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龙图腾网获悉自贡同发荣新材料有限公司申请的专利基于纳米材料的超声波协同氟资源回收方法及其在高价值有机氟化合物中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121134843B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511442718.0，技术领域涉及：C01G49/08；该发明授权基于纳米材料的超声波协同氟资源回收方法及其在高价值有机氟化合物中的应用是由肖新志;唐楷;王筱静;赵本福;王世春;郝彦青设计研发完成，并于2025-10-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于纳米材料的超声波协同氟资源回收方法及其在高价值有机氟化合物中的应用在说明书摘要公布了：本发明涉及氟资源回收技术领域，尤其涉及一种基于纳米材料的超声波协同氟资源回收方法及其在高价值有机氟化合物中的应用；所述方法包括步骤1：对电解质废渣进行破碎与干燥预处理后，基于离子液体与超声波协同强化浸出，得到含氟浸出液；步骤2：基于固相萃取技术以Fe3O4@C‑ZrO2纳米材料为固相从含氟浸出液中吸附出氟离子；步骤3：基于磁分离技术将吸附在Fe3O4@C‑ZrO2纳米材料的氟离子中分离出来，获取含氟溶液；步骤4：基于纳滤浓缩技术对所述含氟溶液进行浓缩获取高纯度KF溶液。利用离子液体‑超声波协同浸出工艺和磁性介孔碳吸附分离工艺从电解质废渣中回收氟化物，其氟化物纯度高达98%，能满足含氟化学品合成需求。

本发明授权基于纳米材料的超声波协同氟资源回收方法及其在高价值有机氟化合物中的应用在权利要求书中公布了：1.一种基于纳米材料的超声波协同氟资源回收方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤1：对电解质废渣进行破碎与干燥预处理后，基于离子液体与超声波协同强化浸出，得到含氟浸出液； 所述离子液体采用1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐，其与电解质废渣的固液比为1:5-10；超声波功率为8~12Wcm³，频率40±2kHz； 步骤2：基于固相萃取技术以Fe3O4@C-ZrO2纳米材料为固相从含氟浸出液中吸附出氟离子； 所述Fe3O4@C-ZrO2纳米材料通过逐层修饰法制备：首先，在Fe3O4磁核表面包覆一层碳层，形成Fe3O4@C核壳结构；然后在碳层表面负载ZrO2纳米颗粒，形成磁性可回收的Fe3O4@C-ZrO2纳米材料； 步骤3：基于磁分离技术将吸附在Fe3O4@C-ZrO2纳米材料上的氟离子分离出来，获取含氟溶液； 步骤4：基于纳滤浓缩技术对所述含氟溶液进行浓缩获取高纯度KF溶液； 其中，步骤2中所述Fe3O4@C-ZrO2纳米材料的制备方法包括： 1基于共沉淀法制备Fe3O4磁核； 以物质的量比2:1的Fe3+Fe2+为前驱体，在氮气保护及80°C下，用NH4OH溶液沉淀，经洗涤、干燥后制得Fe3O4纳米颗粒；所述前驱体采用FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O； 2基于葡萄糖水热碳化制备Fe3O4@C核壳结构； 以所述Fe3O4纳米颗粒为磁核，葡萄糖为碳源，通过水热法在其表面包覆碳层，冷却后磁分离，洗涤，干燥得到Fe3O4@C核壳结构； 3制备Fe3O4@C-ZrO2纳米材料； 将所述Fe3O4@C核壳结构、ZrOCl2·8H2O和尿素在乙醇中80°C回流4小时，经离心、洗涤、干燥后，再于400°C氮气中煅烧2小时使ZrO2结晶，最终获得磁性可回收的Fe3O4@C-ZrO2纳米材料；其中，Fe3O4@C核壳结构、ZrOCl2·8H2O、尿素的质量比1:2:1。

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