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龙图腾网获悉广州正源生物技术有限公司申请的专利一种复合生物敷料及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116712597B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310690156.6，技术领域涉及：A61L26/00；该发明授权一种复合生物敷料及其制备方法和应用是由谢佳琦;卢瑞珊;高大设计研发完成，并于2023-06-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种复合生物敷料及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种复合生物敷料及其制备方法和应用，属于医用敷料技术领域。本发明通过采用特定的制备方法，将宫内膜干细胞、人纤维蛋白原、人血浆冷沉淀、凝血酶溶液等组分与蚕丝支架材料成功结合，得到的复合生物敷料克服了现有的医用敷料修复速度慢、效果较差的问题。本发明提供的复合生物敷料修复效果显著，能够避免对机体造成不必要的损伤，仅通过敷贴即可实现修复效果，还能提高组织的再生能力、促进原有组织的修复，起到全方位且快速的创口修复作用。通过本发明得到的复合生物敷料在敷贴后会逐渐溶解，其中的宫内膜干细胞被释放出来，进而分化形成新生组织，克服了现有干细胞注射剂通过静脉回注后细胞大量流失的缺点。

本发明授权一种复合生物敷料及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种复合生物敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 将宫内膜干细胞悬液与复合溶液1混合，得到细胞-纤维蛋白胶混悬液； 采用细胞-纤维蛋白胶混悬液浸泡蚕丝支架，得到混合物； 将混合物与复合溶液2混合，交联得到复合生物敷料； 所述复合溶液1中含有人纤维蛋白原和人血浆冷沉淀； 所述复合溶液2中含有凝血酶溶液和钙盐溶液； 所述宫内膜干细胞悬液和复合溶液1的体积比为1:2~3； 所述蚕丝支架在采用细胞-纤维蛋白胶混悬液浸泡之前还包括进行预处理，所述预处理包括以下步骤： 采用碳酸钠水溶液浸渍蚕丝支架，浸渍后烘干； 所述碳酸钠水溶液的浓度为0.01~0.03molL； 所述浸渍的时间为40~80min，所述浸渍的温度为90~100℃； 所述烘干的温度为35~40℃，所述烘干的时间为20~40min； 所述浸渍的过程中每15~25min更换一次碳酸钠水溶液； 所述蚕丝支架的密度为20~22针cm； 所述蚕丝支架的孔隙大小为0.8~1.2mm2； 所述宫内膜干细胞悬液通过包括以下步骤的制备方法得到： 将经血样本进行稀释，得到稀释血液； 将稀释血液加至淋巴细胞分离液上层，进行第一次离心，得到含有单个核细胞层的上层液体； 将含有单个核细胞层的上层液体与生理盐水混合，进行第二次离心，得到细胞沉淀； 采用完全培养基重悬得到的细胞沉淀，得到初代细胞悬液； 将初代细胞悬液依次进行接种、消化和传代，得到子代宫内膜干细胞； 将子代宫内膜干细胞与含有白蛋白的生理盐水混合，得到宫内膜干细胞悬液； 所述浸泡的时间为5~8min； 所述人纤维蛋白原和人血浆冷沉淀的重量比为1:0.8~1.2； 所述复合溶液1的浓度为20~40gL； 所述凝血酶溶液的浓度为500~800UmL； 所述钙盐溶液为葡萄糖酸钙或氯化钙； 所述钙盐溶液的浓度为4~6mgmL； 所述凝血酶溶液和钙盐溶液的体积比为1:0.8~1.2； 所述细胞-纤维蛋白胶混悬液与复合溶液2的体积比为8~12:1； 所述交联的时间为1~3min； 所述第一次离心的转速为2200~2800rpm，所述第一次离心的时间为8~12min； 所述第二次离心的转速为1500~2000rpm，所述第二次离心的时间为3~8min； 所述完全培养基为友康完全培养基； 所述初代细胞悬液的浓度为5×104~5×105cellsmL； 所述子代宫内膜干细胞为第2~5代宫内膜干细胞； 所述生理盐水中白蛋白的重量占比为3~8%。

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