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最新专利技术
  • 一种窄带隙有机受体材料、近红外有机光电探测器及其制备方法和应用
    一种窄带隙有机受体材料、近红外有机光电探测器及其制备方法和应用_南开大学_202511986686.0
    本申请涉及光电器件技术领域，公开了一种窄带隙有机受体材料、近红外有机光电探测器及其制备方法和应用。窄带隙有机受体材料，其分子结构如式(1)所示： (1)其中，X为F或Cl。本申请通过在CH系列有机受体中心稠环给体(D)单元和受体(A)端基之...
    2026-04-13
  • 一种FAP抑制剂及用途
    一种FAP抑制剂及用途_南京科络思生物科技有限公司_202511848841.2
    本发明属于医药领域，涉及一种FAP抑制剂及用途，所述FAP抑制剂具体为式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、光学异构体、立体异构体，进一步地，还包括此类化合物及其药物组合物在制备作为FAP抑制剂的药物中的用途，如用于预防和治疗肿瘤、风湿性关...
    2026-04-13
  • 一种具有噻吩并嘧啶骨架的小分子化合物及其应用
    一种具有噻吩并嘧啶骨架的小分子化合物及其应用_浙江工业大学_202311749567.4
    本发明提供了一种具有噻吩并嘧啶骨架的小分子化合物及其应用，具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物是一类有效的CDK9蛋白激酶抑制剂。
    2026-04-13
  • 一种青蒿素连续梯度顺逆流正反转提取方法
    一种青蒿素连续梯度顺逆流正反转提取方法_重庆科瑞南海制药有限责任公司_202512016745.8
    一种青蒿素连续梯度顺逆流正反转提取方法，属于青蒿素提取技术领域，包括使青蒿物料沿第一方向顺序通过多个串联的提取区段；使提取溶剂沿与物料总体相反的方向注入，并通过溶剂过桥管控制，使溶剂依次逆流充满后续区段，形成溶剂流动方向与物料流动方向在部分...
    2026-04-13
  • 小分子化合物A7作为治疗代谢相关脂肪性肝病药物的医药用途
    小分子化合物A7作为治疗代谢相关脂肪性肝病药物的医药用途_南京市第一医院_202610212282.4
    本发明提供一种对代谢相关脂肪性肝病具有良好治疗作用的小分子化合物A7，通过有机合成途径成功制备了新型羟基芘衍生物A7，并基于体内外药效学实验证实其对代谢相关脂肪性肝病具有明确治疗作用，进而提供羟基芘衍生物A7在制备预防和/或治疗代谢相关脂肪...
    2026-04-13
  • 岩白菜素衍生物的合成及生物活性研究
    岩白菜素衍生物的合成及生物活性研究_四川大学_202511829264.2
    本发明涉及化学医药领域，具体公开了岩白菜素衍生物的合成及生物活性研究。所述岩白菜素衍生物是式I所示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中定义。本发明岩白菜素衍生物可作为炎症抑制剂，该化合物中引入氟原子与不含氟的化合物相比...
    2026-04-13
  • 一种吲哚二萜生物碱及其作为抗菌剂的应用
    一种吲哚二萜生物碱及其作为抗菌剂的应用_扬州大学_202610122889.3
    本发明属于海洋天然产物领域，涉及一种吲哚二萜生物碱及其作为抗菌剂的应用；所述吲哚二萜生物碱化合物1有较强的细胞增殖抑制作用，其对人胃癌细胞株SGC‑7901的 IC50 值为 19.16 μg/mL；对人肝癌细胞株HepG2的 IC50 值...
    2026-04-13
  • 一种含异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物及合成方法
    一种含异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物及合成方法_赣南师范大学_202511945670.5
    本发明涉及材料制备技术领域，尤其涉及一种含异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物及合成方法。利用吡唑酮可作为碳进攻点或氧化进攻点，与2‑((卤代喹啉‑3‑基)乙烯基)异噁唑类化合物，经过碱催化串联环化反应，高效制得异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物...
    2026-04-13
  • 具有降尿酸功能的南极红色素母核结构体、化合物、改构体及其应用
    具有降尿酸功能的南极红色素母核结构体、化合物、改构体及其应用_临沂大学_202610229041.0
    本发明涉及一种具有降尿酸功能的南极红色素母核结构体、化合物、改构体及其应用，属于生物化学领域，本发明通过微生物发酵，大孔树脂吸附、乙醇洗脱和喷雾干燥等方法获取南极红色素粉末，该类化合物表现出较为一致的母核结构。在此基础上对南极红色素10进行...
    2026-04-13
  • 一种咔唑化合物及其有机电致发光器件
    一种咔唑化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202511970318.7
    本发明提供了一种咔唑化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机光电材料技术领域。本发明的咔唑化合物用在器件中的发光层时兼具优异的三线态能级特性、高效载流子传输能力，以及良好的成膜稳定性与结构耐久性。可实现器件发光效率的大幅提升、驱动电压的有效...
    2026-04-13
  • 一种锌酞菁衍生物及其制备方法与应用
    一种锌酞菁衍生物及其制备方法与应用_沈阳化工研究院有限公司_202512030477.5
    本发明属于功能有机材料技术领域，具体公开了一种锌酞菁衍生物及其制备方法与应用。本发明先将锌酞菁和氯甲基化试剂在路易斯酸催化剂条件下进行氯甲基化反应，得到氯甲基化锌酞菁中间体；然后将氯甲基化锌酞菁中间体与胺类物质进行亲核取代反应，得到锌酞菁衍...
    2026-04-13
  • 一种十六溴代酞菁锌的制备方法
    一种十六溴代酞菁锌的制备方法_沈阳化工研究院有限公司_202512022161.1
    本发明提供了一种十六溴代酞菁锌的制备方法，属于颜料生产技术领域。本发明将催化剂、反应促进剂和酞菁锌混合，加入溴化剂，进行溴代反应，得到溴代反应混合物；将所得溴代反应混合物依次经冰水稀释、洗涤和干燥，得到十六溴代酞菁锌。本发明制备得到的十六溴...
    2026-04-13
  • 一种锌酞菁磺化衍生物及其制备方法和应用
    一种锌酞菁磺化衍生物及其制备方法和应用_沈阳化工研究院有限公司_202511914435.1
    本发明提供了一种锌酞菁磺化衍生物及其制备方法和应用，属于锌酞菁衍生物的制备工艺技术领域。本发明所述锌酞菁磺化衍生物的结构式如式1所示：式1，其中，R包括C1~C18的烷基或烷氧基，n为1~4。本发明的锌酞菁磺化衍生物引入磺酰胺结构，并通过工...
    2026-04-13
  • 一种可见光诱导合成含有环外双键的螺[吲哚-3, 3'-吡咯烷]-5'-酮衍生物的方法
    一种可见光诱导合成含有环外双键的螺[吲哚-3, 3'-吡咯烷]-5'-酮衍生物的方法_西北师范大学_202512029438.3
    本发明公开了一种可见光诱导合成含有环外双键的螺[吲哚‑3, 3'‑吡咯烷]‑5'‑酮衍生物的方法，属于有机合成技术领域，本发明在可见光照射下，通过N‑[(1H‑吲哚‑3‑基)甲基]炔酰胺衍生物在有机溶剂中发生分子内自由基偶联环化反应制备含有...
    2026-04-13
  • 一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件
    一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202512058147.7
    本发明提供了一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的含咔唑的化合物的具有较高的空穴传输速率，应用于有机电致发光器件的空穴传输区域时，器件的发光效率和使用寿命得到了提高，并且具有适当的HOMO能级，使...
    2026-04-13
  • 一种氘代苯基咔唑类化合物及其制备方法
    一种氘代苯基咔唑类化合物及其制备方法_安徽秀朗新材料科技有限公司_202610261013.7
    本发明提供了一种氘代苯基咔唑类化合物及其制备方法，属于有机光电材料领域。本发明提供的氘代苯基咔唑类化合物的制备方法，包括：将苯基咔唑类化合物、十氢萘、氘水和催化剂混合进行氘代反应，得到氘代苯基咔唑类化合物；所述催化剂为Pd/C、Pt/C、R...
    2026-04-13
  • 一种吲哚与亚胺的[2+2]环加成反应的光催化方法
    一种吲哚与亚胺的[2+2]环加成反应的光催化方法_贵州民族大学_202512014091.5
    一种吲哚与亚胺的[2+2]环加成反应的光催化方法，本发明属于有机合成领域。解决现有吲哚类化合物的[2+2]环加成反应的反应条件苛刻的问题。方法：将1‑(3‑氧代环丁烷‑1‑羰基)‑1H‑吲哚‑3‑羧酸乙酯、乙基(E)‑2‑((苄氧基)氨基)...
    2026-04-13
  • 二胺、聚合物以及聚酰亚胺前体和聚酰亚胺
    二胺、聚合物以及聚酰亚胺前体和聚酰亚胺_日产化学株式会社_202511985435.0
    本发明提供一种二胺、聚合物以及聚酰亚胺前体和聚酰亚胺，所述二胺由式(1－1)～(1－5)中的任意式表示，所述聚合物是由包含所述二胺的二胺成分得到的，所述聚酰亚胺前体和作为该聚酰亚胺前体的酰亚胺化合物的聚酰亚胺是使用包含所述二胺的二胺成分和四...
    2026-04-13
  • 一种茚并[1, 2-d]吡咯并[1, 2-a]氮杂䓬衍生物及其制备方法和应用
    一种茚并[1, 2-d]吡咯并[1, 2-a]氮杂䓬衍生物及其制备方法和应用_五邑大学_202511540861.3
    本发明公开了一种茚并[1, 2‑d]吡咯并[1, 2‑a]氮杂䓬衍生物及其制备方法和应用；其具有式I所述的结构式：；其中，R1选自H、C1~6的烷基、苯基或被C1~6的烷基、C1~6的烷氧基、卤素取代的苯基；R2选自C1~6的烷基、苯基或被...
    2026-04-13
  • 一种荧光性2-氨基嘌呤衍生物合成方法
    一种荧光性2-氨基嘌呤衍生物合成方法_青岛科技大学_202511991907.3
    本发明属于药物合成技术领域，涉及一种荧光性2‑氨基嘌呤衍生物合成方法。具体公开一种2‑氨基‑6‑氰基嘌呤的合成方法，本方法以氰胺(SM‑1)与5‑氨基‑4‑(氰基甲酰亚胺基)咪唑(SM‑2)为原料，合成2‑氨基‑6‑氰基嘌呤。可有效避免现有...
    2026-04-13
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