广东海洋大学深圳研究院巨向红获国家专利权
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龙图腾网获悉广东海洋大学深圳研究院申请的专利猪TMEM106a蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121159683B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511706227.2，技术领域涉及：C07K16/18；该发明授权猪TMEM106a蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用是由巨向红;吴敏玉;雍艳红;李晓文;张文辉;李有全;照那木拉设计研发完成，并于2025-11-20向国家知识产权局提交的专利申请。
本猪TMEM106a蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了猪TMEM106a蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用，属于生物技术领域。所述猪TMEM106a蛋白多克隆抗体以SEQIDNO.2所示序列的蛋白质为抗原，经动物免疫后制备得到。本发明利用猪TMEM106a截短蛋白区段，制备得到了猪TMEM106a蛋白多克隆抗体。本发明所制备的猪TMEM106a蛋白多克隆抗体特异性强，效价高，能够特异性识别猪源细胞中的TMEM106a蛋白，从而应用于猪TMEM106a蛋白检测试剂或试剂盒中。为TMEM106a蛋白在猪身上的功能研究提供了重要工具和技术支持，适合大规模推广生产和应用。
本发明授权猪TMEM106a蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种猪TMEM106a蛋白多克隆抗体在制备检测TMEM106a蛋白的产品中的应用，其特征在于，所述猪TMEM106a蛋白多克隆抗体以SEQIDNO.2所示序列的蛋白质为抗原，经动物免疫后制备得到；所述动物为鼠； 所述抗原的制备方法为： 利用猪TMEM106a截短膜内区域的编码基因制备重组表达载体，将所述重组表达载体转入宿主细胞中，经诱导表达，纯化，制备得到猪TMEM106a重组蛋白，为所述抗原；所述纯化的方法包括Ni2+亲和层析柱分离纯化； 所述猪TMEM106a截短膜内区域的编码基因的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。
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