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龙图腾网获悉宁夏中色新材料有限公司申请的专利一种电子工业用微米级球形银包铜粉的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119457106B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411577058.2，技术领域涉及：B22F9/24；该发明授权一种电子工业用微米级球形银包铜粉的制备方法是由哈敏;王军;刘飞;马岩;郑伟;孙磊;杨永生;陈学刚;马肖设计研发完成，并于2024-11-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种电子工业用微米级球形银包铜粉的制备方法在说明书摘要公布了：本发明给出了一种电子工业用微米级球形银包铜粉的制备方法，属于导电材料技术领域，包括：将硫酸铜溶液和乙醇进行反应，得到第一溶液；将草酸铵溶液加入第一溶液中，得到料浆；将硝酸银溶液和草酸铵溶液加入到料浆中，搅拌、静置和真空干燥，得到草酸盐前驱体沉淀物；将草酸盐前驱体沉淀物和硬脂酸混合后，进行第一次真空混捏后，加入气相二氧化硅颗粒后，进行第二次真空混捏，得到粉末；将粉末在真空状态下，升温至135～145℃，保温1.5～2.5小时后，继续升温至270～320℃，保温1.5～2.5小时后，随炉冷却到室温后，酸洗、抽滤、洗涤、干燥和过筛。本发明的微米级球形银包铜粉的抗氧化能力强，流程周期短，收率高。

本发明授权一种电子工业用微米级球形银包铜粉的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种电子工业用微米级球形银包铜粉的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤： 步骤S1、将硫酸铜溶液和乙醇在25～30℃的温度下进行反应，得到第一溶液；再以0.4～0.6Lmin的速度，将草酸铵溶液加入第一溶液中，得到含有白色草酸铜沉淀的料浆； 在所述步骤S1中，所述硫酸铜溶液、乙醇和草酸铵溶液的体积比为8～12：1：3～7； 步骤S2、以15～25mlmin的流速，将硝酸银溶液和草酸铵溶液加入到料浆中，搅拌25～35min后，再静置，得到表面包覆草酸银的草酸铜沉淀，然后在50～60℃下，真空干燥10～14小时，得到草酸盐前驱体沉淀物； 在所述步骤S2中，所述硝酸银溶液、草酸铵溶液和料浆的体积比为1：1：2～5； 步骤S3、将草酸盐前驱体沉淀物和硬脂酸混合后，进行第一次真空混捏1.8～2.8小时后，加入气相二氧化硅颗粒后，进行第二次真空混捏1.8～2.8小时，得到粉末； 在所述步骤S3中，所述草酸盐前驱体沉淀物、硬脂酸和气相二氧化硅颗粒的质量比为190～195：1：15～25； 步骤S4、将第二次真空混捏后的粉末装在石墨坩埚中后，放入真空加热炉中，在真空状态下，以10～20℃min的速度，升温至135～145℃，保温1.5～2.5小时后，继续以10～20℃min的速度，升温至270～320℃，保温1.5～2.5小时后，在真空状态下随炉冷却到室温后，依次进行酸洗、抽滤、洗涤、干燥和过筛，得到球形银包铜粉； 在所述步骤S4中，所述酸洗溶液包括聚乙烯吡咯烷酮和氢氟酸；所述氢氟酸的质量浓度为10～20％； 每升氢氟酸加入1.1～1.5g的聚乙烯吡咯烷酮。

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