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龙图腾网获悉江西中医药大学申请的专利一种电化学发光MeHA微针贴片、制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121265819B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511833665.5，技术领域涉及：A61K49/00；该发明授权一种电化学发光MeHA微针贴片、制备方法及应用是由许梢华;胡乐宣;陶映州;李志新;邓筱羽设计研发完成，并于2025-12-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种电化学发光MeHA微针贴片、制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明提出一种电化学发光MeHA微针贴片、制备方法及应用，该制备方法通过将透明质酸改性为甲基丙烯酰化透明质酸，经纯化后得到MeHA固体粉末，并与光引发剂混合形成前驱液；浇筑至微针模具中，经离心、干燥和UV交联，制得负载ABEI与葡萄糖氧化酶的MeHA微针贴片。本发明通过“MeHA微针贴片‑SPE电极”集成设计，实现“皮肤间质液原位提取‑酶促反应‑电化学发光检测”一体化操作，无需样本转移，大幅减少中间环节干扰，显著提升检测准确性与效率，尤其适用于临床实时监测场景。

本发明授权一种电化学发光MeHA微针贴片、制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种电化学发光MeHA微针贴片的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤： 步骤1、将磷酸缓冲盐溶液置于烧杯中，并向烧杯中缓慢滴加氢氧化钠溶液进行搅拌，得到搅拌液；将低分子透明质酸钠粉末加入搅拌液中搅拌过夜，完全溶解后形成透明溶液； 步骤2、向透明溶液中加入N,N-二甲基甲酰胺进行搅拌，搅拌后逐滴加入甲基丙烯酸酐，加入后立即用氢氧化钠调节pH，并搅拌过夜，得到静置液； 步骤3、向静置液中加入氯化钠并搅拌至完全溶解，溶解后加入乙醇沉淀，得到混合溶液，对混合溶液进行离心处理，离心处理后弃去混合溶液的上清液，并利用无水乙醇重复洗涤，得到洗涤液；将洗涤液重新溶于超纯水中，并转移至透析袋中进行透析，透析后放入冰箱中预冻至呈现结实冰块再放入真空冷冻干燥机中冻干，得到MeHA固体粉末； 步骤4、将MeHA固体粉末与光引发剂加入磷酸缓冲盐溶液中搅拌溶解，形成HC-MeHA前驱液；其中，所述磷酸缓冲盐溶液包含ABEI和葡萄糖氧化酶，且ABEI的溶质浓度为40μM，葡萄糖氧化酶的溶质浓度为10UmL； 步骤5、将HC-MeHA前驱液缓慢浇筑于硅胶微针模具型腔中，得到装有前驱液的微针模具；将装有前驱液的微针模具放入离心管内并固定，再将装有硅胶微针模具的离心管放入离心机离心，离心后取出硅胶微针模具并放入烘箱中干燥，干燥后进行脱模，得到负载ABEI与葡萄糖氧化酶的MeHA微针贴片； 其中，MeHA微针贴片的单针穿刺力达0.35N，且多批次制备的微针尺寸偏差小于5%；当MeHA微针贴片用于葡萄糖检测，缓冲液pH为8.5时，ECL强度达最大值为4500，信噪比为35； 其中，步骤4中，形成HC-MeHA前驱液过程中，MeHA固体粉末称取的质量为0.08-0.12g，光引发剂的质量为0.0039-0.0041g，磷酸缓冲盐溶液的体积为2mL，磷酸缓冲盐溶液的pH为8.5，搅拌溶解的温度为4℃，搅拌溶解的时间为4-8h； 其中，所述光引发剂具体为苯基2,4,6-三甲基苯甲酰基磷酸锂盐； 其中，步骤5中，得到负载ABEI与葡萄糖氧化酶的MeHA微针贴片过程中，硅胶微针模具微针高度为900μm、底部直径为410410μm、针间距为750μm、数量阵列为1212、微针面积为8.78.7mm、贴片尺寸为1212mm；离心机转速为4000rpm，离心时间为5min，烘箱中干燥的温度为37℃，干燥时间为10h；得到负载ABEI与葡萄糖氧化酶的MeHA微针贴片后还使用365nm的UV交联仪下UV交联5min，增强微针结构稳定性。

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