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  • 本发明涉及GOT1抑制剂在制备治疗急性髓系白血病的药物中的应用。所述GOT1抑制剂中的活性组分选自化合物2c(compound 2c)、其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。本发明通过研究发现,GOT1...
  • 本发明属于抗病毒药物技术领域,涉及嘧啶衍生物作为柯萨奇病毒CVB3抑制剂的应用。本发明通过对几种嘧啶衍生物的抗CVB3活性研究实验,表明嘧啶衍生物抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应(CPE),增强细胞存活率,降低子代病毒产...
  • 本发明公开了一种泛素连接酶TRIM15抑制剂及其应用,属于药物化学技术领域。研究表明TRIM15在多种细胞过程中发挥作用,特别是在泛素化、免疫调节和细胞应激反应中,本发明筛选并鉴定了下式所示化合物,或其水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐、药...
  • 本发明涉及2‑甲基‑4(3H)‑喹唑啉酮在制备抗血管生成药物中的应用。首次公开了该2‑甲基‑4(3H)‑喹唑啉酮化合物作为血管生成抑制剂在抗血管生成药物中的用途,对Tg (flk : mCherry) 荧光转基因斑马鱼品系的节间血管和背侧纵...
  • 本发明属于抗肿瘤药物技术领域。具体公开了一种吲哚并喹唑啉酮类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用,该衍生物对结肠癌、肝癌、肺癌、前列腺癌、宫颈癌、神经胶质癌和乳腺癌具有显著抑制作用,表现出优良的抗肿瘤特性,可以作为抗肿瘤的先导药物分子,在研...
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种小分子Fibrillin‑1抑制剂在制备治疗慢性肾脏病药物中的用途。吴茱萸碱或其药学上可接受的盐在抑制原纤维蛋白‑1活性或制备原纤维蛋白‑1抑制剂中的应用,本发明对Evodiamine进行分子互作实验、...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及磷酸二酯酶4B抑制剂那米司特的新医药用途,特别涉及那米司特在制备通过靶向抑制巨噬‑肌成纤维细胞转化治疗椎间盘纤维化药物中的应用。
  • 本发明公开了一种包含利格列汀盐酸二甲双胍药物组合物及其制备方法,该组合物通过加入少量的葡甲胺(0.01%‑1.0%w/w),并将利格列汀混合物和盐酸二甲双胍混合物分开造粒,得到的利格列汀二甲双胍片中杂质A、杂质B及总杂增长缓慢,显著提高组合...
  • 本发明公开了一种化学小分子CGI1746在制备治疗肥胖及相关代谢疾病的制剂中的应用,涉及小分子药物技术领域。本发明公开了一种化学小分子CGI1746在制备治疗肥胖及相关代谢疾病的制剂中的新用途,公开了小分子药物CGI1746能够促进脂肪细胞...
  • 本发明涉及一种对抗持留菌的制剂,包括丙酮酸,以及头孢类抗生素。本发明提出了本发明提出了一种提高头孢类抗生素清除持留菌的小分子代谢物,提高头孢类抗生素对持留菌的杀灭作用,从而克服维氏气单胞菌耐药性的问题,可作为潜在辅助药物。与现有的只用抗生素...
  • 本发明公开了一种奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪三复方组合物及其制备方法,所述的三复方制剂包括奥美沙坦酯、苯磺酸氨氯地平、氢氯噻嗪三种活性成分,进一步包括预胶化淀粉、硅化微晶纤维素、交联羧甲基纤维素、聚乳酸喷雾干燥粉、生育酚等辅料;所述的奥美沙坦...
  • 本发明公开了地榆皂苷元在制备治疗痛风药物中的应用。与现有技术相比,本发明首次发现地榆皂苷元能够治疗痛风,尤其是急性痛风性关节炎。本发明动物研究证实,地榆皂苷元能够通过抑制IL‑1β、TNF‑α等炎症因子释放,显著缓解急性痛风性关节炎的关节肿...
  • 本申请公开一种牛磺脱氧胆酸在制备恢复受损造血干细胞的药物中的应用,牛磺脱氧胆酸Taurodeoxycholic acid,TDCA由脱氧胆酸Deoxycholic acid, DCA与牛磺酸Taurine结合形成,属于次级胆汁酸,含2个羟基...
  • 本发明涉及医药领域,具体公开了一种胆汁酸在制备治疗骨质疏松药物中的应用。通过研究发现,猪脱氧胆酸(Hyodesoxycholic acid,HDCA)在老龄个体中的含量显著下降,且补充HDCA能够改善骨密度和骨微结构。动物实验结果显示,HD...
  • 本发明公开了一种麦角甾醇过氧化物复合缓释剂及其制备方法和应用,属于医药类抗肿瘤药物制剂技术领域。本发明公开的一种麦角甾醇过氧化物复合缓释剂的制备方法,通过将麦角甾醇过氧化物粉末与大豆卵磷脂(soybean phosphatidylcholi...
  • 本发明公开了隐丹参酮在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用,涉及生物工程技术领域。本申请的缬草素的分子式为C19H20O3。该结核分枝杆菌为结核分枝杆菌H37Rv菌株。本申请首次公开了隐丹参酮作为一种天然来源的化合物,兼具高效、低毒的双重优势,隐...
  • 本申请提供了一种含有吡咯并喹啉醌或其盐和N‑乙酰氨基葡萄糖的组合物及其用途,其中所述吡咯并喹啉醌或其盐和N‑乙酰氨基葡萄糖的质量比为0.1 : 0.5‑6,优选为0.1 : 1‑5,本申请将组合物中的吡咯并喹啉醌或其盐和N‑乙酰氨基葡萄糖进...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及人参皂苷在改善高脂饮食导致胆汁酸肝肠代谢紊乱的药物中的应用。所述人参皂苷通过改善高脂饮食诱导的胆汁酸肝肠代谢紊乱。因而人参皂苷可以用于改善高脂饮食诱导的胆汁酸肝肠代谢紊乱,可用于制备相关的药物。
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及人参皂苷在制备改善高脂饮食诱导的肠道菌群和脂质代谢相关途径的药物中的应用。所述人参皂苷Rb1、CK和PPD通过改善高脂饮食诱导的肠道菌群的结构和功能而降低HFD喂养大鼠的整体体重、体重增长率、肝脏和eWA...
  • 本发明提供了一种加快乙醛代谢的人参皂苷组合物及制备方法和应用,具体属于药物制备技术领域。本发明提供了一种人参皂苷组合物,包括以下重量份的组分:0.5~25份Rg5、0.5~20份Rk1、0.5~15份Rh4、0.5~10份Rk3和0.5~1...
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