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龙图腾网获悉江苏诺鬲生物科技有限公司申请的专利一种基于快速共聚焦的HP药敏检测试剂及其在幽门螺杆菌检测中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121629013B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610151102.6，技术领域涉及：C12Q1/18；该发明授权一种基于快速共聚焦的HP药敏检测试剂及其在幽门螺杆菌检测中的应用是由咸涛;袁相恋;何元林设计研发完成，并于2026-02-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于快速共聚焦的HP药敏检测试剂及其在幽门螺杆菌检测中的应用在说明书摘要公布了：本发明涉及生物医药和医疗检测试剂技术领域，具体公开了一种基于快速共聚焦的HP药敏检测试剂及其在幽门螺杆菌检测中的应用。所述试剂包含活菌荧光探针工作液、死菌荧光探针工作液以及HP活性维持液，其中，该探针工作液含有特定浓度配比的牛血清白蛋白、Tween‑20和抗坏血酸组成的复合稳定剂，有效提高了染料稳定性和染色信噪比；活性维持液含有硫代乙醇酸钠与L‑半胱氨酸的复配还原体系，能在常规有氧环境下短期维持HP活性。该方法将检测时间从传统方法的数天缩短至约1小时，操作简便，结果准确，为临床HP感染的精准用药提供了高效工具。

本发明授权一种基于快速共聚焦的HP药敏检测试剂及其在幽门螺杆菌检测中的应用在权利要求书中公布了：1.一种基于快速共聚焦的HP药敏检测试剂，其特征在于，其包含： 活菌荧光探针工作液，其包含活菌荧光探针DMAO以及第一复合稳定剂体系，所述第一复合稳定剂体系包含牛血清白蛋白、非离子表面活性剂和抗氧化剂； 死菌荧光探针工作液，其包含死菌荧光探针EthD-III、以及第二复合稳定剂体系，所述第二复合稳定剂体系包含牛血清白蛋白、非离子表面活性剂和抗氧化剂； 其中，所述第一复合稳定剂体系与第二复合稳定剂体系中，所述非离子表面活性剂为Tween-20，所述抗氧化剂为抗坏血酸，且在所述活菌荧光探针工作液中，所述非离子表面活性剂为0.02%vv的Tween-20，所述抗氧化剂为2mM的抗坏血酸；在所述死菌荧光探针工作液中，所述非离子表面活性剂为0.05%vv的Tween-20，所述抗氧化剂为1mM的抗坏血酸；所述牛血清白蛋白在所述活菌荧光探针工作液和死菌荧光探针工作液中的浓度均为0.05%-0.2%wv；所述活菌荧光探针DMAO的工作浓度为0.1-0.5μgmL；所述死菌荧光探针EthD-III的工作浓度为0.2-1.0μgmL。

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