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龙图腾网获悉广西科学院申请的专利一种晶粒尺度和形貌可控的CeO2纳米颗粒制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121591245B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610132138.X，技术领域涉及：C01F17/235；该发明授权一种晶粒尺度和形貌可控的CeO2纳米颗粒制备方法是由陆科呈;王仲民;曾睿;冯琴;周小英;谭海翔;韦家谋;冉兆晋;赖华俊;许泽兵;杨广恩设计研发完成，并于2026-01-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种晶粒尺度和形貌可控的CeO2纳米颗粒制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种晶粒尺度和形貌可控的CeO2纳米颗粒制备方法，属于稀土氧化物制备技术领域，本方法通过以硝酸铈为铈源，聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂，去离子水和或有机醇为溶剂，构建不同溶剂组合的溶剂体系，同时通过调节溶剂体系的溶剂类型和溶剂比例，无需焙烧，可得到不同尺度和形貌的CeO2纳米颗粒，实现了CeO2纳米颗粒尺度和形貌的精准可控，颗粒高度弥散分布。解决了现有技术难以实现对CeO2纳米颗粒晶粒尺寸与形貌的协同精确调控、产物分散性差、工艺重复性低的问题。

本发明授权一种晶粒尺度和形貌可控的CeO2纳米颗粒制备方法在权利要求书中公布了：1.一种晶粒尺度和形貌可控的CeO2纳米颗粒制备方法，包括： 步骤1：将CeNO33·6H2O溶于溶剂中，加入PVP，室温下磁力搅拌至PVP完全溶解且溶液呈均一透明状态； 步骤2：将上述溶液先转移至高压反应釜内，再将高压反应釜转移至恒温干燥箱中进行水热反应； 步骤3：反应结束后，待高压反应釜自然冷却至室温，取出产物进行离心分离，并用无水乙醇与去离子水交替离心洗涤，去除未反应的前驱体及残留杂质，保留部分液体，使沉淀物浸没到保留液体中； 步骤4：将含有保留液体的沉淀物置于恒温干燥箱中干燥，研磨后得CeO2纳米颗粒； 其中，PVP为聚乙烯吡咯烷酮；溶剂为去离子水，丁醇与去离子水的二元混合物，乙二醇、丁醇与去离子水的三元混合物，丙三醇、丁醇与去离子水的三元混合物中的任一种； 通过调节溶剂体系的溶剂类型和溶剂比例，在无需焙烧的条件下，得到不同尺度和形貌的CeO2纳米颗粒，其中溶剂为去离子水时制备得到类球形结构的CeO2纳米颗粒，溶剂为丁醇与去离子水的二元混合物时制备得到八面体结构的CeO2纳米颗粒，溶剂为乙二醇、丁醇与去离子水的三元混合物时制备得到截角八面体结构的CeO2纳米颗粒，溶剂为丙三醇、丁醇与去离子水的三元混合物时制备得到球形结构的CeO2纳米颗粒。

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