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  • 本发明公开了一种基于金纳米簇的酶响应近红外二区荧光/计算机断层扫描双模态成像探针及其制备方法和应用。该探针包括:能够同时提供近红外二区荧光与计算机断层扫描成像信号的金纳米簇;以及修饰在其表面的多肽分子。所述多肽包含组织蛋白酶B响应序列、具有...
  • 本发明提供了一种用于治疗视网膜色素变性的LNP‑mRNA复合物及制备方法,属于生物医药领域。包含有LNP(脂质纳米颗粒)及mRNA,所述mRNA包封在所述脂质纳米颗粒中或与所述脂质纳米颗粒相关联;所述mRNA为可表达MERTK蛋白的IVT ...
  • 本发明公开了一种基于序贯诱导与降解的纳米组合物及其应用,属于生物医药技术领域。本发明提供的基于序贯诱导与降解的纳米组合物包括第一纳米颗粒和第二纳米颗粒;所述第一纳米颗粒包括第一载体和负载于所述第一载体上的STING信号通路激动剂;所述第二纳...
  • 本发明公开了化疗药物‑微藻栓塞剂在制备动脉栓塞术治疗肿瘤药物中的用途,属于生物医药技术领域,尤其是生物药品制造技术领域,所述化疗药物‑微藻栓塞剂由药理学有效量的化疗药物和微藻组成,所述化疗药物在生理环境下呈正电性,与微藻通过静电吸附结合,优...
  • 本发明涉及复合纳米颗粒VZTM‑Gal及其制备方法,所述VZTM‑Gal基于ZIF‑8纳米系统实现VDAC1抑制剂VBIT‑4的高效装载,再引入单宁酸与外源Mg2+及ZIF‑8表面Zn2+配位,构建了ZIF‑8表面的金属‑多酚层,使得所述复...
  • 本发明公开了一种栀子苷缓控释材料及其制备方法,是以有序介孔碳作为载体,以栀子苷作为模板分子,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为功能单体,在碱性环境中进行表面聚合反应;反应结束后洗脱模板分子,经干燥得到栀子苷表面分子印迹聚合物;再使所述聚合物吸附栀子...
  • 本发明提供了一种磷脂聚乙二醇羧基修饰的钴单原子纳米酶体系,包括:钴单原子纳米酶复合内核以及复合在钴单原子纳米酶表面的磷脂聚乙二醇羧基;所述钴单原子纳米酶复合内核包括钴单原子纳米酶以及负载在钴单原子纳米酶上的人参皂苷。本发明还提供了一种双歧杆...
  • 本发明提供一种含丹参素的线粒体双靶向纳米药物,以多孔材料为载体装载丹参素,并通过叶酸和4‑羧丁基三苯基溴化膦修饰的天然多酚与高价态金属离子络合形成金属‑多酚网络封装载体。本发明属于纳米药物技术领域,本发明提供的线粒体双靶向纳米药物实现了靶向...
  • 本发明属于功能纳米材料技术领域,具体涉及一种引擎拆卸式可刹车纳米马达的制备方法,本发明纳米药物载体由HMSN和CAT修饰的PNA共同组成,该材料以正硅酸四乙酯为硅源,合成实心二氧化硅球;在此基础上以正硅酸四乙酯为硅源,CTAB为造孔剂合成的...
  • 本发明公开了一种双靶向肝细胞癌纳米药物的制备方法及应用,属于生物医药领域。本发明合成了一种具有髓过氧化物酶‑去唾液酸糖蛋白受体双靶向性的双靶向靶标分子,并通过π‑π堆积修饰到包载有化疗药物索拉菲尼和氯喹的具有光动力特性的共价有机纳米分子CO...
  • 本发明涉及抗肿瘤药物技术领域,具体涉及一种靶向染色体外DNA的药物、制备方法及其在治疗尿路上皮癌中的应用,所述药物为抗体药物偶联物,包括双特异性抗体和与所述双特异性抗体偶联的细胞毒性药物,所述双特异性抗体能够同时结合DNA连接酶III和程序...
  • 本发明属于谷胱甘肽铂簇制备技术领域,尤其涉及一种谷胱甘肽铂簇的制备方法及应用,在室温条件(25℃)下,将谷胱甘肽(GSH)溶液持续搅拌,并向其中加入氯铂酸(H2PtCl6)溶液。随后,将反应体系升温至70℃并继续保持搅拌,同时加入抗坏血酸作...
  • 本发明公开了一种多臂型聚合物偶联前药、其纳米胶束及制备方法和应用,本发明利用多臂型聚乳酸对疏水性药物对疏水性药物进行进行结构修饰以构建前药,制备得到多臂聚乳酸前药。具体而言,多臂型聚乳酸是以不同羟基数目的小分子作为引发剂,与丙交酯经开环聚合...
  • 本发明公开了一种氧化还原敏感型阳离子聚合物基因载体及其制备与应用。本发明采用带有氧化/还原响应性S‑S键的疏水小分子对聚缩水甘油胺进行侧链修饰,制备得到具有特异性肿瘤微环境响应能力的阳离子聚合物基因递送载体材料。该材料具有良好的生物相容性,...
  • 本发明公开了一种孔雀石绿适配体在低损伤缓释抑菌及长效抑菌中的应用。具体地,亲和力、发光性能和稳定性提升的核酸适配体能够在抑菌过程中缓释孔雀石绿,助力长效、温和的抑菌过程。将多维度性能提升的适配体应用于缓释抑菌领域,能够有效缓解杀菌剂对非靶标...
  • 本发明属于医药领域,具体而言,涉及一种高稳定性尿素维E乳膏及其制备方法,其包括尿素150份、维生素E 5~15份、单硬脂酸甘油酯20~60份、丙二醇215~245份、甘油50~150份、对羟基苯甲酸乙酯0.5~5份、十六烷醇50~100份、...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,特别涉及CGRP抑制剂瑞美吉泮与PD‑1抑制剂联合制备治疗结直肠癌肝转移药物的应用。实验结果表明,瑞美吉泮通过阻断CGRP受体,有效逆转了肝脏免疫抑制微环境,与PD‑1抑制剂产生了显著的协同抗肿瘤作用,为克服结直...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种组合物在制备抗结直肠癌药物中的应用。该组合物包括抗叶酸类药物及其可药用盐和抗肌酸转运药物及其可药用盐。其中,抗叶酸类药物用于抑制叶酸依赖的核苷酸合成过程,限制肿瘤细胞的DNA合成与复制,从而抑制其异...
  • 本申请涉及动物疾病模型领域,公开了一种改良的进展性免疫检查点抑制剂相关性心肌炎小鼠模型及其构建方法和应用。该模型的构建方法包括:于第0天及第7天,分别在小鼠皮下注射0.1 mL弗氏完全佐剂混合溶液,该溶液中含有0.25 mg小鼠心肌肌钙蛋白...
  • 本发明提供GSDMD作为靶点在制备用于改善衰老适应症的产品中的应用。本发明明确了GSDMD是衰老进程的关键靶点,通过抑制GSDMD蛋白的表达或活性,能显著减轻衰老机体的系统性慢性炎症,降低血清自身抗原及内脏组织的炎症因子水平,有效改善衰老相...
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