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龙图腾网获悉西南大学;重庆市渝东南农业科学院(重庆市涪陵榨菜研究所)申请的专利一种淫羊藿的组织培养方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121080392B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511606564.4，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种淫羊藿的组织培养方法是由吴林;叶耘伶;张晓芳;荆豪争;朱学栋;唐芳设计研发完成，并于2025-11-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种淫羊藿的组织培养方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种淫羊藿的组织培养方法，涉及种子种苗培育领域，包括：步骤S1、外植体选择与消毒：选择天平山淫羊藿的种胚或茎尖作为外植体，并对外植体进行消毒处理，步骤S2、愈伤组织诱导培养，步骤S3、不定芽增殖培养，步骤S4、生根培养。该方法通过对淫羊藿的离体组织培养，不仅解决淫羊藿培育时间长、继代周期长的问题，还有效提高淫羊藿外植体的存活率，提升培育后的生根率与移栽成苗率，缓解野生淫羊藿的资源枯竭压力，进一步提升淫羊藿的药用价值。

本发明授权一种淫羊藿的组织培养方法在权利要求书中公布了：1.一种淫羊藿的组织培养方法，其特征在于：包括： 步骤S1、外植体选择与消毒：选择天平山淫羊藿的种胚作为外植体，并对外植体进行消毒处理； 步骤S2、愈伤组织诱导培养：将步骤S1处理后的外植体转入愈伤组织诱导培养基中，并将培养基转移至温度22～24℃、空气湿度55%～65%RH的环境中，先暗处理3天；再以光照强度1200～1500Lux、光照时长14hd的光照处理10～12天； 愈伤组织诱导培养基的组分为：WPM培养基、14MS培养基、2,4-D、6-BA、IBA、TDZ、谷胱甘肽、硒代蛋氨酸、迷迭香酸、腐植酸、脯氨酸、蔗糖、琼脂与可溶性淀粉，并调节pH至5.8；其中，2,4-D、6-BA、IBA、TDZ、谷胱甘肽、硒代蛋氨酸、迷迭香酸、腐植酸、脯氨酸、蔗糖、琼脂、可溶性淀粉的浓度分别为1.9～2.1mgL、0.25～0.35mgL、0.75～0.85mgL、0.04～0.06mgL、0.45～0.55mgL、0.01mgL、0.25～0.35mgL、0.75～0.85gL、1.4～1.6gL、24～26gL、6.2～6.8gL、0.2～0.4gL； 步骤S3、不定芽增殖培养：挑选步骤S2中生长状态良好的愈伤组织，切分后保留基部0.2cm微愈伤，每丛接种3～4个芽体，并将其置于不定芽增殖培养基中，在温度22～24℃、空气湿度55%～65%RH、光照强度1400～1500Lux、光照时间14hd的环境中，培养28～32天； 不定芽增殖培养基的组分为：WPM培养基、维生素B6、维生素B3、6-BA、NAA、腐胺、GA3、甜菜碱、硅酸钾、纳米纤维素、酶解椰汁蛋白肽、维生素B12、蔗糖与琼脂，并调节pH至5.8，其中，维生素B6、维生素B3、6-BA、NAA、腐胺、GA3、甜菜碱、硅酸钾、纳米纤维素、酶解椰汁蛋白肽、维生素B12、蔗糖与琼脂的浓度分别为0.18～0.22mgL、0.18～0.22mgL、1.1～1.3mgL、0.07～0.09mgL、0.18～0.22mgL、0.08～0.12mgL、1.8～2.2gL、0.45～0.55gL、0.08～0.12gL、78～82mgL、0.8～1.2gL、23～27gL、5.2～5.8gL； 步骤S4、生根培养：选取步骤S3中芽体高度达到2～5cm的继代组织，转入生根培养基中，在温度21～22℃、空气湿度55%～65%RH、光照强度980～1020Lux、光照时间12hd的环境中，培养20～25天； 生根培养基的组分为：12WPM培养基、NAA、IBA、2,4-D、腐植酸、生物素、氨基酸-腐植酸钙复合微球、蔗糖与琼脂，并调节pH至5.8，且生根培养基的形态为下层为琼脂固体层、上层为不含琼脂的液体层；其中，NAA、IBA、2,4-D、腐植酸、生物素、氨基酸-腐植酸钙复合微球、蔗糖、琼脂的浓度为0.04～0.06mgL、0.18～0.22mgL、0.01～0.03mgL、0.28～0.32gL、0.08～0.12mgL、0.28～0.32gL、19～21gL、5.8～6.2gL。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人西南大学;重庆市渝东南农业科学院(重庆市涪陵榨菜研究所)，其通讯地址为：400715 重庆市北碚区天生路2号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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