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龙图腾网获悉广东金专生物科技有限公司申请的专利一种IPS细胞诱导生成人神经干细胞的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121046315B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511599213.5，技术领域涉及：C12N5/0797；该发明授权一种IPS细胞诱导生成人神经干细胞的方法是由陈利才;陈风辉;王新九;郭俊杰;胡相振设计研发完成，并于2025-11-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种IPS细胞诱导生成人神经干细胞的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种IPS细胞诱导生成人神经干细胞的方法，涉及细胞分化培养技术领域。所述的方法包括以下步骤：1将IPS细胞加入至培养基Ⅰ中培养，将IPS细胞加入至培养基Ⅱ中培养得细胞A；2将细胞A置于培养基Ⅲ中培养得细胞B；3将细胞B置于培养基Ⅳ中培养得细胞C；4将细胞C置于培养基Ⅴ中培养，得神经干细胞；所述的培养基Ⅲ由基础培养基、0.1‑0.5mML‑谷氨酰胺、50‑100ngml转化生长因子‑β、1.5‑5ngml珠子参皂苷、0.5‑1ngml厚朴酚和1‑3vol%胎牛血清组成。本发明的方法简单，在培养基中各组分的协同作用下能够诱导IPS多能干细胞向神经干细胞定向分化。

本发明授权一种IPS细胞诱导生成人神经干细胞的方法在权利要求书中公布了：1.一种IPS细胞诱导生成人神经干细胞的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1将IPS细胞加入至培养基Ⅰ中培养至细胞浓度达到70-80%后，将IPS细胞加入至培养基Ⅱ中培养得细胞A； 2将细胞A置于培养基Ⅲ中培养得细胞B； 3将细胞B置于培养基Ⅳ中培养得细胞C； 4将细胞C置于培养基Ⅴ中培养，再加入消化酶消化细胞后，得神经干细胞； 所述的培养基Ⅲ由基础培养基、0.1-0.5mML-谷氨酰胺、50-100ngml转化生长因子-β、1.5-5ngml珠子参皂苷、0.5-1ngml厚朴酚和1-3vol%胎牛血清组成； 所述的培养基Ⅰ为mTeSR培养基； 所述的培养基Ⅱ由基础培养基、20-40ngml表皮生长因子和1-2vol%B27组成； 所述的培养基Ⅳ由基础培养基、0.1-0.5mML-谷氨酰胺、50-100ngml转化生长因子-β、10-20ngml表皮生长因子、10-20ngml碱性成纤维生长因子和1-3vol%胎牛血清组成； 所述的培养基Ⅴ由基础培养基、1-2vol%B27、0.1-0.5mML-丙胺酰-谷氨酰胺和10-20μMβ-硫基乙醇组成； 培养基Ⅱ-培养基Ⅴ中所述的基础培养基为DMEMF12培养基。

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