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龙图腾网获悉厦门金沐实业有限公司申请的专利一种新型PC/ABS塑料合金制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121249124B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511812740.X，技术领域涉及：C08L69/00；该发明授权一种新型PC/ABS塑料合金制备方法及其应用是由杨光耀;谢振中;贾亮亮;田万钧设计研发完成，并于2025-12-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种新型PC/ABS塑料合金制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种新型PCABS塑料合金制备方法及其应用。该制备方法包括：先制得胺化苯乙烯‑丙烯腈共聚物与内盐长链双接枝倍半硅氧烷，再与聚碳酸酯、丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯、环氧链扩剂及抗氧化体系按设定温区和加料区依次加入，同向双螺杆挤出、冷却、切粒得合金。该方法在界面实现反应性锚接与极性疏水双调控，分步扩链提高熔体强度与形貌稳定性，力学、热稳定及湿热保持率协同提升，适用于汽车内饰、电子电器外壳与办公设备等领域中。

本发明授权一种新型PC/ABS塑料合金制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种PCABS塑料合金的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤一：制备胺化苯乙烯-丙烯腈共聚物 在无水N,N-二甲基甲酰胺中，氮气保护下，加入苯乙烯、丙烯腈、4-乙烯基苄基氯和偶氮二异丁腈，在60-70℃下反应8-15h，得到含苄氯侧基的苯乙烯-丙烯腈共聚物溶液；降温后加入哌啶和三乙胺，在40-55℃下反应4-8h，完成苄氯取代；经溶剂去除、重沉淀和真空干燥后，得到胺化苯乙烯-丙烯腈共聚物； 步骤二：制备内盐长链双接枝倍半硅氧烷 在无水二甲基甲酰胺中，加入八3-氨丙基倍半硅氧烷盐和三乙胺，搅拌0.5-2h；加入1,3-丙烷磺内酯，在30-40℃下反应6-12h；降温后加入十八烷酰氯和三乙胺，在0-10℃下反应1-3h后，在20-30℃下反应2-5h；经过滤除盐、沉淀和真空干燥后，得到内盐长链双接枝倍半硅氧烷； 步骤三：聚碳酸酯丙烯腈-丁二烯-苯乙烯合金挤出造粒 S1：按重量份计，称取聚碳酸酯60-80份、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂20-40份、胺化苯乙烯-丙烯腈共聚物0.5-1.2份、内盐长链双接枝倍半硅氧烷0.2-0.5份、多官能环氧链扩剂0.4-1.0份、受阻酚抗氧化剂0.15-0.30份、亚磷酸酯抗氧化剂0.10-0.25份、硬脂酸锌盐0.15-0.30份； S2：将聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂和各添加剂分别进行干燥处理； S3：采用双螺杆挤出机进行挤出造粒，设定各加热区温度，第1区为200-220℃、第2区为220-240℃、第3区为230-250℃、第4区为235-255℃、第5-6区为240-260℃、第7区为235-255℃、第8区为230-250℃，机头温度为235-255℃； S4：在主料斗中加入干燥后的聚碳酸酯树脂、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂、受阻酚抗氧化剂、亚磷酸酯抗氧化剂和硬脂酸锌盐； S5：在料筒第4区加入30%-60%的胺化苯乙烯-丙烯腈共聚物，在料筒第5区加入25%-40%的多官能环氧链扩剂，在料筒第6区加入全部的内盐长链双接枝倍半硅氧烷，在料筒第7区加入剩余的胺化苯乙烯-丙烯腈共聚物，在料筒第8区加入剩余的多官能环氧链扩剂； S6：经挤出、冷却、切粒和干燥后，得到PCABS塑料合金。

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