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一种芦曲泊帕中间体的制备方法
本发明属于药物化学领域,具体涉及一种芦曲泊帕中间体的制备方法,该方法包括使用新的成盐体系制备中间体I对甲苯磺酸盐。
一种4-甲基-5-噻唑乙醇的合成方法
本发明属于化工合成技术领域,具体涉及一种4‑甲基‑5‑噻唑乙醇的合成方法。本发明通过以2‑巯基‑4‑甲基‑5‑噻唑乙醇作为基础原料,有效溶解乙酸乙酯中,通过利用催化剂的作用,在微泡体系下,缩短了反应时间,大大提高了氧化作用效果,增强了对产品...
一种氯唑沙宗的制备工艺
本发明涉及生物医药领域,具体是一种氯唑沙宗的制备工艺,包括2‑硝基‑4氯苯酚合成、2‑氨基‑4氯苯酚甲醇溶液合成、氯唑沙宗粗品制备和氯唑沙宗精制,通过采用成本更低的对氯苯酚为起始物料,经常温常压即可合成, 2‑硝基‑4氯苯酚,粗品制备中严格...
一种通过温度调控实现氰基取代的异恶唑啉和3H-吡咯-3-酮的选择性合成方法
本发明属于有机合成领域,公开了一种通过温度调控实现氰基取代的异恶唑啉和3H‑吡咯‑3‑酮选择性合成方法,包括以下步骤:以炔基酮肟为原料,三氟甲磺酸铜为催化剂,氰基苯并碘代氧杂环戊酮(CBX试剂)为氰基化试剂,20oC~50oC条件下,在惰性...
一种1, 1′-二氨基-5, 5′-联四唑金属配合物的合成方法
本发明公开了一种1, 1′‑二氨基‑5, 5′‑联四唑金属配合物的合成方法,具体包括如下步骤:步骤一、将一定量的二氧羰基‑1, 1′‑二氨基‑5, 5′‑双四唑溶于一定量的溶剂中并加热到一定温度;步骤二、将相应的金属盐溶于水,加入到步骤一得...
一种低温制备聚磷酸三聚氰胺的方法
本发明提供一种低温制备聚磷酸三聚氰胺的方法,涉及聚磷酸三聚氰胺领域。本发明的低温制备聚磷酸三聚氰胺的方法,包括有以下步骤:多聚磷酸分散、低温反应、后处理。所述低温制备聚磷酸三聚氰胺的方法,能够解决现有生产工艺存在的中间体脱水温度高、工艺复杂...
一种由碱金属盐作为催化剂制备三聚氰胺氰尿酸盐的方法
本发明属于一种由碱金属盐作为催化剂制备三聚氰胺氰尿酸盐的方法;该方法包括如下步骤:原料预混;向四口烧瓶中依次放入去离子水和三聚氰胺,在充分搅拌的基础上将体系升温至55℃;步骤2:向升温至55℃的体系加入三聚氰酸和碱金属盐催化剂;步骤3:将物...
一种含氮杂环化合物及其有机电致发光器件
本发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种含氮杂环化合物及其有机电致发光器件。本发明提供的含氮杂环化合物,通过分子结构的精准设计与协同调控,有效降低电子传输的能垒,实现高效的电子注入与传输,使器件在低驱动电压下即可达到高亮度与高电流效率,...
一种有机化合物及其应用
本发明属于有机电致发光技术领域,具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的有机化合物,以式(1)的结构中的母核为基础,配合不同的取代基团可以使化合物整体表现出较高的电子传输性能;该特定结构的有机化合物的载流子迁移率较为平衡,进而使包含该有...
一种有机化合物及其应用
本发明属于有机电致发光技术领域,具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的有机化合物,具有如下式(1)所示的结构:以三嗪基与亚萘基的β位相连,该结构会导致亚萘基与三嗪共平面,进而使得分子内部的平面度相对较高。在亚萘基的非对称位置引入取代基...
一种茚嗪氟草胺的制备方法
本申请提供了一种茚嗪氟草胺的制备方法以茚胺、双氰胺为反应物,镁铝水滑石为催化剂,在有机溶剂中反应得到双胍中间体,所述镁铝水滑石的Mg/Al摩尔比为3 : 1~4 : 1,经400~500℃焙烧活化;所述双胍中间体再与R‑2‑氟丙酸甲酯反应,...
四苯乙烯-苯并三氮唑类衍生化合物及其在光伏领域的应用
本发明涉及光伏组件技术领域,具体公开一种四苯乙烯‑苯并三氮唑类衍生化合物及其在光伏领域的应用。本发明的四苯乙烯‑苯并三氮唑类衍生化合物的吸收光谱可红移至420nm,将高能紫外光吸收完全;荧光发射光谱最大发射波长处于440nm以上甚至可达50...
一类基于2, 3-二氰基-5, 10-二氢吩嗪结构的芳香化合物及其制备方法与应用
本发明公开一类基于2, 3‑二氰基‑5, 10‑二氢吩嗪结构的芳香化合物及其制备方法与应用,涉及有机合成化学及生物功能材料领域。本发明基于2, 3‑二氰基‑5, 10‑二氢吩嗪结构的化合物,包含“给体‑DCyPZ”结构,其中,DCyPZ单元...
一种对甲肽的制备及其在农业中应用
本发明公开了一种对甲肽的制备及其在农业中应用,涉及甲肽的制备及其在植物中的应用领域,包括以下步骤,步骤一、投料与装置搭建:向250mL单口圆底烧瓶中加入预设量的L‑丙氨酸与乙二醇,该一种对甲肽的制备及其在农业中应用,通过对甲肽作为一种天然环...
一种叔丁肽的制备方法及其应用
本发明公开了一种叔丁肽的制备方法及其应用,涉及农业生物领域,包括以下步骤:S1、将L‑叔亮氨酸与乙二醇混合,在回流条件下于180‑200℃反应10‑14小时;S2、反应结束后冷却析出固体,经洗涤、干燥,得到所述叔丁肽;该叔丁肽的制备方法及其...
一种喹唑啉类化合物及其制备方法、应用
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种喹唑啉类化合物及其制备方法、应用。本发明提供的喹唑啉类化合物,为式J所示的化合物或其药学上可接受的盐:。试验证实,本发明的喹唑啉类化合物,对LSD1具有良好的抑制活性,同时可有效抑制食管癌细胞增殖,促...
一种2-取代喹唑啉衍生物的制备方法及应用
本发明公开了一种2‑取代喹唑啉衍生物的制备方法,将铵盐、苄醇类化合物和2, 1‑苯并异恶唑类化合物三组分在有机溶剂中经加热搅拌得到。该方法以廉价易得的碘化铵作为氮源和氧化剂,以苄醇作为碳源,在无金属、无添加剂的温和条件下,通过碳‑氮双原子插...
氨基嘧啶化合物的制备方法
本发明提供一种氨基嘧啶化合物的制备方法,所述制备方法包括:步骤1、使用质子性试剂对还原剂进行预处理,所述还原剂选自硼氢化试剂;步骤2、使用预处理的还原剂与路易斯酸进行反应;步骤3、向步骤2的反应产物中加入化合物1,所述化合物1经还原反应得到...
一种2, 4-二氯-5-溴嘧啶的制备工艺
本发明提供了一种2, 4‑二氯‑5‑溴嘧啶的制备工艺,包括如下步骤:S1、原料预混合:将2, 4‑二羟基嘧啶、复合溶剂、选择性调节剂混合,形成均一溶液;S2、溴化反应:将溶液与溴化剂加入微通道反应器第一段,同时注入催化剂,进行溴化反应,得到...
一种咪唑类烟酰胺酶抑制剂及其制备方法和用途
本发明提供了一种咪唑类烟酰胺酶(Naam)抑制剂及其制备方法和用途,属于医药化学领域。该咪唑类Naam抑制剂是式I所示化合物、或其盐、或其异构体、或其水合物、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物对烟酰胺酶(Naam)有良好的抑制活性,特别是...
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