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  • 降低环状硅氧烷, 或者不使用环状硅氧烷, 便提高聚氨酯泡沫的透气性。聚氨酯泡沫是由将多元醇、多异氰酸酯以及锡催化剂混合而成的组合物而得到的。组合物含有碳原子数5以上50以下的烃。
  • 提供一种能够高效去除含氟聚合物溶液中的溶剂的固体组合物的制造方法。本发明的固体组合物的制造方法中, 使用溶剂去除装置从包含含氟聚合物和溶剂的含氟聚合物溶液中去除溶剂, 从而得到固体组合物, 溶剂去除装置为如下装置:具有:壳体部;配置在壳体部...
  • 一种固体状钛催化剂成分(I), 其包含钛、镁、卤素以及下述式(1)所表示的化合物(a)。一种烯烃聚合用催化剂, 其包含上述固体状钛催化剂成分(I)以及含有选自周期表的第1族、第2族和第13族中的金属元素的有机金属化合物催化剂成分(II)。一...
  • 一种未取代的交联淀粉具有在pH 3和5.5重量%固体下的在100cP至1500cP范围内的热糊粘度、在1周时2.3J/g或更小且在4周时7J/g或更小的回生焓、以及小于75℃的回生结束温度。淀粉可由蜡质木薯、蜡质大米、蜡质糖‑2玉米突变体、...
  • 本发明的目的是提供抗潜伏型TGF‑β1抗体及使用此类抗体的方法。本发明提供了抗潜伏型TGF‑β1抗体, 所述抗体抑制蛋白酶介导的潜伏型TGF‑β1活化而不抑制整合素介导的潜伏型TGF‑β1活化或部分抑制整合素介导的潜伏型TGF‑β1活化, ...
  • 本发明涉及采用抗 PD1/抗 LAG3 双特异性抗体和 HLA‑G T 细胞活化双特异性抗体的组合疗法、这些组合疗法用于治疗癌症的用途以及使用所述组合疗法的方法。
  • 本文公开了包含γc结合部分和与IL‑21Rα结合的部分的抗原结合分子。还公开了包含此类抗原结合分子的组合物及使用其的用途和方法。
  • 本发明提供用于治疗化脓性汗腺炎的方法、用途及组合物。本发明描述用抗白介素36R(抗IL36R)抗体治疗化脓性汗腺炎的方法及用途。亦描述用于测定抗IL36R抗体治疗个体的化脓性汗腺炎的功效的方法。
  • 本文提供了TROP2结合蛋白, 包含此类蛋白或其片段的药物组合物, 以及用于制备此类TROP2结合蛋白的核酸、重组表达载体和宿主细胞。还公开了使用所公开的TROP2结合蛋白预防和/或治疗疾病、病况和病症的方法。
  • 本发明涉及经修饰的雄性减性母细胞死亡1‑样(MMD1‑like)基因, 其野生型包含SEQ ID NO.2的核苷酸序列, 所述经修饰的雄性减性母细胞死亡1‑样基因编码在SEQ ID NO.1的野生型氨基酸序列中或在与SEQ ID NO.1具...
  • 一种去势TMV病毒样颗粒亚单位疫苗及其制备方法。GnRH‑I‑TMV重组蛋白, 其纯度高、特异性好。利用GnRH‑I‑TMV重组蛋白制备的疫苗抗原纯度高, 安全性好, 具有良好的去势效果。
  • 本申请涉及一种利用基于邻近效应的位置选择性抗体标记的抗体‑药物偶联物的合成方法。根据本申请, 可以提供一种利用导入到包含非标准氨基酸的结合蛋白中的吡啶肟衍生物(标记介导蛋白)将药物位置选择性地导入到抗体中, 从而合成抗体‑药物偶联物的方法。
  • 本申请描述了甲状腺激素受体β亚型激动剂衍生物、其制备方法和用途。
  • 本发明涉及一种混合物, 其包含以下项:a)按重量计0%至30%的(RO)3P=O、b)按重量计10%至90%的(RO)2(PhO)P=O、c)按重量计10%至90%的(RO)(PhO)2P=O以及d)按重量计0%至0.5%的(PhO)3P=...
  • 本技术提供了用于形成薄膜的[化学式1]的前体化合物及其制备方法, 其中, 通过减少图案形成的曝光时间并在曝光后蚀刻期间最小化下层厚度或者省略下层可防止光刻胶层发生图案坍塌, 下层具有与光刻胶相似的蚀刻选择性。(在[化学式1]中, R0为Si...
  • 本说明书提供了由化学式1表示的化合物和包含所述化合物的有机发光器件, 在所述由化学式1表示的化合物中, 与硼直接或间接连接的三个苯环中的至少一者经芳基、甲硅烷基或杂环基中的至少一者以及至少一个咔唑基取代。
  • 本发明提供了制备3‑(氨基甲基)‑4‑氯‑7‑(2‑羟基乙氧基)苯并[c][1, 2]氧杂硼杂环戊‑1(3H)‑醇的方法;该方法包括制备((3‑氯‑7, 8‑二氢‑2H‑1, 6, 9‑三氧杂‑9a‑硼杂苯并[cd]薁‑2‑基)甲基)氨基甲...
  • 提供具有式I的化合物:及药学上可接受的盐和组合物, 以及其在治疗对KRAS(G12V)的抑制有响应的病况中的用途。
  • 一种用于制备具有式(I)的曲拉西利或其盐的方法:其中考虑使用式(VIII)中间体:其中PG是保护基团, 其主要具有避免式(XII)和(XIII)杂质形成的作用。此外, 由于酰胺羰基的吸电子效应, 该保护基团的存在使得所述化合物(VIII)反...
  • 本公开部分地提供了可用于治疗癌症的由结构式(I)表示的化合物:或其药学上可接受的盐。
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