中国药科大学黄张建获国家专利权
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龙图腾网获悉中国药科大学申请的专利共价激酶抑制剂、制备方法、药物组合物和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119060055B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310642022.7，技术领域涉及：C07D487/04；该发明授权共价激酶抑制剂、制备方法、药物组合物和应用是由黄张建;吴建兵;张奕华;张宸;叶辉;纪多睿;熊涛;李存睿;梁壮壮;袁逊;孙玉泽设计研发完成，并于2023-06-01向国家知识产权局提交的专利申请。
本共价激酶抑制剂、制备方法、药物组合物和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种共价激酶抑制剂、制备方法、药物组合物和应用，该共价激酶抑制剂的结构如式I、II、III、IV或V，还包含其药学上可接受的盐，其可与靶激酶高效共价结合，同时触发NONO2—的释放；一方面共价结合可对含巯基靶激酶的共价抑制，另一方面所释放的NONO2—可进一步对靶激酶或与其相互作用的蛋白产生巯基亚硝基化修饰，进而抑制其自身磷酸化，阻止激酶信号转导，发挥协同作用；可作用于多种与恶性肿瘤增殖相关的激酶，具有较好的选择性和较低的脱靶效应，在细胞和动物水平显著地抑制肿瘤细胞地生长，并且无明显不良反应。此外，制备方法简便、通用，有利于其他多种激酶抑制剂母核结构的扩展。
本发明授权共价激酶抑制剂、制备方法、药物组合物和应用在权利要求书中公布了：1.一种共价激酶抑制剂，其特征在于，具有式I的结构或其药学上可接受的盐， ， 其中： R1、R2选自C1-C4烷基或者R1、R2与其连接的氮共同形成4-7元杂环，所述的4-7元杂环为吗啉环、哌啶环、四氢吡咯环，并且环系碳原子被至少一个氢、羟基、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、羟甲基、羟乙基取代； 激酶抑制剂母核选自： 。
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