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  • 本发明公开了一种2, 3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮盐酸盐的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明2, 3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮盐酸盐的合成步骤包括:将邻氨基苯乙酮与多聚甲醛加入有机溶剂Ⅰ中,再加入盐酸,升温、反应,反应结束后,反应液经后...
  • 本发明公开了一种吡罗克酮乙醇铵盐的纯度提升方法,属于化学品纯化领域。其技术方案包括:将吡罗克酮乙醇铵盐粗品溶解于乙醇与水的混合液中,将吡罗克酮乙醇铵盐溶液梯度降温重结晶,得到纯化吡罗克酮乙醇铵盐;梯度降温重结晶包括:梯度降温Ⅰ:将吡罗克酮乙...
  • 本发明涉及除草剂技术领域,公开了一种除草剂二氯吡啶酸的制备方法,该方法以3, 4, 5, 6‑四氯吡啶甲酸为原料,在乙醇和1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐混合溶剂中,加入Ni‑Fe‑Mo/NC催化剂,经高压加氢脱氯、浓缩、酸化结晶及干燥得产...
  • 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种工业化生产2‑氯烟酸的方法,包括:烟酸乙酯在催化剂金属苯并咪唑离子液体IL‑1、氯化剂四氯甘脲的存在下发生氯代反应生成2‑氯烟酸乙酯;2‑氯烟酸乙酯在碱存在下发生水解反应,然后用酸调节溶液pH为2~4,得...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种2‑氨基吡啶的合成方法,该方法包括以下步骤:步骤S1、制备氨基功能化修饰的Zr‑MOFs催化剂;将ZrCl4与对苯二甲酸配体加入到N, N‑二甲基甲酰胺中,进行搅拌反应;离心分离,得到固体产物;依次...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种三联吡啶衍生物的合成方法,该方法包括以下步骤:将2‑氰基吡啶衍生物在酸化剂的催化下进行水解/羧基化反应;将吡啶‑2‑羧酸衍生物在非质子极性溶剂中,加入催化剂,使吡啶‑2‑羧酸衍生物发生分子间缩合环化...
  • 本发明提供一种新型烟碱类农药中间体精制方法,涉及有机化工合成与精制技术领域,具体涉及2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的非水相耦合精制工艺。该方法在全密闭且无水引入条件下,依次进行Sp1负压气提脱酸预处理、Sp2银离子改性NaY分子筛选择性吸附以及Sp...
  • 本发明涉及含氯吡啶类中间体合成技术领域,公开了一种3, 4, 5‑三氯吡啶的制备方法,包括如下步骤:步骤一、投料:向反应釜中加入原料2, 3, 4, 5‑四氯吡啶、缚酸剂、溶剂、催化剂;步骤二、反应准备:封闭反应釜,用氢气置换排除空气;步骤...
  • 本发明涉及一种新型含有三氟烷硫苯基杂环衍生物的制备与应用。具体地,本发明涉及作为含有三氟烷硫苯基杂环衍生物的式(I)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其农药学上可接受的盐,以及所述化合物在制...
  • 一种氮杂联芳烃轴手性化合物的制备方法,具体步骤包括:步骤一:取肟酯类化合物和1‑萘基不饱和醛类化合物;步骤二:加入仲胺催化剂和对硝基苯甲酸;步骤三:在手套箱中加入一价铜催化剂和4A分子筛,在惰性保护气体下加入有机溶剂;步骤四:在55‑65o...
  • 本发明公开了一种基于α氨基‑吡啶甲氧羰基保护的氨基酸砌块及制备方法和在多肽合成中的应用。本发明新设计合成了Picoc‑氨基酸砌块,本发明使用通用的Picoc‑咪唑活性酯,与各种不同的氨基酸前体反应,即可得到对应的Picoc‑氨基酸产物。本发...
  • 本发明公开了一种N‑邻位修饰的紫精电致变色材料,在乙基紫精的吡啶环N‑邻位引入正丁基或苯基取代基,进而形成所述紫精电致变色材料;所述紫精电致变色材料结构通式为:2, 2', 6, 6'‑四取代(R)‑1, 1'‑二乙基‑[4, 4'‑联吡啶...
  • 本发明涉及新型半导体材料制备与光(电)催化应用技术领域,具体涉及A位有机分子调控合成水稳定的低维金属卤化物钙钛矿及其制备方法与应用。该制备方法以联吡啶及其衍生物作为A位有机分子,即以联吡啶为基础,在两个吡啶环中间引入芳香基团作为桥联芳香核,...
  • 本申请提供了一种电致变色器件、电致变色材料、化合物及其制备方法;电致变色化合物采用降冰片二烯与吡啶类化合物偶联形成,所述电致变色化合物的结构如下:其中,R1,R2,R3,R4为相同或不同烷基;R5,R6为相同或不同的官能团;X 为卤素,F‑...
  • 本发明属于化学合成技术领域,公开了一种医药中间体制备方法,具体化合物的名称为3, 3‑二氟‑4‑氧代哌啶‑1‑羧酸叔丁酯一水合物。提供一种全新的合成路线,六步法合成,以2, 4‑二甲氧基苯甲胺为起始原料,在30‑40℃的滴加丙烯酸乙酯,搅拌...
  • 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种高纯度罗哌卡因碱的制备方法。具体技术方案为:将罗哌卡因盐酸盐升温溶解于酒精中,调pH,滴加水后降温结晶,过滤,得到罗哌卡因碱粗品,粗品在一定温度下溶解于酒精‑水体系,加脱色剂脱色和金属离子络合剂去除金属...
  • 本发明涉及一种2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶醇的连续结晶方法,其包括如下步骤:将2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶醇溶液加热,然后高速搅拌,得到一级结晶晶浆,搅拌速度为450~800rpm;将一级结晶晶浆中速搅拌,得到二级结晶晶...
  • 本发明涉及一种雷芬那辛中间体及雷芬那辛的制备方法。本发明的雷芬那辛中间体(化合物Ⅲ)的制备方法包括以哌啶‑4‑基[1, 1‑联苯]‑2‑氨基甲酸酯(化合物Ⅰ)为原料,与化合物Ⅱ经过取代反应得到化合物Ⅲ的步骤:在化合物Ⅱ中,X为卤素,例如氯、...
  • 本公开提供翠雀花的提取物及其制备方法和在抗炎中的应用。本公开提供的提取物处理小鼠后质量下降趋势明显缓解,足肿胀度与关节炎评分均显著降低;能够减轻AIA小鼠足关节肿胀程度;具有良好的改善AIA模型小鼠踝关节组织病变的作用;可降低LPS诱导的R...
  • 本发明属于钙钛矿太阳能电池技术领域,具体涉及一种新型有机钝化剂的合成、高效钙钛矿太阳能电池及其制备方法。本发明利用简易的有机合成以及低成本原料,制备出一种纯度较高(>95%)的含有P型有机半导体咔唑单元的氢碘酸盐钝化剂9‑乙基咔唑‑3‑胺氢...
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