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龙图腾网获悉江南大学申请的专利一种代谢工程改造酿酒酵母生产柠檬烯及其衍生物的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116515658B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310448344.8，技术领域涉及：C12N1/19；该发明授权一种代谢工程改造酿酒酵母生产柠檬烯及其衍生物的方法是由陈献忠;杨海泉;黄瑶;沈微;夏媛媛;曹钰设计研发完成，并于2023-04-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种代谢工程改造酿酒酵母生产柠檬烯及其衍生物的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种代谢工程改造酿酒酵母生产柠檬烯及其衍生物的方法，属于生物技术领域。本重组酿酒酵母是以基因组上整合了丹参来源的细胞色素P450氧化酶基因和CPR基因的酿酒酵母为底盘细胞；过表达了将核苷酸序列ePTS分别连接至各基因的3’端的下述基因：来源于酿酒酵母的乙酰辅酶A硫解酶基因、HMG‑CoA合成酶基因、HMG‑CoA还原酶基因tHMGR、甲羟戊酸激酶基因、磷酸甲羟戊酸激酶基因、二磷酸甲羟戊酸激酶、异戊烯基焦磷酸异构酶和法尼基焦磷酸合酶，以及来源于绿薄荷的截断的柠檬烯合酶。重组菌株HY‑PER‑03摇瓶发酵120h后，柠檬烯产量为86.74mgL，S.cerevisiaeHY‑PA‑01紫苏酸产量为4.42mgL。

本发明授权一种代谢工程改造酿酒酵母生产柠檬烯及其衍生物的方法在权利要求书中公布了：1.一种重组酿酒酵母，其特征在于，所述重组酿酒酵母是以基因组上整合了丹参来源的细胞色素P450氧化酶CYP71A76基因和细胞色素P450氧化酶辅酶CPR基因的酿酒酵母BY4741为底盘细胞，同时敲除了底盘细胞基因组上的GAL80基因和URA3基因； 过表达了将核苷酸序列如SEQIDNO.6所示的ePTS分别连接至各基因的3’端的下述基因：来源于酿酒酵母的乙酰辅酶A硫解酶基因ERG10、HMG-CoA合成酶基因ERG13、HMG-CoA还原酶基因tHMGR、甲羟戊酸激酶基因ERG12、磷酸甲羟戊酸激酶基因ERG8、二磷酸甲羟戊酸激酶MVD1、异戊烯基焦磷酸异构酶IDI1和法尼基焦磷酸合酶ERG20ww，以及来源于绿薄荷的截断的柠檬烯合酶tLS；所述乙酰辅酶A硫解酶基因ERG10在NCBI中的编号为：856079；所述HMG-CoA合成酶基因ERG13在NCBI中的编号为：854913；所述HMG-CoA还原酶基因tHMGR在NCBI中的编号为：851171；所述甲羟戊酸激酶基因ERG12在NCBI中的编号为：855248；所述磷酸甲羟戊酸激酶基因ERG8在NCBI中的编号为：855260；所述二磷酸甲羟戊酸激酶MVD1在NCBI中的编号为：855779；所述异戊烯基焦磷酸异构酶IDI1在NCBI中的编号为：855986；所述细胞色素P450氧化酶辅酶CPR在NCBI中的编号为：829144； 所述法尼基焦磷酸合酶突变体基因ERG20ww是将ERG20的第95位苯丙氨酸以及126位天冬酰胺突变成色氨酸，所述ERG20在NCBI中的编号为：853272；所述截断的柠檬烯合酶tLS在NCBI中的编号为：JX555965；编码所述细胞色素P450氧化酶CYP71A76的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示； 所述重组酿酒酵母是以pESC质粒为表达载体；所述基因ERG13和ERG10通过GGGSLinker进行融合；是按照以ERG10-ERG13融合顺序进行融合。

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