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龙图腾网获悉南京医科大学申请的专利一种基于双功能BSA-MnO2 QDs构建比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118222277B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410322658.8，技术领域涉及：C09K11/57；该发明授权一种基于双功能BSA-MnO2 QDs构建比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法是由周学敏;许蔚;杨威;戴寅;费建文;朱婉莹;洪俊丽设计研发完成，并于2024-03-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于双功能BSA-MnO2 QDs构建比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于双功能BSA‑MnO2QDs构建比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法，包括：合成双功能BSA‑MnO2QDs；AAP、不同浓度的ACP、BSA‑MnO2QDs、OPD孵育反应，测量样品荧光发射曲线，获得438nm和570nm处荧光强度的荧光比值F1F2；以ACP的浓度为横坐标、荧光比值F1F2为纵坐标，建立ACP标准曲线；测得待测样品荧光比值F1F2，代入ACP标准曲线得到ACP浓度。本发明基于BSA‑MnO2QDs构建比率荧光传感器用于检测ACP，线性范围为0.1～1.5mUmL，检测限为0.038mUmL。

本发明授权一种基于双功能BSA-MnO2 QDs构建比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于双功能BSA-MnO2QDs构建比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法，其特征在于：包括如下步骤： 步骤a、合成MnO2纳米片：以四水合氯化锰为原料、以双氧水为氧化剂合成MnO2纳米片； 步骤b、合成双功能BSA-MnO2QDs：以MnO2纳米片为前驱体、以BSA为刻蚀剂，采用水热法制备BSA-MnO2QDs； 步骤c、构建酸性磷酸酶比率荧光传感器：往醋酸-醋酸钠缓冲液中加入2-磷酸-L-抗坏血酸三钠溶液和不同浓度的酸性磷酸酶溶液，在温度30～40℃下孵育10～40min，再加入含邻苯二胺和BSA-MnO2QDs的磷酸盐缓冲液，在温度30～40℃下孵育1～10分钟，得到检测体系；在380nm激发光下测量检测体系的荧光发射曲线，获得438nm和570nm处荧光强度的荧光比值F1F2；以ACP的浓度为横坐标、荧光比值F1F2为纵坐标，建立ACP标准曲线； 步骤d、样品检测：按照步骤c测得未知酸性磷酸酶浓度的待测样品的荧光比值F1F2，代入步骤c的ACP标准曲线，得到待测样品中酸性磷酸酶浓度。

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