-4：0.1-0.5：0.03-0.2：0.5-3：1-5； 在步骤a1中，混合溶液的体积与聚四氟乙烯内衬水热釜容积比为70-90：100； 在步骤a1中，水热反应的温度为100-130℃，水热反应时间为24-48h； 在步骤a1中，离心转速为4500-5500rpm，离心时间为5-15min； 在步骤a1中，真空干燥温度为65-85℃，真空干燥时间为4-24h； 在步骤b1中，离子交换溶液选自氯化铵、硝酸铵和硫酸铵溶液中的至少一种； 在步骤b1中，离子交换溶液的摩尔浓度为0.5-2molL； 在步骤b1中，β分子筛质量与离子交换溶液体积比为g：mL=1：20-50 在步骤c1中，镍盐选自六水合硝酸镍； 在步骤c1中，稀氨水的浓度为2.8-3.2wt%，且去离子水、氨水的添加体积与Hβ分子筛添加质量比例为mL：mL：g=25-50：25-100：1； 在步骤c1中，Hβ分子筛与硝酸铵、镍盐的添加质量比1：0.2-2：0.2-1.2； 在步骤c1中，镍沉积和氨刻蚀反应的温度为110-130℃，镍沉积和氨刻蚀反应的时间为2-8h； 在步骤c1中，离心转速为4500-5500rpm，离心时间为5-15min； 在步骤c1中，真空干燥温度为65-85℃，真空干燥时间为4-24h； 在步骤c2中，氨刻蚀Hβ分子筛负载镍催化剂的金属镍的负载量为5-20wt%。

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