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  • 本发明公开了一种稳定的依普利酮口服混悬液及其制备方法。该口服混悬液采用缓冲对pH调节剂,调控该体系的口服混悬液pH值至3.0~5.0,从而保持了产品在储存过程中的稳定性。同时,本发明的依普利酮口服混悬液,经生物利用度对比试验研究证明,相比依...
  • 本发明涉及纳米胶束技术领域,是一种负载利福喷丁的骨靶向纳米胶束及其制备方法和应用,本发明通过精确控制经过阿仑膦酸钠(ALN)修饰的骨靶向纳米胶束载体(ALN‑PLGA‑mPEG)的合成工艺(遮光、催化剂配比、温度、投料比),将阿仑膦酸钠(A...
  • 本发明公开了一种环孢素内服溶液及其制备方法。该内服溶液包括环孢素、油相、表面活性剂、助表面活性剂、矫味剂、pH调节剂和溶剂。通过特定的配方设计,采用微乳技术,显著提高了环孢素的生物利用度,增强了溶液的稳定性,改善了口感。制备方法简单,易于工...
  • 本发明公开了一种复方硫酸头孢喹肟乳腺灌注剂及其制备方法,按照以下质量份数处方量组成,组方中各成分用量为:硫酸头孢喹肟60mg、肌醇90mg、助悬剂80mg、润湿剂120mg、抗氧化剂4mg、非水溶媒补充至8g。本发明制剂中的主药是第四代动物...
  • 本申请提供了一种替莫唑胺脂质组合物及其制备方法和应用,替莫唑胺脂质组合物包括替莫唑胺、脂溶性溶剂、磷脂、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯、渗透压调节剂、pH调节剂和水;替莫唑胺脂质组合物中,替莫唑胺的质量体积百分比为1%‑9%;脂溶性溶剂的质量体积...
  • 本发明公开了一种紫玉米花青素脂质体的制备方法及其应用,所述方法包括如下步骤:步骤1:称取大豆卵磷脂和胆固醇,溶于二氯甲烷中,得到混合溶液;步骤2:将混合溶液减压旋蒸,形成脂质薄膜;步骤3:加入紫玉米花青素溶液进行水化;步骤4:将水化后的混悬...
  • 本发明公开了一种提升专注度的新活肽组合物及其制备方法和应用。属于新活肽组合物制备技术领域。本发明以新活肽PAVP、血脑屏障穿透肽和代谢调节剂三者协同,制备新活肽组合物,当三者共同作用时,具有协同增效作用,比单独的各成分专注力提升效果更优,此...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,尤其涉及一种依达拉奉鼻用粉雾剂及其制备方法;本发明提供的依达拉奉鼻用粉雾剂,包括药物活性成分、磷脂和CaCl2;所述药物活性成分至少包括依达拉奉;所述依达拉奉载药量50~90%;所述磷脂与CaCl2的摩尔比为1~...
  • 本发明属于药品制造技术领域,具体涉及一种含法罗培南钠的复合制剂、制备方法及其应用。本发明优化了生产处方,能有效提高药物稳定性,掩盖药品不悦气味,显著提高了小儿用药顺从性。表没食子儿茶素‑铝络合物在制剂体系中可以充当自由基清除剂,有效捕捉和中...
  • 本发明公开了一种改善脑神经功能的低升糖指数蔗糖颗粒及其制备方法和应用,属于生物医药领域。本发明以蔗糖为载体,甘蔗多酚为功能因子,制成了多酚包覆蔗糖晶体的低升糖指数蔗糖颗粒。实验结果表明,该低升糖指数蔗糖颗粒的升糖指数≤45,不造成食用后血糖...
  • 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种纳米药物载体的制备方法及其应用。本发明提出了一种基于预聚‑配位‑整形顺序的制备工艺:首先在近中性条件下使壳聚糖和多酚发生轻度结合,形成尺寸均一、分散性良好的小颗粒,有效减少颗粒间黏连;随后在弱螯合剂调...
  • 本发明提供了一种注射用盐酸多西环素及其制备方法,其组分包括盐酸多西环素、维生素C、甘露醇、包合材料、月桂酰肌氨酸钠,其制备工艺为将包合材料和盐酸多西环素分别溶解于注射用水中,将盐酸多西环素溶液缓慢加入包合材料溶液中,制得包合溶液,再将维生素...
  • 本申请涉及实验用麻醉剂领域,公开了一种用于小鼠脑神经系统实验长时段稳态新型复合麻醉剂,该剂盒包含装有冻干粉的西林瓶和装有复溶溶媒的安瓿瓶;所述冻干粉由替来他明、唑拉西泮、赛拉嗪、透明质酸酶及药用赋形剂经冷冻干燥制成。本发明将复合麻醉剂制成稳...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种BTK抑制剂固体片剂及其制备方法,所述BTK抑制剂固体片剂包含如下重量比组分:4.5‑5.5%式I化合物、80‑90%填充剂、1‑5%粘合剂、3‑10%崩解剂和0.1‑5%润滑剂,所述式I化合物粒径D...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种盐酸纳呋拉啡口崩片及其制备方法。该口崩片制剂中含有盐酸纳呋拉啡、普鲁兰多糖及其它药学上可接受的冻干赋形剂。采用如下工艺制备:将盐酸纳呋拉啡、冻干赋形剂、普鲁兰多糖加入纯化水中,搅拌至完全溶解,按单位处方量...
  • 本发明公开了一种阿贝西利片及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明阿贝西利片包含阿贝西利、填充剂、崩解剂、黏合剂、助流剂、润滑剂以及稳定剂沙波立沙钠与甘氨酸。本发明阿贝西利片的制备方法包括预处理、稳定剂处理、制粒、干燥、整粒、总混、压片及...
  • 本发明公开一种茶碱控释片的制备方法及茶碱控释片,包括以下步骤:S1、药物层干法制粒:将茶碱、缓释亲水高分子材料、吸湿剂、助流剂、润滑剂制备得到药物层颗粒;S2、助推层干法制粒:将着色材料、膨胀性高分子材料、吸湿剂、助流剂、润滑剂制备得到助推...
  • 本发明涉及新型药物制剂领域,具体公开了一种阿法骨化醇软胶囊组合物及其制备方法,所述阿法骨化醇软胶囊组合物由阿法骨化醇内容物药液和软胶囊囊壳制备而成,其中,所述软胶囊内容物药液包括阿法骨化醇共晶、油性基质,所述软胶囊囊壳由明胶、增塑剂、纯化水...
  • 本发明属于生物医药技术领域,提供了一种氯法齐明软胶囊及其制备方法。本发明的氯法齐明软胶囊以大豆油作为溶剂,相比菜籽油和氢化大豆油,降低了成本;以大豆磷脂作为助悬剂,相比卵磷脂,成本低。每公斤诺华制药氯法齐明软胶囊的成本约2896元,每公斤本...
  • 本发明公开了一种包载益生菌的细菌纤维素微胶囊的制备方法及其应用,包括,将益生菌与G.xylinus在30℃振荡培养3~9天,振荡产生的流体剪切力促使G.xylinus分泌的细菌纤维素纳米纤维定向交织,并与益生菌发生物理缠结,形成BC‑益生菌...
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