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  • 本发明公开了一种微针贴片、制备方法及其心肌缺血再灌注损伤中的应用,涉及心肌缺血技术领域。本发明提供的微针贴片具有明确的金属离子依赖型分阶段释放能力,具备明确的临床转化潜力:术前释放含P5CS的外泌体增强缺血耐受性,术后释放含ATP5B的外泌...
  • 本发明公开了饥饿疗法激活甲硝唑协同治疗非厌氧菌感染的纳米凝胶,所述纳米凝胶以海藻酸钠SA与天然多酚化合物及高价态金属离子复合形成的具有三维网络结构的复合纳米水凝胶为主要载体,将饥饿疗法所需的葡萄糖氧化酶GOx和厌氧菌抗生素装载在在复合纳米凝...
  • 本申请提供了一种用于治疗脑部缺氧相关病症的温敏型水凝胶制剂,其活性成分为藁本内酯环糊精包合物,由藁本内酯与羟丙基‑β‑环糊精通过包合作用制备得到。与现有技术相对比,本申请具有以下优点:环糊精包合技术能够有效地改善藁本内酯的稳定性低、溶解性差...
  • 本发明公开了一种负载硫化氢缓释物GYY4137的大黄酸水凝胶,在大黄酸水凝胶中含有硫化氢缓释物GYY4137。还公开了其制备方法和用途。本发明的负载硫化氢缓释物的大黄酸水凝胶可对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的增殖及生物膜形成抑制效果。能通过改善...
  • 本发明公开了一种用于牙槽骨修复的可注射水凝胶,其包括第一组分和第二组分,所述第一组分包括4‑羧基‑3‑氟苯硼酸改性羧甲基壳聚糖CMCS‑FPBA和β‑三钙磷酸盐,所述第二组分包括氧化葡聚糖、PPS‑HA纳米胶束和姜黄素。本发明还公开了所述可...
  • 本发明属于生物材料技术领域。现有复合可注射凝胶制备步骤繁琐,且制备出的复合可注射凝胶存在可注射性差、溶胀率低、机械强度低、载药率低、细胞毒性高等问题。基于此,本发明提供一种制备复合可注射凝胶的方法,该方法包括:1)将透明质酸和氯化钠溶于Na...
  • 本发明公开了一种党参多糖凝胶载药体系的构建方法,属于党参多糖应用技术领域,以解决现有技术中缺乏对党参多糖凝胶深入研究的问题。方法包括党参多糖的提取、纯化及分段;党参多糖CPP1‑CPP6可注射水醇物理凝胶的制备及特性表征;党参多糖凝胶载药体...
  • 本发明涉及生物医学工程与再生医学技术领域,尤其公开了一种PRP复合凝胶;包括组分A和组分B;其中,组分A包括:温敏性嵌段共聚物基质:由Pluronic F‑127(质量分数20‑25%)和甲基丙烯酸酐化明胶(GelMA,质量分数5‑8%)组...
  • 本发明涉及口腔医用材料技术领域,具体提供了一种义齿安固膏及制备方法;义齿安固膏包括油相基质、凝胶基质及微胶囊功能相;其中,油相基质包括蜂蜡与植物油熔融乳化形成;凝胶基质包括葫芦巴胶、刺槐豆胶、纳米纤维素和改性偏硅酸铝;微胶囊功能相包括葫芦巴...
  • 本发明公开了一种装载双相药物的油包水Pickering乳液凝胶的制备方法及其应用。所述方法通过将带正电荷的氨基聚合物溶解在油中作为油相,带负电荷的纳米颗粒分散在水中作为水相,油水相混合乳化制备得到油包水Pickering乳液凝胶,具有良好的...
  • 本发明公开了一种肿瘤细胞来源的载药囊泡与温敏纳米凝胶组合物及其制备方法和应用,属于肿瘤治疗技术领域,组合物包括聚‑N‑异丙基丙烯酰胺‑甲基丙烯酸丁酯纳米凝胶、碘海醇和载药囊泡。本发明采用上述的一种肿瘤细胞来源的载药囊泡与温敏纳米凝胶组合物及...
  • 本发明公开一种靶向促癌CAFs亚群的响应性水凝胶递送系统及其制备方法与应用,所述水凝胶递送系统以介孔生物活性玻璃MBG为平台,结合海藻酸钠/聚甲基丙烯酸构建pH/酶双响应水凝胶,并通过表面偶联抗THBS2、抗COL10A1或抗CD47抗体实...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体公开了一种林可霉素利多卡因凝胶剂及其制备方法,以重量份计,凝胶剂由以下原料制备得到:盐酸林可霉素1~10份、盐酸利多卡因1~10份、乳酸依沙吖啶0.05~0.5份、卡波姆5~20份、乙醇10~50份、丙二醇1...
  • 本发明公开了一种口服螺旋藻递送水凝胶、制备方法及其应用,属于生物医药技术领域。该递送水凝胶以钝顶螺旋藻为原料,加入由黄原胶/魔芋葡甘露聚糖/海藻酸钠联合形成的网络状水凝胶中。该方法易于实现、成分安全、包封效率高。该复合水凝胶具有如下效果:口...
  • 本发明提供了一种负载益生菌的气凝胶‑水凝胶复合材料及其制备方法。所述负载益生菌的气凝胶‑水凝胶复合材料包括:海藻酸钠‑糊化高直链淀粉气凝胶;活性成分,所述活性成分包括益生菌,所述活性成分至少负载于所述海藻酸钠‑糊化高直链淀粉气凝胶的孔道中;...
  • 本发明涉及眼药水生产技术领域,具体指一种喷滴眼睛的的中药眼药水及其制备方法。由以下重量配比的原料混合组成:金银花10份、紫草10份、蒲公英10份、菊花12份、薄荷15份、红花5份、桃仁5份、白蒺藜10份、白术10份、茯苓10份、生薏米10份...
  • 本发明涉及一种右旋布洛芬真溶液、其制备方法及其用途。具体地,本发明涉及一种右旋布洛芬真溶液口腔滴剂,其包含:5mg‑400mg/ml右旋布洛芬、和助溶剂;所述右旋布洛芬与助溶剂的重量比为约1.5 : 1。任选地,右旋布洛芬真溶液分装在单剂量...
  • 本发明涉及兽药技术领域,特别涉及一种聚维酮碘口服液及其制备方法。该口服液包括以下组分:聚维酮、水溶性阴离子多糖衍生物、碘、金属离子螯合剂、非离子表面活性剂、水溶性有机溶剂、pH调节剂、矫味剂以及水。相比传统防治制剂所存在的生物利用度低、稳定...
  • 本发明涉及注射用福沙匹坦双葡甲胺的制备方法,第一部分一水乳糖与一部分福沙匹坦双葡甲胺配制成第一溶液;第二部分一水乳糖与聚山梨酯‑80、依地酸二钠配制成溶液,加入其他部分福沙匹坦双葡甲胺得到第二溶液;将所述第一溶液与第二溶液混合后得到药液;再...
  • 本发明公开了一种稳定的依普利酮口服混悬液及其制备方法。该口服混悬液采用缓冲对pH调节剂,调控该体系的口服混悬液pH值至3.0~5.0,从而保持了产品在储存过程中的稳定性。同时,本发明的依普利酮口服混悬液,经生物利用度对比试验研究证明,相比依...
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