买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉宁波大学申请的专利一种高通量检测肿瘤细胞的光热生物传感器的制备方法及其检测应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121185934B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511714704.X，技术领域涉及：G01N21/17；该发明授权一种高通量检测肿瘤细胞的光热生物传感器的制备方法及其检测应用是由吴小慧;郭智勇;张青青;周奕奕;陈洁;张含;郝婷婷设计研发完成，并于2025-11-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高通量检测肿瘤细胞的光热生物传感器的制备方法及其检测应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于高通量检测肿瘤细胞的光热生物传感器的制备方法及其检测应用，特点是包括以下步骤：合成光热性能优异的MnO2@CuS纳米复合材料，并偶联适配体Apt2构建信号探针；在氨基化载玻片上通过微阵列固定适配体Apt1，制备高通量捕获基片；将含有不同浓度肿瘤细胞的待测样品溶液滴加至捕获基片上，然后加入信号探针分散液，即得到高通量检测肿瘤细胞的光热生物传感器；检测时通过808nm激光照射并利用红外热像仪记录温升，实现对肿瘤细胞的定量分析，优点是高灵敏度、高选择性、操作简单快速且可高通量检测，适用于肿瘤的早期无创筛查。

本发明授权一种高通量检测肿瘤细胞的光热生物传感器的制备方法及其检测应用在权利要求书中公布了：1.一种高通量检测肿瘤细胞的光热生物传感器的制备方法，其特征在于包括以下步骤： 步骤1、光热信号探针MnO2@CuS-Apt2的制备 a.将3~5mL四甲基氢氧化铵、1~3mL30wt%过氧化氢和10~20mL超纯水混合，室温超声处理20~40min；随后加入8~12mL0.2~0.5molLMnCl2·4H2O溶液，于室温下搅拌反应10~15h；反应结束后离心收集产物，用水和乙醇洗涤，并在50~70℃烘箱中干燥，即得MnO2纳米片； b.将20~30mgMnO2纳米片与500~700mgCuNO32·3H2O分散于20~30mL超纯水中，加入5~15mg十六烷基三甲基溴化铵，超声分散20~40min后静置10~14h，离心收集沉淀；将沉淀重新分散于40~60mL0.01~0.1molL硫代乙酰胺溶液中，于70~90℃水浴中反应2~4h进行原位硫化；反应完成后离心洗涤并干燥，即得MnO2@CuS复合材料； c.将MnO2@CuS水分散液与适配体Apt2孵育，获得MnO2@CuS-Apt2信号探针，具体步骤如下：取0.5~2mL1~3mgmL的MnO2@CuS水分散液，加入50~200μL10~30μmolL巯基修饰的适配体Apt2，室温振摇反应4~8h，通过离心分离去除未结合的适配体；随后加入0.5~2mL0.5~2mmolL6-巯基-1-己醇溶液，室温孵育0.5~1.5h以封闭纳米材料表面非特异性活性位点；最后经离心洗涤，将所得产物重新分散于0.5~2mLpH7.0~8.0的磷酸盐缓冲液中，即得MnO2@CuS-Apt2信号探针分散液； 步骤2、高通量光热传感平台的构建 a.将玻璃载玻片清洗干净并氨基功能化处理，得到氨基化载玻片； b.将步骤a获得的氨基化载玻片划分多个传感区域，并修饰适配体Apt1，获得高通量捕获基片Apt1slide，具体步骤如下：在氨基化载玻片表面用绝缘胶带划分出8~24个独立的圆形检测区域，每个区域直径为4~8mm；在每个圆形区域内依次修饰：滴加10~30μL3~7wt%戊二醛溶液，室温反应0.5~1.5h；滴加10~30μL0.5~2μmolL氨基修饰的适配体Apt1，室温反应0.5~1.5h，使Apt1与载玻片上氨基交联；随后，滴加10~30μL0.5~2wt%牛血清白蛋白BSA溶液，室温孵育以封闭非特异性结合位点；每一步修饰后均用超纯水清洗2~4次，最终制得具有多个独立检测单元的高通量捕获基片Apt1slide； c.将100~300μL含有不同浓度肿瘤细胞的待测样品溶液滴加至捕获基片Apt1slide上，室温孵育0.5~1.5h后，用PBS缓冲液清洗去除未结合的细胞；然后加入10~30μLMnO2@CuS-Apt2信号探针分散液，室温孵育0.5~1.5h后，即得到高通量检测肿瘤细胞的光热生物传感器。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人宁波大学，其通讯地址为：315211 浙江省宁波市江北区风华路818号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。