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  • 本发明提供一种提高益生菌耐受性的乳液凝胶的制备方法, 属于生物医药和功能食品领域。本发明首先将益生菌分散在没食子酸中, 再将益生菌‑没食子酸溶液分散在稻米油中, 采用乳脂肪球膜和果胶作为乳化剂, 通过混合水相和油相并进行均质处理, 最终得到...
  • 本发明公开了一种装载miR‑514a‑3p的纳米凝胶及其制备方法与应用。本发明将聚乙烯亚胺(Polyethylenimine, PEI)和聚谷氨酸(γ‑PGA)按照巯基比例1 : 1的条件通过二硫键交联和静电吸附作用制备Nanogel, 并...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域, 具体涉及复方白及多糖脂质体凝胶、制备方法及无瘢痕愈合应用。所述复方白及多糖脂质体凝胶由凝胶基质和载姜黄素的纳米结构脂质体混匀得到, 其制备方法包括如下步骤:制备载姜黄素的纳米结构脂质体;制备凝胶基质;制备复方白...
  • 本发明属于眼用凝胶技术领域, 公开了一种缓解眼部过敏症状的眼用凝胶及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤:S1、将活性成分溶解于含有聚山梨酯80的磷酸盐缓冲液中, 配制成活性成分溶液;S2、将所得活性成分溶液与中链甘油三酸酯混合, 进行高速...
  • 本公开的实施例公开了凝胶敷料的制备方法。该方法的具体实施方式包括:制备处于第一预设浓度范围的卡波姆胶液;制备处于第二预设浓度范围的酸酐化牛β‑乳球蛋白溶液;制备尼泊金脂醇溶液;根据所制备的卡波姆溶液、所制备的酸酐化牛β‑乳球蛋白溶液、所制备...
  • 本发明公开了一种甘露醇‑环糊精复合注射液及其制备方法与应用。所述组合物包含活甘露醇与环糊精或其衍生物通过共处理工艺形成的复合物以及药学辅料。该复合注射液能有效抑制甘露醇结晶, 显著提高对水分、热、光敏感的化学和物理稳定性, 改善冻干制剂复溶...
  • 本申请涉及医疗领域, 公开了一种静注人免疫球蛋白的活性保护液, 包括静注人免疫球蛋白5‑10%、磷酸盐缓冲液0.1‑0.5%、蔗糖5‑10%、稳定剂0.6‑1.2%、抗氧化剂1.1‑1.5%、注射用水补足余量, 所述抗氧化剂包括焦亚硫酸钠、...
  • 本发明涉及玻璃酸钠滴眼液及其制备方法。所述滴眼液每1000ml除了含有1g玻璃酸钠, 还含有山梨醇和烟酰胺, 优选地, 每1000ml中含有2.8g山梨醇和1.2g烟酰胺, 还可以含有2g的氨基己酸, 0.1g的依地酸二钠, 1.6g的氯化...
  • 本发明属于药物制剂技术领域, 尤其为一种青蒿琥酯纳米混悬剂及其制备方法, 青蒿琥酯:作为活性药物成分, 含量为0.1‑10%(w/v);分散剂:选自聚乙烯醇、聚维酮、十二烷基硫酸钠、泊洛沙姆等中的一种或多种, 含量为0.5‑5%(w/v),...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域, 尤其涉及一种治疗病毒性肺炎的黄芪甲苷脂质体及其制备方法。治疗病毒性肺炎的黄芪甲苷脂质体包括:黄芪甲苷和装载黄芪甲苷的脂质体, 脂质体包括卵磷脂、胆固醇和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇。本申请提供的脂质体可以将...
  • 一种载ABT‑263给药系统, 包括脂质体和单质金, ABT‑263载于脂质体内, 脂质体外覆以单质金, 形成金质外壳(Lipo@ABT263@Au)。经验证, 将衰老细胞清除剂(ABT‑263)与金壳脂质体整合在一起, 用来达到增敏放射和...
  • 本发明公开了一种用于治疗急性呼吸窘迫综合征的仿胞葬纳米制剂, 属于生物医药技术领域。本发明的仿胞葬纳米制剂包括活性成分、脂质体磷脂双分子层和靶头, 所述活性成分由ROS清除药物和抗炎药物组成。本发明创新性地运用仿胞葬作用实现纳米制剂的高效精...
  • 本发明提供了一种负载异甘草素的载药脂质体、制备方法及其应用, 涉及药物技术领域。该载药脂质体由包含卵磷脂20~50重量份、甘草次酸6~15重量份和异甘草素2~10重量份的原料制备得到, 可作为一种新的治疗雄激素性脱发药物。
  • 本发明涉及脂质体制备技术领域, 并具体提供了一种纳米脂质体的制备方法与用途。本发明所述的纳米脂质体的制备方法包括:将原料药粗提取物溶解于水中, 制得水相溶液;将卵磷脂、胆固醇和药物载体溶解于有机溶剂中, 制得油相溶液;将所述水相溶液和所述油...
  • 本发明名称为一种纳米丹皮酚脂质体及其制备方法和应用, 属于化妆品技术领域。所要解决的技术问题为:丹皮酚脂质体粒径过大无法透皮使用, 以及脂质体制备过程中包封率过低导致丹皮酚生物利用度下降等问题。技术方案要点为:一种纳米丹皮酚脂质体的制备方法...
  • 本发明涉及医药技术领域, 具体涉及一种免疫‑化学动力学治疗肿瘤的纳米递送系统。本发明采用一步法制备了透明质酸包覆过氧化铜量子点, 透明质酸作为稳定剂和分散剂, 既能提高过氧化物的稳定性, 又具有主动靶向性。同时, 过氧化铜的引入启动了芬顿样...
  • 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种盐酸沙丙蝶呤散剂及其制备方法, 包括如下质量百分含量的组分:盐酸沙丙蝶呤15%‑30%、填充剂50%‑60%、助溶剂8%‑18%、润滑剂3%‑6%、矫味剂1%‑3%以及抗氧剂0.1%‑1%。采用本发明...
  • 本发明公开了一种柴胡皂苷D自组装纳米药物及其制备方法和应用, 柴胡皂苷D通过自组装形成柴胡皂苷D纳米药物(SSD‑NPs), 制备的SSD‑NPs具有显著的抗癌活性。体外实验表明, SSD‑NPs能显著抑制HCT‑116、HT‑29结肠癌细...
  • 本发明属于药物制剂领域, 具体涉及一种三七提取物掩味免水颗粒及其制备工艺。所述的三七提取物掩味免水颗粒包含三七提取物、掩味剂、淀粉、赤藓糖醇、酸味剂、甜味剂、香精, 各组分的质量百分含量为:三七提取物7‑15%, 掩味剂18‑25%, 淀粉...
  • 本发明涉及纳米器件制备的技术领域, 具体涉及一种多孔型棒状Fe3O4/Ag‑Au微纳米马达及其制备方法与应用。该微纳米马达通过多孔棒状形态设计构建高密度立体负载界面, 实现银(Ag)纳米颗粒与金(Au)纳米尖刺的有序组装, 形成“磁驱动核心...
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