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龙图腾网获悉明光科迪纳微新材料股份有限公司;英德科迪颜料技术有限公司申请的专利一种电泳涂料用色浆的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121064664B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511363538.3，技术领域涉及：C09D5/44；该发明授权一种电泳涂料用色浆的制备方法是由匡民明;陆子菲;陆明;陆楚安设计研发完成，并于2025-09-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种电泳涂料用色浆的制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于电泳涂料技术领域，具体涉及一种电泳涂料用色浆的制备方法。本发明的改性水性分散树脂通过功能单体与颜料表面形成牢固的化学锚定作用，结合封闭型交联剂在储存期间的惰性，赋予了色浆超凡的分散稳定性和储存稳定性，从根本上保证了产品质量的一致性和电泳施工的可靠性。其次，本发明基于高度交联的致密网络结构、纳米硫酸钡的增强效应以及高效复合催化剂的协同作用，最终固化漆膜展现出卓越的综合性能，具有优异的耐水性、耐冲击性和耐中性盐雾性。此外，该技术以水性体系为基础，采用环保型复合催化剂替代了有毒的有机锡催化剂，在提升产品性能的同时也满足了日益严格的环保法规要求，具备显著的技术先进性和市场应用价值。

本发明授权一种电泳涂料用色浆的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种电泳涂料用色浆的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： S1、将水性分散树脂、分散剂EFKA-4560和去离子水加入到调漆罐中，搅拌至均匀； S2、依次加入颜料、纳米硫酸钡、封闭型交联剂，复合催化剂，搅拌均匀； S3、然后转入纳米砂磨机，循环研磨处理，通过激光粒度仪检测细度≤10μm，停止研磨，滤网过滤除去锆珠，加入去离子水调节色浆黏度至20±2即可； 步骤S1中所述的水性分散树脂的制备，包括如下步骤： S101、准备四颈烧瓶，搅拌速率设定为300rpm，通氮气置换体系空气3次，向烧瓶中加入去离子水20~27份和乳化剂OP-100.5~0.8份，搅拌溶解后升温至79~83℃，保温10~14min，通过滴液漏斗A加入单体混合物，搅拌均匀，通过滴液漏斗B加入APS水溶液，两漏斗同步滴加，控制滴加速率使3~3.5h内滴完，反应体系温度维持在79~83℃； S102、滴加完毕后，升温至85~88℃，保温1~1.5h，补加剩余APS水溶液，继续反应2~2.5h后降温至40~45℃，滴加N,N-二甲氨基丙胺10~14份，滴加时间为25~35min，滴加完毕后保温1~2h，用乳酸调节体系pH至7.0~7.5，搅拌30~35min得水性分散树脂备用； 步骤S101中所述的单体混合物由以下重量份组分组成：衣康酸二丁酯15~18份、甲基丙烯酸缩水甘油酯15~18份、丙烯酸羟乙酯14~16份、甲基丙烯酸甲酯20~25份； 步骤S1中各原料的重量份为：水性分散树脂25~30份、分散剂EFKA-45601.5~2.5份、去离子水5~8份； 步骤S2中各原料的重量份为：颜料20~25份、纳米硫酸钡8~10份、复合催化剂0.03~0.05份； 交联剂的用量按树脂羟基与交联剂-NCO摩尔比1:1.1计量； 步骤S2中所述的复合催化剂的制备，包括如下步骤： S201、按照1:1的固液比将腰果酚加入到去离子水中，边搅拌边升温至50~55℃，恒温条件下依次滴加40%二甲胺水溶液和37%甲醛水溶液，滴加时间为30~40min，升温至78~82℃，保温反应2.5~3.5h，反应结束后，静置分层，取上层有机相，用去离子水洗涤3次，减压蒸馏除去残留水分得腰果酚基胺； S202、按照1:5.5的固液比将辛酸加入到去离子水中，搅拌溶解后，用10%氢氧化钠溶液调节pH至5.0~5.5，加入氧化锌，升温至60℃，400~600rpm下反应2~2.5h，反应结束后，趁热过滤，滤液冷却至室温，析出晶体，50~55℃下真空干燥4~5h得辛酸锌粉末； S203、按照1:3的固液比将β-环糊精加入到去离子水中，搅拌溶解后，加入40%氢氧化钠溶液，滴加环氧丙烷，滴加时间1~1.5h，控制温度在40~43℃，滴加完成后，升温至60℃，保温反应3.5~4.5h，期间用10%稀盐酸调节体系pH维持在10~11，反应结束后，用盐酸中和至中性，减压浓缩至原体积的13，加入乙醇沉淀产物，过滤后，在60~65℃下真空干燥6~7h，得羟丙基-β-环糊精； S204、按照1:92的固液比将羟丙基-β-环糊精加入到去离子水中，700~900rpm搅拌条件下升温至50~55℃，溶解10~15min后，依次加入腰果酚基胺和辛酸锌，继续搅拌25~35min后转入高压均质机，30MPa下处理2次，细化乳液颗粒至粒径≤500nm即可。

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