中南大学湘雅二医院李源获国家专利权
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龙图腾网获悉中南大学湘雅二医院申请的专利一种铜螯合纳米药物及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121401449B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511983606.6，技术领域涉及：A61K47/69；该发明授权一种铜螯合纳米药物及其制备方法是由李源;李柯;李中北;沈建良设计研发完成，并于2025-12-26向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种铜螯合纳米药物及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于纳米医学、肿瘤免疫治疗与化疗交叉技术领域，公开了一种铜螯合纳米药物及其制备方法。铜螯合纳米药物的制备方法包括以下步骤：S1、首先利用巯基丙酸对线粒体靶向基团进行巯基加成反应，制备巯基丙酸中间体；S2、其次通过酰胺化反应将巯基丙酸中间体与铜离子螯合基团偶联，获得化合物IR‑TIE；S3、利用得到的IR‑TIE与白蛋白自组装形成IR‑TIE@Alb纳米颗粒。本发明具有精准的肿瘤线粒体靶向性，能在极低剂量下有效下调肿瘤细胞的游离铜离子，进而下调IDO1和LOX，实现先天免疫激活，降低肿瘤胶原交联，疏松肿瘤细胞外基质，促进药物渗透。
本发明授权一种铜螯合纳米药物及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种铜螯合纳米药物，其特征在于，所述铜螯合纳米药物是通过如下制备方法制备得到的： S1、首先利用巯基丙酸对线粒体靶向基团进行巯基加成反应，制备巯基丙酸中间体；所述线粒体靶向基团为七亚甲基花青染料； 所述七亚甲基花青染料的结构式为：； 所述巯基丙酸中间体的结构式为：； S2、其次通过酰胺化反应将巯基丙酸中间体与铜离子螯合基团偶联，获得化合物IR-TIE；所述铜离子螯合基团为三吡啶甲胺；具体步骤为： 将巯基丙酸中间体溶于DMF或二氯甲烷，使用EDCNHS活化其羧基后，加入含伯胺基团的三吡啶甲胺； 在40~50℃条件下搅拌反应12~24h，伯胺与活化羧基发生酰胺化偶联； 反应结束后，通过硅胶柱层析纯化，获得化合物IR-TIE； 三吡啶甲胺的结构式为：； 所述化合物IR-TIE的结构式为：； S3、利用得到的IR-TIE与白蛋白自组装形成IR-TIE@Alb纳米颗粒。
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