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  • 本发明涉及一种储存稳定的浅色3, 5‑二氨基‑4‑氯苯甲酸异丁酯的制备方法:3, 5‑二硝基‑4‑氯苯甲酸异丁酯在贵金属作催化剂、氢气作还原剂的条件下加氢还原为3, 5‑二氨基‑4‑氯苯甲酸异丁酯, 加氢催化剂经过滤后回用, 滤液经蒸出溶剂...
  • 本发明公开了一种氨甲环酸‑羟基肉桂酸酯偶联物及其制备方法和应用, 属于医药技术领域, 通过酯键的形式将氨甲环酸的羧基端与羟基肉桂酸酯4位碳原子上的羟基端相连接, 构建一种分子结构全新的化合物, 其具有阳离子型表面活性的功效。氨甲环酸‑羟基肉...
  • 本发明涉及一种依喜替康的中间体及其制备方法和应用, 所述中间体具有如下式Z‑1、Z‑2和I‑V所示化学结构, 应用本发明中间体合成依喜替康, 制备工艺简便, 且合成收率较高, 纯度高。
  • 本发明涉及抗真菌药领域, 公开了一种马来酰胺类化合物及其应用、一种杀菌剂, 该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的马来酰胺类化合物能够以甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶(Ca‑GAPDH)为靶点而抑制其活性。
  • 本发明提供一种式I所示化合物或者式I所示化合物的药学上可接受的盐、异构体、同位素化合物或溶剂化物。本发明还提供了包含式I所示化合物或者式I所示化合物的药学上可接受的盐、异构体、同位素化合物或溶剂化物的脂质纳米颗粒, 该脂质纳米颗粒可用于核酸...
  • 本发明设计了一类结构新颖的化合物, 为PSD‑95抑制剂及丁苯酞类的药物的发展提供了一个新的方向。试验结果表明本发明化合物可以快速的释放PSD‑95抑制剂类化合物和丁苯酞, 几乎全部水解成PSD‑95抑制剂类化合物和丁苯酞, 极少产生其他代...
  • 本发明涉及肺靶向药物递送技术领域, 涉及肺靶向类脂分子化合物及其脂质纳米颗粒的制备方法与应用。通过肺靶向类脂分子化合物的精准合成和基于该类化合物的肺靶向脂质纳米颗粒的制备, 本发明成功开发了一种新型脂质纳米载体药物递送系统。该系统主要由创新...
  • 本发明提供了一种土霉素基四棱柱及其合成方法, 将氯化锰和硫化钠加入水中形成水溶液, 加入土霉素, 搅拌下反应, 制得微米级四棱柱, 所述材料除了土霉素外还含有锰和硫, 呈现规则的四棱柱状, 具有良好的分散性和稳定性, 合成方法步骤简单, 过...
  • 本申请属于有机合成技术领域, 具体涉及一种环十二酮肟的制备方法。本申请提供的环十二酮肟的制备方法, 包括如下步骤:以环十二酮和羟胺盐为原料, 在多磷酸盐保护下, 进行肟化反应, 得到环十二酮肟产品;其中, 所述多磷酸盐与环十二酮的质量比为0...
  • 本发明属于分子荧光探针领域, 具体公开了一种具有原位共价锚定功能的醌氧化还原酶1(NAD(P)H : quinone oxidoreductase‑1, NQO1)的近红外荧光探针及其制备方法。该探针以双氰基异佛尔酮为核心荧光团, 以醛基为...
  • 本发明涉及一种用于制备二苯基甲烷系列的二异氰酸酯和多异氰酸酯的方法, 其中使(i)在光气化中获得的液态产物流, (ii)存在于任选存在的用于氨基甲酰氯裂解的反应器中的反应混合物, (iii)离开这种任选存在的用于氨基甲酰氯裂解的反应器的液态...
  • 本发明提供了2‑(3‑溴‑4‑甲氧基苯基)‑N‑(4‑胍基丁基)乙酰胺盐酸盐及其合成方法和应用, 该化合物的结构式如下:, 本发明首次从海洋苔藓虫中分离提取得到该天然小分子, 但分离提取困难, 产率过低。为解决生物合成产率过低、时间跨度过长...
  • 本发明公开了一种盐酸苄丝肼球晶及其制备方法。本发明制备的球晶盐酸苄丝肼颗粒度大、收率较高、产品质量优, 能改善粉体流动性、密度和减小静电, 工艺操作简化, 易实现产业化的特点。
  • 本发明公开了一种生物基牛磺酸及其制备方法, 具体涉及生物医药领域。所述方法包括生物基乙二醇中添加卤化氢水溶液, 控温反应, 反应结束后冷却至室温, 减压蒸馏除去剩余的卤化氢, 精馏分离产品得2‑卤代乙醇;将步骤一得到的2‑卤代乙醇与磺化试剂...
  • 本发明公开了一种亚磺酸锂盐及其制备方法和锂电池电解液、锂电池, 其中亚磺酸锂盐具有式1所示的结构, 亚磺酸锂盐的制备方法的步骤包括:S1、将二溴烷烃和硫代硫酸盐水溶液进行反应, 反应结束后经浓缩制得烷烃硫代硫酸盐中间体;S2、向烷烃硫代硫酸...
  • 本发明涉及生物制药技术领域, 公开了一种高纯度福多司坦的合成制备方法及其产品, 本发明合成制备方法以L‑半胱氨酸与3‑氯‑1‑丙醇进行取代反应, 反应中加入氨水及二硫苏糖醇或巯基乙醇, 结束后调节pH, 然后加入乙醇析晶并热打浆, 室温过滤...
  • 本发明提供一种2, 3‑二甲基‑4‑甲基硫代溴苯的制备方法, 所述制备方法包括以下步骤:将2, 3‑二甲基苯甲硫醚与氧化剂、溴化剂混合反应得到2, 3‑二甲基‑4‑甲基硫代溴苯, 所述氧化剂为甲基硫代磺酸甲酯。本发明提供的制备方法操作简便,...
  • 本发明提供了一种在无金属条件下, 多氟烷基烯烃与二硫醚化合物在氢氧化钠的促进下进行脱卤1, 2‑双硫化反应, 合成了一系列多氟烷基1, 2‑烯二硫醚化合物。该反应条件温和, 官能团耐受性好, 具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特...
  • 本发明属农用杀螨剂领域。具体地涉及一种联苯基硫醚(亚砜)类化合物及其应用。结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀螨活性, 可用于防治各种害螨。
  • 本发明公开了一种二芳基或三芳基甲烷类化合物及其制备方法与应用, 涉及药物化学技术领域, 所述三芳基甲烷类化合物的结构式如下:其中, Ar为芳烃或杂环芳烃, Nu为芳烃。本发明利用过渡金属催化活化内环C‑S键的断裂, 高收率、高区域选择性地实...
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