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最新专利技术
  • 一种甲磺草胺三氮唑中间体C的制备方法
    一种甲磺草胺三氮唑中间体C的制备方法_江苏宝众宝达药业股份有限公司_202511729560.5
    本发明涉及一种甲磺草胺三氮唑中间体的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法以中间体B为原料，在催化剂存在下，使用双氧水作为氧化剂进行氧化反应，得到高纯度的三氮唑中间体C。所述催化剂选自氯化亚铜、氯化亚铁、醋酸钴、二氧化锰中的一种，优选氯化亚...
    2026-04-13
  • 一种连续高效合成2, 6-二氨基哌嗪-1-氧化物的方法
    一种连续高效合成2, 6-二氨基哌嗪-1-氧化物的方法_中国兵器工业火炸药工程与安全技术研究院_202511841407.1
    本发明提供了一种连续高效合成2, 6‑二氨基哌嗪‑1‑氧化物的方法，包括如下步骤：S1、室温下，配制N‑亚硝基亚氨基二乙腈溶液，搅拌溶解5min；S2、将羟胺盐、碱依次加入到溶剂中，在室温下搅拌10~15min进行预溶解，向所得溶液中加入适...
    2026-04-13
  • 一种合成香料的制备方法
    一种合成香料的制备方法_江门市和馨香精技术有限公司_202511989933.2
    本发明提供了一种合成香料的制备方法，所述合成香料的制备方法如下，将部分醋酸甲脒溶于溶剂中，加热搅拌至回流温度并维持一定时间，该操作可活化醋酸甲脒的“脒基活性”，使后续与开司米酮的羰基加成更高效，从而提升反应转化率；随后向所述反应体系中加入开...
    2026-04-13
  • 一种AR/PARP双靶点抑制化合物及其制备与应用
    一种AR/PARP双靶点抑制化合物及其制备与应用_常州大学_202511896318.7
    本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种用于前列腺癌治疗的AR/PARP双靶点抑制化合物及其制备与应用。所述AR/PARP双靶点抑制化合物，通式如下 其中，所述R为‑CH3或‑CF3; 所述Linker为连接基团。本发明创新性地设计了一种A...
    2026-04-13
  • 一种1, 5, 7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯催化合成2, 4-二取代酞嗪1-(2H)-酮的方法
    一种1, 5, 7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯催化合成2, 4-二取代酞嗪1-(2H)-酮的方法_康复大学_202511305933.6
    本发明涉及一种1, 5, 7‑三氮杂双环[4.4.0]癸‑5‑烯催化合成2, 4‑二取代酞嗪1‑(2H)‑酮的方法，本发明的方法以3‑烯基苯酞类和肼类化合物为起始原料，以廉价易得的TBD作为催化剂，叔丁醇钠作为碱，室温下反应，高收率得到2,...
    2026-04-13
  • 三氟甲基哒嗪类化合物的制备方法
    三氟甲基哒嗪类化合物的制备方法_曲靖师范学院_202610240198.3
    本方案属于哒嗪类化合物合成技术领域，公开了一种三氟甲基哒嗪类化合物的制备方法。采用易于制备的三氟甲基对甲苯磺酰腙作为三氟甲基氮源试剂，与烯胺酮类化合物在碱的促进条件下，通过环化反应，“一锅法”得到三氟甲基哒嗪类化合物。制备过程中仅需使用碱促...
    2026-04-13
  • 氘代二氟甲基化合物及其制备方法与应用
    氘代二氟甲基化合物及其制备方法与应用_上海大学_202511622760.0
    本发明涉及氘代二氟甲基化合物及其制备方法与应用，属于有机合成化学、药物化学及有机氟化学技术领域。氘代二氟甲基化合物结构式如式Ⅰ所示，与现有技术相比，氘源以及其他试剂均廉价易得，且不使用任何过渡金属，适合合成对于重金属残留敏感的药物；本发明中...
    2026-04-13
  • 苯并咪唑修饰的查尔酮类化合物、制造方法及其用途
    苯并咪唑修饰的查尔酮类化合物、制造方法及其用途_南华大学_202311672046.3
    本发明公开了一类苯并咪唑修饰的查尔酮类化合物、制造方法，及其在抗癌方面的作用。本发明将查尔酮结构与苯并咪唑结构拼合，期望得到具有较好抗肿瘤活性的化合物，拓宽了现有抗癌化合物的范围，可作为先导化合物继续优化。本发明具有良好的抗癌作用，满足医药...
    2026-04-13
  • 一种5, 5-二甲基海因中杂质离子的去除方法
    一种5, 5-二甲基海因中杂质离子的去除方法_河北鑫淘沅医药科技有限公司_202512028894.6
    本发明公开了一种5, 5‑二甲基海因中杂质离子的去除方法，具体涉及医药中间体技术领域。所述方法包括先将超纯水与高纯乙醇混合后，加热溶解DMH，溶解后过滤，得到DMH初滤液；再将DMH初滤液分别经阳离子柱、阴离子柱和精脱柱精制，得到DMH深度...
    2026-04-13
  • 含乙内酰脲的脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂
    含乙内酰脲的脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂_CV6治疗(NI)有限公司_202511760190.1
    本发明涉及含乙内酰脲的脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂。本文提供dUTPase抑制剂、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物或组合物的方法。
    2026-04-13
  • 一种二氢咪唑-2-酮衍生物、非水电解液及其钠离子电池
    一种二氢咪唑-2-酮衍生物、非水电解液及其钠离子电池_珠海市赛纬电子材料股份有限公司_202512022506.3
    本发明公开了一种二氢咪唑‑2‑酮衍生物、非水电解液及其钠离子电池。本发明的二氢咪唑‑2‑酮衍生物具有式I所示的结构，其中，R1和R2各自独立的选自‑SO2F、‑CH2CH2SO2F、‑COCHCH2和‑TMS中的一种。本发明的二氢咪唑‑2‑...
    2026-04-13
  • 一种4-碘-1H-吡唑-5-甲腈的合成方法
    一种4-碘-1H-吡唑-5-甲腈的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202512031220.1
    本发明公开了一种4‑碘‑1H‑吡唑‑5‑甲腈的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明4‑碘‑1H‑吡唑‑5‑甲腈的合成方法包括：向3‑吡唑甲醛中加入有机溶剂Ⅰ，然后再加入碘单质、氨水，搅拌反应，后处理得到。本发明以廉价的3‑吡唑甲醛为原料，...
    2026-04-13
  • 一种氯氟联苯吡菌胺代谢物的合成方法
    一种氯氟联苯吡菌胺代谢物的合成方法_苏利(宁夏)新材料科技有限公司_202610059705.3
    本发明公开了一种氯氟联苯吡菌胺代谢物的合成方法，包括以下步骤：二氟乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯缩合反应制备中间体A；中间体A和水合肼环合反应生成中间体B；中间体B与甲氧基苄衍生物进行N‑苄基化反应得到中间体C；中间体C经过水解、酸化反应得到中...
    2026-04-13
  • 一种奥卡西平及其类似物的合成方法
    一种奥卡西平及其类似物的合成方法_浙江工业大学_202512004424.6
    本发明公开了一种奥卡西平及其类似物的合成方法，在光照条件下，将式(Ⅰ)所示的二苯并[b, f]氮杂卓类似物溶于有机溶剂中，于空气或氧气氛围中，在光催化剂作用下进行氧化反应。反应完成后，反应液经后处理可得式(Ⅱ)所示的奥卡西平及其类似物。反应...
    2026-04-13
  • 一种卡马西平及其类似物的合成方法
    一种卡马西平及其类似物的合成方法_浙江工业大学_202512004127.1
    本发明公开了一种卡马西平及其类似物的合成方法，在光照条件下，将式(Ⅰ)所示的二苯并[b, f]氮杂卓类似物、光催化剂、金属钴配合物分散于有机溶剂中，于一定波长光照下进行脱氢反应。反应结束后，反应液经后处理得式(Ⅱ)所示的卡马西平及其类似物。...
    2026-04-13
  • 一种协同增效型抗菌疏水己内酰胺单体及利用其制备的抗菌疏水共聚尼龙材料、制备方法
    一种协同增效型抗菌疏水己内酰胺单体及利用其制备的抗菌疏水共聚尼龙材料、制备方法_万凯新材料股份有限公司_202610269331.8
    本发明一种协同增效型抗菌疏水己内酰胺单体及利用其制备的抗菌疏水共聚尼龙材料、制备方法，属于高分子合成与功能材料技术领域。本发明提供了一种兼具抗菌与疏水双功能基团的改性己内酰胺单体。该单体特征在于同时含有源自哌嗪结构的潜在阳离子抗菌单元和全氟...
    2026-04-13
  • 一种具有萘酰亚胺结构的颜料改性剂及其制备改性颜料的方法
    一种具有萘酰亚胺结构的颜料改性剂及其制备改性颜料的方法_沈阳化工研究院有限公司_202512010627.6
    本发明属于颜料改性技术领域，提供了一种具有萘酰亚胺结构的颜料改性剂及其制备改性颜料的方法。本发明具有萘酰亚胺结构的颜料改性剂的结构式为。本发明具有萘酰亚胺结构的颜料改性剂对颜料进行改性，通过重氮化反应将具有萘酰亚胺结构的颜料改性剂接枝在颜料...
    2026-04-13
  • 米库氯铵的高效制备方法
    米库氯铵的高效制备方法_四川盈科海鲲药物研究有限公司_202511925959.0
    本发明公开了米库氯铵的高效制备方法，包括以下步骤：(1)将(E)‑辛‑4‑烯‑1, 8‑二酸、3‑氯‑1‑溴丙烷、碱、氯化铯及反应溶剂在30℃‑100℃下反应6h‑15h；反应完成后降温加入水、有机溶剂萃取，分液；有机相水洗后减压浓缩得到(...
    2026-04-13
  • 一种7-烷基-8-羟基喹啉类化合物的制备方法及其应用
    一种7-烷基-8-羟基喹啉类化合物的制备方法及其应用_四川蓉峰联创化工产品销售有限公司_202610249489.9
    本发明涉及有机合成技术领域，尤其是涉及一种7‑烷基‑8‑羟基喹啉类化合物的制备方法及其应用，该方法以正丁醛为起始原料，经羟醛缩合、加氢、酮缩合、再与8‑羟基喹啉缩合及最终加氢等步骤，制得7‑(4‑乙基‑1‑甲基辛基)‑8‑羟基喹啉。其关键在...
    2026-04-13
  • 一种2, 3-二氢喹啉-4(1H)-酮盐酸盐的合成方法
    一种2, 3-二氢喹啉-4(1H)-酮盐酸盐的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202512031283.7
    本发明公开了一种2, 3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮盐酸盐的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明2, 3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮盐酸盐的合成步骤包括：将邻氨基苯乙酮与多聚甲醛加入有机溶剂Ⅰ中，再加入盐酸，升温、反应，反应结束后，反应液经后...
    2026-04-13
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