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龙图腾网获悉内蒙古科学技术研究院;内蒙古工业大学申请的专利一种聚乙烯醇纤维复合改性硫磺基粘接剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121181330B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511735256.1，技术领域涉及：C04B28/36；该发明授权一种聚乙烯醇纤维复合改性硫磺基粘接剂及其制备方法是由白茹;闫长旺;荆磊;曹立学设计研发完成，并于2025-11-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种聚乙烯醇纤维复合改性硫磺基粘接剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及粘接剂技术领域，具体为一种聚乙烯醇纤维复合改性硫磺基粘接剂及其制备方法，其制备方法包括：S1.将骨料和矿物填料混合均匀，并预热至130‑140℃，得到初步混料；S2.向初步混料中加入改性硫磺和纤维改性剂，保持130‑140℃的温度搅拌10‑15min，得到次步混料；S3.将次步混料倒入经过预热的模具中，在130‑140℃下保温10‑15min，冷却脱模后得到聚乙烯醇纤维复合改性硫磺基粘接剂。本发明通过改性硫磺形成稳定的硫链结构，显著降低硫磺的结晶脆性，并与树脂改性剂和纤维改性剂协同作用，进一步阻隔介质渗透，提升粘接剂的耐久性和整体柔韧性、抗冲击性，与专用恒温施工装置完美匹配，实现从制备到成型的全流程可控。

本发明授权一种聚乙烯醇纤维复合改性硫磺基粘接剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种聚乙烯醇纤维复合改性硫磺基粘接剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤： S1.按质量份计，将62-66份骨料和4-8份矿物填料混合均匀，并预热至130-140℃，得到初步混料； S2.向步骤S1得到的初步混料中加入30-35份改性硫磺和2-5份纤维改性剂，保持130-140℃的温度，以200-300rmin的转速搅拌10-15min，得到次步混料； S3.将步骤S2得到的次步混料倒入经过预热的模具中，在130-140℃下保温10-15min，冷却脱模后得到聚乙烯醇纤维复合改性硫磺基粘接剂； 所述改性硫磺的制备包括以下步骤： S11.按质量份计，将28-32份硫磺加热至熔融状态后加入0.8-1份双环戊二烯，在130-140℃条件下以200-250rmin的转速搅拌10-15min； S12.向步骤S11得到的产物中加入4-6份树脂改性剂、0.3-0.7份γ-氨丙基三乙氧基硅烷和0.8-1.2份纳米二氧化硅，继续在130-140℃条件下以250-300rmin的转速搅拌10-15min得到改性硫磺； 所述纤维改性剂的制备包括以下步骤： S21.按质量份计，将0.3-0.4份盐酸多巴胺溶解在26-30份Tris-HCl缓冲液中，加入3-4份聚乙烯醇纤维，在35-40℃下振荡反应10-12h，用去离子水洗涤至水清，并在60℃下烘干，得到PDA改性纤维； S22.将0.4-0.6份纳米二氧化硅超声分散于8-12份无水乙醇，加入0.4-0.6份KH-560和0.2-0.4份异丙基三二辛基焦磷酸酰氧基钛酸酯继续超声分散10-15min，得到分散液； S23.将步骤S21得到的PDA改性纤维加入步骤S22得到的分散液中，在50℃下以200-250rmin的转速搅拌1-2h，过滤去除纤维利用乙醇洗涤2-3次，在70℃下真空干燥3-4h，得到纤维改性剂； 所述树脂改性剂的制备包括以下步骤： S121.按质量份计，将2-4份环氧树脂E-51和0.8-1.2份聚氨酯预聚体加热至75-80℃，以200-300rmin转速搅拌15-20min； S122.保持温度向步骤S121得到的混合物中加入1.6-2份甲基六氢苯酐、0.05-0.07份2,4,6-三二甲氨基甲基苯酚、0.3-0.5份KH-560和0.08-0.12份抗氧剂1010搅拌20-25min； S123.将步骤S122混合后的产物降温至60℃，缓慢加入1-3份丁苯橡胶乳液，在避免局部破乳条件下以350-400rmin的转速搅拌15-20min，于-0.095MPa的真空条件下脱泡10-15min，得到树脂改性剂。

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