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  • 本发明属于药物合成技术领域,涉及一种荧光性2‑氨基嘌呤衍生物合成方法。具体公开一种2‑氨基‑6‑氰基嘌呤的合成方法,本方法以氰胺(SM‑1)与5‑氨基‑4‑(氰基甲酰亚胺基)咪唑(SM‑2)为原料,合成2‑氨基‑6‑氰基嘌呤。可有效避免现有...
  • 本发明提供一种四并环衍生物及其制备方法和应用,属于有机化合物合成和医药技术领域。该四并环衍生物的结构式如式(1)所示:(I);式(I)中R选自取代的或未取代的以下基团:含C3‑C9饱和或不饱和碳杂环基、含C3‑C9饱和或不饱和螺杂环基、含C...
  • 本发明属于化学合成技术领域,公开了一种5, 5‑二氟‑2, 7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑2‑羧酸叔丁酯的制备方法。具体方法包括如下步骤:S1,以3‑(氰基亚甲基)氮杂环丁烷‑1‑甲酸叔丁酯、二氟溴乙酸乙酯为起始物料,在乙酸、铜粉的作用下,反...
  • 本发明涉及高分子染料合成技术领域,公开了一种红色聚酯纤维用单体及其制备方法,该红色聚酯纤维用单体以苝二酰亚胺为核心发色母核,并在苝二酰亚胺母核的芳基上接入取代苯酚基团,通过苝二酰亚胺母核的芳基连接烷基羧酸;红色聚酯纤维用单体的分子末端通过芳...
  • 本发明属于有机合成和原料药的制备技术领域,具体涉及一种卢美哌隆消旋中间体拆分母液回收方法。本发明回收方法步骤包括:(1)式I化合物在有机溶剂中在碱存在的情况下与上氨基保护基的试剂反应,制得式II化合物;(2)式II化合物在有机溶剂中与氧化剂...
  • 本发明提供一类Bcl‑2抑制剂、其药物组合物及其使用方法。
  • 本发明提供一种吉格列汀马来酸盐晶体及其制备方法与应用,所述的吉格列汀马来酸盐晶体具有更高的热稳定性、更好的流动性、更好的稳定性以及更好的药代动力学性能等,且其制备方法简单,适合工业大规模生产。
  • 本发明公开了DNA聚合酶θ(Pol θ)与聚ADP核糖聚合酶1(PARP1)双靶点抑制剂及其制备方法和医药用途。本发明的化合物如通式(I)所示,可同时靶向Polθ与PARP1,发挥抑制Polθ与PARP1的双重作用,可用于制备治疗同源重组修...
  • 本发明提供一种高收率噻虫嗪清洁合成工艺,涉及农药精细化工合成技术领域,工艺主要包括:Sp1、利用超声空化技术破坏3‑甲基‑4‑硝基亚胺基‑全氢‑1, 3, 5‑恶二嗪的晶格,在微粉化无机碱存在下形成低温高活性悬浮液,突破固液传质瓶颈;Sp2...
  • 本发明公开一种硝酸硫胺结晶新方法,步骤为:取质量百分数为15~20%硫代硫胺氧化液,加入工业级浓氨水与浓硝酸1 : 1体积比新鲜混合制得的硝酸铵,调温15~45℃;用不高于25%氨水调pH,4.0~5.0时加晶种,终pH5~8,以100~6...
  • 本发明提供了一种咔唑化合物及其有机电致发光器件,具体涉及有机光电材料技术领域。本发明所述的化合物具有良好的热稳定性和折射率,用作覆盖层材料时可减少发光时被附近电极反射的光损失,有效提高膜层的稳定性,从而提高器件的发光效率、延长器件的使用寿命...
  • 本发明公开了一种基于菲并咪唑吩嗪类的高效双态发射和高辐射跃迁速率蓝光材料及其应用,该蓝光材料的分子结构以菲并咪唑作为电子供体单元,以含不同杂原子的吩嗪衍生物作为电子受体单元,构筑高效蓝色荧光体系。具体而言,通过在菲并咪唑的C2位引入甲基苯基...
  • 本发明提供一种奥吡卡朋中间体的制备方法,以过氧化脲为氧化剂,邻苯二甲酸酐为催化剂,并控制氧化反应过程中过氧化脲和邻苯二甲酸酐的物料比和反应温度,以及在后处理过程中以N, N‑二甲基甲酰胺和乙酸乙酯作为溶剂,并控制析晶温度,能够避免奥吡卡朋中...
  • 本申请涉及有机电致发光材料技术领域,提供一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。本申请的有机化合物具有如式I所示的结构,可显著改善器件的性能。
  • 本发明公开了一种噻吩丙氨酸聚集诱导发光荧光探针及其合成方法和应用,属于荧光探针技术领域,该荧光探针是将丙氨酸和荧光分子直接偶联,中间引入噻吩共轭连接丙氨酸而获得,该荧光探针能够通过丙氨酸实现对目标物的标记。本发明首次合成的新型功能型探针,中...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种烟酰胺衍生物或其可药用的盐。本发明还公开了所述衍生物的制备方法。所述烟酰胺衍生物或其可药用的盐能有效用于制备预防和/或治疗癌症的药物,所述癌症包括胶质瘤、乳腺癌、肝癌、肺癌、结直肠癌、白血病、胰腺癌、...
  • 本发明公开了一种细胞膜靶向的自组装型聚集诱导发光(AIE)光敏剂及其应用,属于光疗技术领域。所述光敏剂以三苯胺为电子供体(D),吡啶季铵盐及氰基为电子受体(A),通过烯键π桥连接形成D‑π‑A结构,其通式中含双季铵基团及阴离子。该光敏剂在水...
  • 本发明公开了一种异氰脲酸三缩水甘油酯的合成方法,属于化工生产领域。首先将尿素、溶剂A和催化剂A混合反应得到异氰脲酸三缩水甘油酯中间体,接着加入氢氧化钠进行反应I,滴加部分环氧氯丙烷,滴加完毕后进行除盐处理,接着滴加剩余环氧氯丙烷和催化剂B进...
  • 本发明公开了一种镧系金属光响应磁共振造影剂及其合成方法和应用,该镧系金属光响应磁共振造影剂以镧系金属为配位金属,造影剂配体含光响应光交联的基团,基团光照离去生成卡宾后,造影剂可与临近大分子发生非特异性偶联,从而使造影剂的弛豫率得到提升,有望...
  • 本发明涉及光敏剂技术领域,尤其涉及一种近红外Ⅱ区光敏剂、其制备方法、静电纺丝膜及其制备方法。所述近红外Ⅱ区光敏剂的结构式为:。所述光敏剂具有D‑π‑A分子结构,以三苯胺共轭连接2, 3‑二氢‑1H‑氧杂蒽为电子给体,乙烯键为π桥,2, 3,...
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