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龙图腾网获悉中国人民解放军海军军医大学申请的专利一种金属钌水凝胶载药系统的制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119700645B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411723323.3，技术领域涉及：A61K9/06；该发明授权一种金属钌水凝胶载药系统的制备方法与应用是由郭贝贝;汪晨;陈振东;陈天恒;张运昌;马志强;周娇;吴孝贤;范马利;邓玉芮;杨峰设计研发完成，并于2024-11-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种金属钌水凝胶载药系统的制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种金属钌水凝胶载药系统的制备方法：将PDA‑IR780纳米胶囊与金属钌水凝胶溶液混合并快速搅拌，蒸馏水洗涤，冻干，得到所述金属钌水凝胶载药系统Rufmb3‑HAADH@PDA‑IR780。本发明在于提升药物靶向性、增强活性成分的药代动力学，并整合多种治疗方式，构建一种光响应型金属钌水凝胶载药系统，通过光热光动力联合治疗提高对于肿瘤的杀伤效果。

本发明授权一种金属钌水凝胶载药系统的制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种金属钌水凝胶载药系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，聚多巴胺纳米胶囊的制备方法，包括以下步骤： 将体积比为1:1的氨水和二甲基二乙氧基硅烷加超纯水溶解，超声分散10～20分钟，静置2～8h，得到乳液混合物； 将盐酸多巴胺加入pH＝8.5、浓度为1～20mmolmL的Tris缓冲液中，盐酸多巴胺与三羟甲基氨基甲烷的摩尔比是1:15，超声将其均匀分散获得混合体系，将混合体系加入上述乳液混合物中，混合体系与上述乳液混合物的体积比为1:1，密封，温度为20～30℃的条件下搅拌1～24h； 加入等体积无水乙醇，超声分散1～10分钟，室温下静置1～24h，离心，去除上清液，加入无水乙醇重悬样品后再离心，重复此操作共重悬、离心至少三次，用超纯水重悬样品后再离心，重复此操作共重悬、离心至少三次，用超纯水清洗至少两遍后烘干，得到所述聚多巴胺纳米胶囊； 第二步，聚多巴胺复合IR780纳米胶囊的制备方法，包括以下步骤： 将聚多巴胺纳米胶囊溶液和IR780的DMSO溶液混合，聚多巴胺纳米胶囊与IR780的质量比为1～3:1，在室温下剧烈搅拌1～24h，超声，弃去上清溶液，离心，去除上清液后，加入无水乙醇重悬样品后再离心，重复此操作共重悬、离心至少二次，去除无水乙醇，用超纯水重悬样品后再离心，重复此操作共重悬、离心至少一次，烘干，得到PDA-IR780纳米胶囊； 第三步，金属钌水凝胶载药系统Rufmb3-HAADH@PDA-IR780的制备方法，包括以下步骤： 将金属钌水凝胶Rufmb3-HAADH溶于蒸馏水中，获得浓度为5～50mgml的金属钌水凝胶Rufmb3-HAADH溶液； 将PDA-IR780纳米胶囊与浓度为5～30mgml的金属钌水凝胶Rufmb3-HAADH溶液混合并快速搅拌，PDA-IR780纳米胶囊与金属钌水凝胶Rufmb3-HAADH的质量比为1:2～20，蒸馏水洗涤，冻干，得到所述金属钌水凝胶载药系统Rufmb3-HAADH@PDA-IR780； 所述第三步中，金属钌水凝胶的制备方法，包括以下步骤：将酰肼化透明质酸溶液与多吡啶钌金属配合物Rufmb3Cl2溶液混合并快速搅拌，酰肼化透明质酸与多吡啶钌金属配合物Rufmb3Cl2的质量比为1～30:1，搅拌时间为1～3min，透析纯化，冷冻干燥，获得所述金属钌水凝胶Rufmb3-HAADH； 所述酰肼化透明质酸溶液的制备方法包括以下步骤：将酰肼化透明质酸溶于蒸馏水中，获得浓度为10～50mgmL的酰肼化透明质酸溶液； 所述多吡啶钌金属配合物Rufmb3Cl2溶液的制备方法包括以下步骤：将多吡啶钌金属配合物Rufmb3Cl2溶于蒸馏水中，获得浓度为1～5mgmL的多吡啶钌金属配合物Rufmb3Cl2溶液； 所述多吡啶钌金属配合物Rufmb3Cl2的制备方法，包括以下步骤：在氮气保护下，向Schlenk管中加入4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-甲醛，加入体积比为2～8:1的乙醇和水溶解，然后加入RuCl3·3H2O，4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-甲醛与RuCl3·3H2O的摩尔比为1～6:1，加热回流2～24h，冷却至室温，过滤取溶液，旋干得粗产物，将粗产物溶于水，用过量的二氯甲烷洗涤至少3次，经中性氧化铝柱层析纯化，得到所述多吡啶钌金属配合物Rufmb3Cl2； 所述酰肼化透明质酸的制备方法，包括以下步骤： 将低分子量透明质酸钠溶于超纯水中搅拌至全部溶解，加入己二酸二酰肼，低分子量透明质酸钠与己二酸二酰肼的质量比为0.05～0.5:1，用HCl或NaOH调整pH至6.5～7，然后缓慢加入1-羟基苯并三唑，反应15～60min，再向溶液中加入1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺，1-羟基苯并三唑与己二酸二酰肼的质量比为0.01～1:1,1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺与己二酸二酰肼的质量比为0.01～1:1，每反应半小时用HCl或NaOH调整pH至6.5～7，持续1～5h，然后搅拌12～72h，透析纯化至少3次，冷冻干燥，得到所述酰肼化透明质酸。

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