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最新专利技术
  • 抗病毒素1, 3-二氧代茚化合物
    抗病毒素1, 3-二氧代茚化合物_诺华股份有限公司_202511872530.X
    本发明提供了如本文所述的式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐，含有此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法。
    2026-05-15
  • 有机材料、有机电致发光器件和电子装置
    有机材料、有机电致发光器件和电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202411608213.2
    本申请属于有机电致发光技术领域，具体涉及一种有机材料、有机电致发光器件和电子装置，该有机材料具有如式1所示的结构，将该有机材料用于有机电致发光器件中，能够显著改善有机电致发光器件的性能。
    2026-05-15
  • 联氮杂环烷烃类Menin-MLL蛋白抑制剂、其药物组合物及用途
    联氮杂环烷烃类Menin-MLL蛋白抑制剂、其药物组合物及用途_赛诺哈勃药业(成都)有限公司_202511635888.0
    本发明提供式Ⅰ、式II所示的联氮杂环烷烃类化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药或他们的混合物，以及含有其的药物组合物，以及它们用于制备预防、缓解或治疗由Menin‑MLL蛋白相互作用引发的相关疾病的药物中的用途。
    2026-05-15
  • 一种瑞司美替罗-氨吡啶一水合物晶型及其制备方法
    一种瑞司美替罗-氨吡啶一水合物晶型及其制备方法_山东新时代药业有限公司_202610349583.1
    本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及一种瑞司美替罗‑氨吡啶一水合物晶型及其制备方法。本发明提供的瑞司美替罗‑氨吡啶一水合物晶型溶解度高，有利于提高药物生物利用度及临床疗效；稳定性好，适合药物制剂的制造及长期储存，制备方法简单，适合工业化...
    2026-05-15
  • 一种亚氨基桥联吡唑三唑新型含能化合物及其制备方法
    一种亚氨基桥联吡唑三唑新型含能化合物及其制备方法_中国工程物理研究院化工材料研究所_202610021879.0
    本发明公开了一种亚氨基桥联吡唑三唑新型含能化合物，为(5‑硝基‑N‑(5‑硝基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑3‑胺)和(N‑(3, 5‑二硝基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑5‑硝基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑3‑胺)。本发...
    2026-05-15
  • 一种基于菲并咪唑的Fe3+特异性识别荧光探针及其应用
    一种基于菲并咪唑的Fe3+特异性识别荧光探针及其应用_西安工业大学_202610164063.3
    本发明公开了一种基于菲并咪唑的Fe3+特异性识别荧光探针及其应用，该荧光探针以菲并咪唑基团为电子供体单元，以苯环及氟原子取代的苯环为电子受体单元。通过在分子的短轴和长轴方向分别引入咪唑基团和氟原子，实现了对激发态性质的精细调控，有效抑制了第...
    2026-05-15
  • 具有S1P受体调节活性的芳杂环衍生物及其制备方法和应用
    具有S1P受体调节活性的芳杂环衍生物及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202610142842.3
    本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及具有S1P受体调节活性的芳杂环衍生物及其制备方法和应用。在一个具体实施方式中，所述芳杂环衍生物是通式(I)所示化合物或其几何异构体、对映异构体、非对映异构体或药学上接受的盐。在另一个具体实施方式中，所述应...
    2026-05-15
  • 用作抗癌剂的吡唑基衍生物
    用作抗癌剂的吡唑基衍生物_诺华股份有限公司_202610134236.7
    本发明涉及用作抗癌剂的吡唑基衍生物。更具体而言，本发明提供了吡唑基衍生物化合物；其用于抑制KRAS G12C、HRAS G12C或NRAS G12C并且特别是KRAS G12C的用途；使用所述化合物治疗或预防疾病特别是癌症的方法；以及用于制...
    2026-05-15
  • 基于氮杂IR780骨架的荧光化合物及其制备方法和应用和谷胱甘肽荧光探针试剂
    基于氮杂IR780骨架的荧光化合物及其制备方法和应用和谷胱甘肽荧光探针试剂_华中师范大学_202511911981.X
    本发明涉及荧光探针技术领域，具体涉及基于氮杂IR780骨架的荧光化合物及其制备方法和应用和谷胱甘肽荧光探针试剂。该化合物具有式(I)或式(II)所示的结构。本发明提供的基于氮杂IR780骨架的荧光化合物作为探针能够表现出对谷胱甘肽特异性的双...
    2026-05-15
  • 作为抗癌药物的喹喔啉衍生物
    作为抗癌药物的喹喔啉衍生物_阿斯利康(瑞典)有限公司_202610271881.3
    本发明涉及作为抗癌药物的喹喔啉衍生物。具体地，涉及具有式 (I) 的氮杂喹诺酮化合物，及其在药物中的用途。
    2026-05-15
  • 一种羰基取代嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及其制备方法与应用
    一种羰基取代嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及其制备方法与应用_山东大学_202610129120.4
    本发明涉及一种羰基取代嘧啶类衍生物及其制备方法与应用，属于有机化合物合成与医药应用技术领域。所述羰基取代嘧啶类衍生物具有如下式I所示结构：本发明的羰基取代嘧啶类衍生物结构新颖，作为HIV‑1抑制剂，表现出了良好的抗HIV‑1活性，其EC50...
    2026-05-15
  • 一类D-A-D’非对称解耦的有机X射线闪烁体、其合成方法与应用
    一类D-A-D’非对称解耦的有机X射线闪烁体、其合成方法与应用_大连理工大学_202610022655.1
    本发明公开一类D‑A‑D’非对称解耦的有机X射线闪烁体、其合成方法与应用。本发明以萘酰亚胺为电子受体(A)，通过苯桥连接供体(D)实现自选择性轨道耦合，二级供体(D')与A呈线性面对面共轭，构建扭曲发光体。该构型可独立调控D与D'以平衡单线...
    2026-05-15
  • 一种双药物混合形成的有机离子液体及其用途
    一种双药物混合形成的有机离子液体及其用途_苏州大学_202610198832.1
    本发明公开了一种双药物混合形成的有机离子液体及其用途，使用伊马替尼(IM)与3‑溴丙酮酸(BP)制备了不同摩尔比的有机离子液体，并根据体外对肿瘤细胞的毒性实验和理论计算得出最适摩尔比，将这一比例的有机离子液体封装进工程化细菌外泌体‑脂质体杂...
    2026-05-15
  • 一种来那度胺及其衍生物的连续流制备方法
    一种来那度胺及其衍生物的连续流制备方法_深圳连续制药科技有限公司_202610047741.8
    本发明公开了一种来那度胺及其衍生物的连续流制备方法，属于医药化学技术领域。所述制备方法采用乙腈作为溶剂，分别配制底物溶液A与溴化剂溶液B，将其在线混合得到第一混合液，并通入连续流光化学反应器中进行光溴代反应，所述连续流光化学反应器配备有集成...
    2026-05-15
  • 一类4-氨磺酰基苯丙酰胺类化合物及其制备方法和应用
    一类4-氨磺酰基苯丙酰胺类化合物及其制备方法和应用_中山莱博瑞辰生物医药有限公司_202511635782.0
    本发明公开了一种4‑氨磺酰基苯丙酰胺类化合物及应用。本发明提供了一种如式(I)所示的化合物、其同位素标记物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的溶剂化物或其前药。该类化合物能够促进成骨细胞ALP表达，且对成骨细胞的分化具有较...
    2026-05-15
  • 一种萘并噻吩类化合物、制备方法与应用
    一种萘并噻吩类化合物、制备方法与应用_新疆大学_202610123959.7
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种萘并噻吩类化合物、制备方法与应用。本发明通过在无光催化剂、添加剂的条件下，利用萘硫醇和α‑溴代肉桂醛作为原料，于室温及空气氛围中制备萘并噻吩类化合物。相较于先前报道的制备方法，本发明具有绿色、环保、安...
    2026-05-15
  • 双环醇衍生物、其药物组合物及其制备方法和用途
    双环醇衍生物、其药物组合物及其制备方法和用途_中国医学科学院药物研究所_202411607977.X
    本发明医药技术领域，公开一类双环醇衍生物式(I)或其药学上可接受的盐，其制备方法，其药物组合物及用途，特别在肝病治疗方面药物的用途。
    2026-05-15
  • 一种N-羟乙基-3, 4-亚甲二氧基苯胺的制备方法
    一种N-羟乙基-3, 4-亚甲二氧基苯胺的制备方法_浙江鼎龙科技股份有限公司_202610466683.2
    本发明涉及一种N‑羟乙基‑3, 4‑亚甲二氧基苯胺的制备方法，包括下述步骤：(1)缩合反应：以胡椒胺、碳酸乙烯酯为起始原料，在高沸点醚类溶剂中进行缩合反应；(2)蒸馏：步骤(1)得到的反应液减压蒸馏回收溶剂，得到N‑羟乙基‑3, 4‑亚甲二...
    2026-05-15
  • 一种碳酸丙烯酯的催化合成方法
    一种碳酸丙烯酯的催化合成方法_山东利兴新材料科技股份有限公司_202610144292.9
    本发明公开有一种碳酸丙烯酯的催化合成方法，属于碳酸丙烯酯合成技术领域，用于解决在现有技术中的催化1, 2‑丙二醇和二氧化碳反应制备碳酸丙烯酯的转化率、选择性和催化剂的循环再生稳定性有待进一步提高的技术问题，具体包括以下步骤：将1, 2‑丙二...
    2026-05-15
  • 一种基于深共晶溶剂的黄酮类化合物绿色提取方法
    一种基于深共晶溶剂的黄酮类化合物绿色提取方法_浙江工业大学_202610142542.5
    本发明公开了一种基于深共晶溶剂的黄酮类化合物绿色提取方法，包括：将益气消癥方粉碎，过筛，得到复方粉末；将复方粉末、深共晶溶剂(DES)加入研磨仪进行MCE研磨萃取，得到复方萃取物；将复方萃取物加入纯水中，经涡旋、离心，取上清液即为复方提取液...
    2026-05-15
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