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  • 本发明涉及药物杂质技术领域,具体涉及一种阿齐沙坦杂质M及其制备方法和应用。所述杂质M的结构式为:,杂质M以甲基2‑((2'‑氰基联苯‑4‑基)甲氨基)‑3‑硝基苯甲酸酯A1为原料,在有机酸条件下,通过铁粉还原制备中间体A2;有机溶剂中,中间...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种3‑(3‑溴吡啶‑4‑基)‑5‑(氯甲基)‑1, 2, 4‑噁二唑的合成方法,至少包括以下步骤:S1、将3‑溴‑4‑氰基吡啶在有机溶剂A中搅拌溶解,加入盐酸羟胺和三乙胺搅拌10‑20min后,升温至7...
  • 本发明公开了一种多叠氮基取代联杂环含能化合物,这种化合物具有较高的氮含量,多项性能均优于传统起爆药叠氮化铅;本发明还提供了一种多叠氮基取代联杂环含能化合物的合成方法,该方法以1, 2, 5‑噁二唑‑3, 4‑二胺作为起始原料,通过氧化,氯化...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,特别涉及一种选择性PCMT1小分子抑制剂及其制备方法和应用。本发明提供了一种化学结构式如式(I)所示的化合物或其光学异构体、消旋体、单一对映异构体、可能的非对映异构体;其制备方法为:含有喹啉环的原料a、醛类化合物...
  • 本申请适用于生物医药与核医学技术领域,提供了一种靶向PD‑L1的化合物、放射性示踪剂及其制备方法、应用。本申请提供的放射性示踪剂与PD‑L1结合力强,能在体内精准定位PD‑L1,在体靶向性能优异,可通过核医学显像实现肿瘤分子影像目的;同时,...
  • 本发明公开了一种呋喃取代的黄酮类化合物及其制备方法和应用。所述呋喃取代的黄酮类化合物,包含通式I所述化合物或其几何异构体或其在药学上可接受的盐。将黄酮类化合物、碳酸钾、二溴取代烷烃于乙腈中控温60℃充分搅拌反应,获得中间体II,将唑类化合物...
  • 本申请提供了一种环氧基团修饰的苯并三氮唑转光剂、组合物、母粒、转光胶膜、光伏组件,涉及材料技术领域,环氧基团修饰的苯并三氮唑转光剂为如下式所示的化合物:其中,R1、R2独立地选自为含有环氧基团的缩水甘油醚基,缩水甘油酯基,缩水甘油胺基的任意...
  • 本申请公开了一种固化快耐高温的粘合剂的制备方法,包括以下步骤:S1、将三(2‑羟乙基)异氰脲酸酯溶解于溶剂中持续搅拌,密封持续通入氮气;S2、向步骤S1溶解三(2‑羟乙基)异氰脲酸酯的溶液中加入催化剂,保持在第一反应温度下滴加环氧氯丙烷,持...
  • 本发明公开了一种黄酮三氮唑类衍生物及其制备方法和应用,所述黄酮三氮唑类衍生物,包含通式I所述化合物或其几何异构体或其在药学上可接受的盐;通式I中,R选自苯乙烯基、1‑萘基或9‑蒽基;R1选自氢或羟基;R2选自氢或羟基;R3选自氢或羟基;n=...
  • 具有一个或多个共价连接至发色团的类金刚烷基团的非线性光学发色团、非线性光学发色团的制备方法、它们在薄膜中的用途以及含有此类非线性光学发色团的电光装置和包含它们的薄膜。示例性的化合物是例如
  • 本发明提供了一种用于改善风电混塔外观质量的脱模剂及其制备方法,属于建筑材料技术领域。本发明提供的优化后脱模剂不仅显著提升了混凝土表观质量,其宽温域适应特性更适应风电塔筒野外施工的复杂工况,为大型预制混凝土构件的表面精细化控制提供了有效解决方...
  • 本发明属于储能方向功能离子液体合成与应用领域,公开了一种离子液体及其在高压锂离子电池电解液与固态电解质中的应用。该离子液体包括阳离子和阴离子,所述阳离子包括1‑取代咪唑基团和2‑取代基结构,所述阴离子则根据电解液体系需求通过离子交换得到,该...
  • 本申请提供式(I)和/或式(II)所示吲哚杂环化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其合成方法和应用。本发明化合物具有较好的抗肿瘤活性,且该化合物的合成方法简便,通过选择不同的催化剂类型和调控底物的比例,可选择性合成式(I)和/或式(II...
  • 本申请属于有机电致发光技术领域,涉及一种含氮化合物及使用其的组合物、有机电致发光器件和电子装置,该含氮化合物具有如式1所示的结构,将该含氮化合物用于有机电致发光器件中,能够显著改善有机电致发光器件的性能。
  • 本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。本说明书中记载的化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料。根据本说明书的至少一个实施方式的化合物在有机发光器件中可以实现效率的提高、较低的驱动电压和/或寿命特性的提高。特别是,本说明书中...
  • 本说明书涉及化合物及包含其的有机发光器件。本说明书中记载的化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料。根据本说明书的至少一个实施方式的化合物在有机发光器件中可以实现效率的提高、较低的驱动电压和/或寿命特性的提高。特别是,本说明书中记载的化合...
  • 本发明公开了一种膜虫素的制备方法、中间体及应用,包括将4‑溴吡咯‑2‑羧酸与炔丙胺反应生成4‑溴‑N‑丙炔基吡咯‑2‑甲酰胺;将4‑溴‑N‑丙炔基吡咯‑2‑甲酰胺与频那醇硼烷反应生成混合物;将所述混合物与2‑(叔丁氧羰基氨基)‑5‑碘‑1H...
  • 本发明公开了一种N‑烷氧基乙酰胺类化合物、其药物组合物及其应用。具体地,本发明提供了如式(II)所示化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体,本发明化合物能有效治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、高血压合并症或原发性醛固酮过多症;例...
  • 本发明提供了一种第四代EGFR抑制剂、及其制备方法和在药学上的应用,具体地,本发明第四代EGFR抑制剂具有下式I所示的结构,其中,X、W、Q、T和Ar的定义如本文任一实施方案所述。本发明化合物为第四代EGFR抑制剂,可有效的针对第三代EGF...
  • 一种新型常山酮衍生物及其制备方法与在抗球虫药物中的应用,属于兽药领域。本发明提出的化合物是基于常山酮化合物为先导化合物,利用计算机辅助药物设计技术和骨架迁越原理设计并合成了一种结构新颖的常山酮衍生物,本发明采用一锅合成法,合成工艺简单,所用...
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