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龙图腾网获悉中国人民解放军海军军医大学申请的专利一种氧增强型pH响应磁靶向光敏剂传递系统及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116251197B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310096824.2，技术领域涉及：A61K47/69；该发明授权一种氧增强型pH响应磁靶向光敏剂传递系统及其制备方法与应用是由马志强;张运昌;郭贝贝;王柄凯;陈天恒;陈晓媛;王闰生;杨峰设计研发完成，并于2023-02-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种氧增强型pH响应磁靶向光敏剂传递系统及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种氧增强型pH响应磁靶向光敏剂传递系统，记为Fe3O4@mSiO2@MnO2@PS@PEG‑b‑PAsp，该传递系统是以超顺磁性Fe3O4核心作为磁靶向基质，其外覆盖介孔二氧化硅，介孔二氧化硅表面经氨基化修饰后，用聚乙二醇‑聚天冬氨酸进行交联，实现对于光敏剂的装载。本发明提供的氧增强型pH响应磁靶向光敏剂传递系统实现了磁靶向性和pH响应性，并且实现了增加细胞内活性氧浓度的效果。

本发明授权一种氧增强型pH响应磁靶向光敏剂传递系统及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种氧增强型pH响应磁靶向光敏剂传递系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 第一步，Fe3O4@mSiO2纳米复合物的制备 将浓度为20～100mgmL的Fe3O4乙醇分散液中加入H2O超声分散，Fe3O4乙醇分散液与H2O的体积比为1:3～10，再加入CTAB溶液搅拌5～15min混合均匀，再加入氨水搅拌，逐滴滴加TEOS乙醇溶液，Fe3O4、CTAB、氨水、TEOS的质量比为0.1～1:1:1～5:2～10，温度为75～85℃的条件下反应1～3h，磁铁分离，分别用无水乙醇和去离子水各洗三遍，将沉淀再分散于无水乙醇中回流1～24h，磁铁分离，沉淀分别用无水乙醇和去离子水各洗三遍，真空干燥，得到Fe3O4@mSiO2纳米复合物； 第二步，Fe3O4@mSiO2@MnO2的制备 将第一步制备的Fe3O4@mSiO2分散于去离子水中制成浓度为5～15mgmL的溶液，室温搅拌5～150min，加入MnCl2-4H2O，Fe3O4@mSiO2与MnCl2-4H2O的质量比为6～10:1，逐滴加入NaOH溶液调节pH至9为止，搅拌反应10～60min，磁铁分离，沉淀用去离子水洗涤，真空干燥，得到Fe3O4@mSiO2@MnO2； 第三步，Fe3O4@mSiO2@MnO2的氨基化修饰 将第二步获得的Fe3O4@mSiO2@MnO2加入到APTES乙醇溶液中，Fe3O4@mSiO2@MnO2与APTES的质量比为1:0.1～2，室温搅拌1～14h，磁铁分离，沉淀用去离子水洗涤，真空干燥，得到氨基化产物Fe3O4@mSiO2@MnO2-NH2； 第四步，氧增强型pH响应磁靶向光敏剂传递系统Fe3O4@mSiO2@MnO2@PS@PEG-b-PAsp的合成 将第三步制备的Fe3O4@mSiO2@MnO2-NH2溶于去离子水中超声分散，搅拌10～40min，再加入EDC·HCl和N-羟基琥珀酰亚胺NHS，搅拌5～20min，继续加入PEG-b-PAsp搅拌1～6h，再加入含光敏剂的THF溶液，搅拌5～15min，Fe3O4@mSiO2@MnO2-NH2、EDC·HCl、NHS、PEG-b-PAsp、光敏剂的质量比为1:0.1～0.5:0.05～0.2:0.5～1.5：0.05～0.2，磁铁分离，沉淀用去离子水超声洗涤，冻干机冷冻干燥，得到Fe3O4@mSiO2@MnO2@PS@PEG-b-PAsp； 所述氧增强型pH响应磁靶向光敏剂传递系统记为Fe3O4@mSiO2@MnO2@PS@PEG-b-PAsp，该传递系统是以超顺磁性Fe3O4核心作为磁靶向基质，其外覆盖介孔二氧化硅，介孔二氧化硅表面经氨基化修饰后，用聚乙二醇-聚天冬氨酸进行交联，实现对于光敏剂的装载； 所述光敏剂选自焦脱美叶绿酸A、替莫卟吩、二氢卟吩e6中的至少一种。

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