买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉治纳辅医药科技有限公司;韩国化学研究院申请的专利一种具有前列腺素E2受体抑制活性的化合物及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116529238B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180072005.3，技术领域涉及：C07D333/24；该发明授权一种具有前列腺素E2受体抑制活性的化合物及其应用是由申英淑;林相均;李叡理;金东建;韩水逢;尹昌洙;金贤镇;李周莲;李赫;成始光设计研发完成，并于2021-08-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种具有前列腺素E2受体抑制活性的化合物及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种新的具有前列腺素E2受体抑制活性的化合物及其应用，提供了一种如式I所示的化合物及其溶剂化物、立体异构体或药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及使用其的方法。

本发明授权一种具有前列腺素E2受体抑制活性的化合物及其应用在权利要求书中公布了：1.一种式I化合物、或其立体异构体或药学上可接受的盐： [式I] ， 其中， X和Y中的一个是S，另一个是CR1，且为单键或双键，其中有两个双键； R1选自由氢、卤素、和C1-C6烷基组成的组，其中，所述的C1-C6烷基任选地被一个或多个卤素取代； R2选自由氢、卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烷基和苯基组成的组，其中，所述的C1-C6烷基任选地被一个或多个卤素取代；和 R3为；或 R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成，其中，与上的氮原子相连，并且中一个或两个碳原子任选地被C1-C6烷基取代； W为-CH2o-、-CH2o-C≡C-、-CO-、-O-、-NH-或-NC1-C6烷基-，其中，所述的CH2中的H任选地被一个或多个羟基、或C1-C6烷氧基取代； Cy选自由苯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吲哚基、和哌嗪基组成的组，且任选地被一个或多个R'取代； Ra为氢、卤素、C1-C6烷基、或-V-Cy2，其中，所述的C1-C6烷基任选地被一个或多个卤素， 其中，V为不存在、或-CH2-或-O-， Cy2选自由苯基、呋喃基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、哌啶基、吗啉基、环己基、和环己烯基组成的组，且任选地被一个或多个R''取代； R'各自独立地选自由卤素、氨基、和C1-C6烷基组成的组，其中，所述的C1-C6烷基任选地被一个或多个卤素取代； R''选自由卤素、羟基、氰基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S-C1-C6烷基、-SO2-C1-C6烷基、-COO-C1-C6烷基、-COOH、-CONH2、-CONH-C1-C6烷基、-CONC1-C6烷基2、-CH2p-NH2、-CH2p-NH-C1-C6烷基、-CH2p-NC1-C6烷基2、-CH2p-NH-CO-C1-C6烷基、-CH2p-NH-COO-C1-C6烷基、-CH2p-OH、氮杂环丁烷基、和氧杂环丁烷基组成的组，其中，所述的C1-C6烷基和C1-C6烷氧基任选地被一个或多个卤素、羟基或氨基取代，且所述的氮杂环丁烷基和氧杂环丁烷基任选地被一个或多个羟基或氧代取代； R4为氢或C1-C6烷基； R8为，其中，Z为-CH2s，且R8'为羟基或C1-C6烷氧基； o为1或2的整数； p为0、1或2的整数；和 s为0的整数。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人治纳辅医药科技有限公司;韩国化学研究院，其通讯地址为：韩国首尔；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。