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龙图腾网获悉华东理工大学申请的专利一种接枝交联策略调控聚苯并咪唑膜的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120535745B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510512831.5，技术领域涉及：C08G73/18；该发明授权一种接枝交联策略调控聚苯并咪唑膜的制备方法及其应用是由徐至;王一兴;吴玉淋;徐洋设计研发完成，并于2025-04-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种接枝交联策略调控聚苯并咪唑膜的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种接枝交联策略调控聚苯并咪唑膜的制备方法，包括以下步骤：第一步，温度为60~100℃的条件下，将聚苯并咪唑类化合物溶于第一溶剂中，加入含季铵盐接枝剂的溶液，超声，得到接枝聚苯并咪唑粉末；第二步，将第一步制备获得的接枝聚苯并咪唑粉末溶解于第二溶剂中，温度为40~80℃的条件下超声0.1~2h，滴加磺化剂，超声振荡均匀，得到磺化聚苯并咪唑铸膜液；第三步，干燥，得到接枝交联策略调控聚苯并咪唑膜。本发明的方法制备的接枝交联策略调控聚苯并咪唑膜具有理想的质子传导性、高选择性和化学稳定性，对于推进聚苯并咪唑膜规模化应用于全钒液流电池具有重要意义。

本发明授权一种接枝交联策略调控聚苯并咪唑膜的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种接枝交联策略调控聚苯并咪唑膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 第一步，温度为60~100℃的条件下，将聚苯并咪唑类化合物溶于第一溶剂中，加入含季铵盐接枝剂的溶液，聚苯并咪唑类化合物与季铵盐接枝剂的摩尔比为1:0.1~3，超声，将溶液倒入丙酮中析出絮状物，抽滤分离，沉淀中加入纯水、无水乙醇浸泡洗涤，抽滤，沉淀干燥，得到接枝聚苯并咪唑粉末； 所述聚苯并咪唑类化合物选自聚2,2'-间苯基-5,5'-联苯并咪唑、聚2,2'-对苯基-5,5'-联苯并咪唑、聚2,2'-对二苯醚基-5,5'-联苯并咪唑、聚2,5苯并咪唑中的至少一种； 所述季铵盐接枝剂选自缩水甘油基三甲基氯化铵、缩水甘油基三乙基氯化铵、缩水甘油基苄基二甲基氯化铵、环氧丁基三甲基氯化铵、缩水甘油基二甲基十二烷基氯化铵、双缩水甘油基二甲基氯化铵、环氧丙基吡啶氯化铵衍生物中的至少一种； 第二步，将第一步制备获得的接枝聚苯并咪唑粉末溶解于第二溶剂中，获得浓度为1~10%gmL的溶液，温度为40~80℃的条件下超声0.1~2h，滴加磺化剂，磺化剂与第一步制备获得的接枝聚苯并咪唑粉末的质量比为1:0.5~20，超声振荡均匀，得到磺化聚苯并咪唑铸膜液； 所述磺化剂选自1,3-丙磺酸内酯、1,3-丙烯磺酸内酯、1,4-丁磺酸内酯、乙烯基磺酸内酯、苯并磺酸内酯、亚乙基磺酸内酯中的至少一种； 第三步，将第二步获得的磺化聚苯并咪唑铸膜液干燥，得到接枝交联策略调控聚苯并咪唑膜。

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