天津科技大学;浙江震元生物科技有限公司范晓光获国家专利权
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龙图腾网获悉天津科技大学;浙江震元生物科技有限公司申请的专利一种全细胞催化合成L-半胱氨酸的方法、重组大肠杆菌和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN121406557B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202512015089.X,技术领域涉及:C12N1/21;该发明授权一种全细胞催化合成L-半胱氨酸的方法、重组大肠杆菌和应用是由范晓光;张亚楠;孟祥燕;王小楠;樊伟明;王培设计研发完成,并于2025-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种全细胞催化合成L-半胱氨酸的方法、重组大肠杆菌和应用在说明书摘要公布了:本发明属于基因工程技术领域,公开了一种全细胞催化合成L‑半胱氨酸的方法、重组大肠杆菌和应用,所述重组大肠杆菌是通过如下方法构建得到的:敲除编码L‑丝氨酸脱水酶的sdaA和tdcG基因;获得突变型β亚基基因构建重组质粒在菌株中高效过表达突变的基因和基因trpA,得到重组大肠杆菌。本发明方法中通过酶法反应条件温和、能耗低、绿色环保,底物利用率高,整体成本明显降低。催化体系在中性至弱碱性、25‑35℃条件下即可高效反应,无需高温高压或有毒化学试剂,显著减少了能耗与环境压力。同时,本发明反应体系底物转化率高、副反应少,使得原材料利用率大幅提高,具有明显的经济优势。
本发明授权一种全细胞催化合成L-半胱氨酸的方法、重组大肠杆菌和应用在权利要求书中公布了:1.一种全细胞催化合成L-半胱氨酸的重组大肠杆菌,其特征在于:所述重组大肠杆菌是通过如下方法构建得到的: 首先,在EscherichiacoliBL21DE3中敲除编码L-丝氨酸脱水酶的sdaA和tdcG基因;随后,对EscherichiacoliK-12来源的色氨酸合酶β亚基基因trpB进行定点突变,获得具有更高酶活力的突变型β亚基基因trpB*;然后,构建重组质粒在菌株中过表达突变型β亚基基因trpB*和色氨酸合酶α亚基基因trpA,得到重组大肠杆菌; 其中,所述sdaA基因的核苷酸序列为SEQIDNo.1,tdcG基因的核苷酸序列为SEQIDNo.2,色氨酸合酶α亚基基因trpA的核苷酸序列为SEQIDNo.3,色氨酸合酶β亚基基因trpB的核苷酸序列为SEQIDNo.4,突变型β亚基基因trpB*的核苷酸序列为SEQIDNo.5。
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