中山大学吴丁财获国家专利权
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龙图腾网获悉中山大学申请的专利一种炭基分子刷淋巴纳米示踪剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119607229B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411815023.8，技术领域涉及：A61K49/00；该发明授权一种炭基分子刷淋巴纳米示踪剂及其制备方法和应用是由吴丁财;苗冬田;黄榕康;罗瑞设计研发完成，并于2024-12-11向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种炭基分子刷淋巴纳米示踪剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本申请公开了一种炭基分子刷淋巴纳米示踪剂及其制备方法和应用，属于医用材料技术领域。本申请的制备方法包括：制备纳米球前驱体并将其炭化为炭纳米球，或直接选用纳米炭黑、超细碳粉等；将上述炭纳米颗粒经过预处理后接枝亲水性高分子侧链，得到炭基分子刷纳米颗粒；再将炭基分子刷纳米颗粒分散在生理盐水或磷酸缓冲盐溶液中，得到炭基分子刷淋巴纳米示踪剂。本申请能够实现炭纳米颗粒与亲水高分子侧链的共价结合，赋予了本征亲水性炭基分子刷纳米颗粒在生理盐水以及所注入的生物组织中持久稳定的单分散性能，作为淋巴纳米示踪剂有望应用于淋巴结的快速示踪显影，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
本发明授权一种炭基分子刷淋巴纳米示踪剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种炭基分子刷在制备淋巴纳米示踪剂中的应用，其特征在于，包括如下步骤： 1将苯胺、吡咯分散于含表面活性剂的水溶液中，加入预冷的引发剂水溶液，冰浴下反应10-14h，制备得纳米球前驱体；选用所述纳米球前驱体炭化为炭纳米球，其中，炭化温度为600-1000℃，炭化时间为3-24h； 2将步骤1中的炭纳米球经过氧等离子体预处理制备得炭纳米颗粒后，分散于有机溶剂中并加入N-乙烯基吡咯烷酮分散均匀后，再加入引发剂，惰性氛围下在60-80℃下反应12-72h，得到炭基分子刷纳米颗粒，其中，炭纳米颗粒与N-乙烯基吡咯烷酮的质量体积比为100:1-2mgmL，引发剂与炭纳米颗粒的质量比为1-25:25gg； 3将步骤2制得的炭基分子刷纳米颗粒按浓度为50mgmL分散在生理盐水中，得到炭基分子刷淋巴纳米示踪剂。
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