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最新专利技术
  • 一种杂环化合物在作为荧光探针中的应用
    一种杂环化合物在作为荧光探针中的应用_云南大学_202511538826.8
    本发明涉及一种杂环化合物在作为荧光探针中的应用。所述杂环化合物结构式如通式I)所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地氢、烷基、羟基、苯基、羟苯基、吲哚、氧甲基中一种。本发明发现如结构通式I)所示的杂环化合物可以特异...
    2025-11-30
  • 一种水溶性次氯酸荧光探针的制备和应用
    一种水溶性次氯酸荧光探针的制备和应用_湘潭大学_202511106269.2
    本发明涉及了一种水溶性次氯酸荧光探针的制备和应用，该探针的结构式为：本发明提供了以苯并吲哚和氧杂蒽为原料合成该荧光探针的制备方法；该荧光探针是一种具有高灵敏度、高选择性和响应时间短的次氯酸荧光探针；首先，该荧光探针在1.0μM～50μM的范...
    2025-11-30
  • 有机化合物及使用其的电子元件和电子装置
    有机化合物及使用其的电子元件和电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202410650161.9
    本发明涉及一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置。所述有机化合物具有式I所示的结构，将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。
    2025-11-30
  • 一种β-酰基-C-糖苷的制备方法及其应用
    一种β-酰基-C-糖苷的制备方法及其应用_兰州大学_202410641020.0
    在生物医学领域，碳‑糖苷类化合物的重要性和潜在价值日益凸显。在药用植物中广泛存在的碳‑糖苷，已在抗氧化、抗炎和抗菌等方面展现出显著的生理活性；其中有一类β‑酰基‑碳‑糖苷的天然产物——Sclerpentasides A‑F，是从半寄生植物D...
    2025-11-30
  • 一种布瑞哌唑的高效合成方法
    一种布瑞哌唑的高效合成方法_山东新时代药业有限公司_202410638155.1
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种布瑞哌唑的高效合成方法。本发明提供了一种新的布瑞派唑的制备方法，以1‑(苯并[b]噻吩‑4‑基)‑4‑(4‑溴丁基)哌嗪为起始物料，与7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮经取代反应制得中间体7‑(4‑(4...
    2025-11-30
  • 有机电致发光材料和装置
    有机电致发光材料和装置_环球展览公司_202511109471.0
    本申请涉及有机电致发光材料与装置。提供一种可用作OLED中的主体材料的化合物。所述化合物包括至少一个选自由以下组成的群组的化学基团：三亚苯、咔唑、吲哚并咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、氮杂‑三亚苯、氮杂咔唑、氮杂‑吲哚并咔唑、氮杂...
    2025-11-30
  • 桥环类化合物、及其制备方法和应用
    桥环类化合物、及其制备方法和应用_江苏豪森药业集团有限公司_202510673160.0
    本发明涉及桥环类化合物、及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在治疗慢性肾病、肾或心脏纤维化、糖尿病肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的药物中的用途...
    2025-11-30
  • 一种2-(苄硫基)-5-吲哚-1, 3, 4-噁二唑类化合物及其制备方法和应用
    一种2-(苄硫基)-5-吲哚-1, 3, 4-噁二唑类化合物及其制备方法和应用_南通大学_202511182758.6
    本发明公开了一种2‑(苄硫基)‑5‑吲哚‑1, 3, 4‑噁二唑类化合物及其制备方法和应用。该类2‑(苄硫基)‑5‑吲哚‑1, 3, 4‑噁二唑类化合物的结构如式I所示，其还包含其前药、结晶、溶剂化物、氘代化物、药学上可接受的盐或它们的混合...
    2025-11-30
  • 一种Fosmanogepix中间体的制备方法
    一种Fosmanogepix中间体的制备方法_济南诺博汀精细化工有限公司_202511157443.6
    本发明涉及一种Fosmanogepix中间体的制备方法，属于有机化学的技术领域。制备路线如下：；包括以下步骤：(1)2‑吡啶醇与4‑溴甲基苯甲醛反应获得式IV化合物；(2)式IV化合物与硫酸羟胺在氢氧化钠作用下获得式III化合物；(3)式I...
    2025-11-30
  • 一种三芳基咪唑-苯并噻唑基Zn2+荧光探针的制备方法及其应用
    一种三芳基咪唑-苯并噻唑基Zn2+荧光探针的制备方法及其应用_南京林业大学_202511119927.1
    本发明公开了一种三芳基咪唑‑苯并噻唑基Zn2+荧光探针，所述荧光探针是以3‑苯并噻唑基‑2‑羟基苯甲醛、苯偶酰及4‑吗啉基苯胺为原料在醋酸铵作用下通过Debus‑Radziszewski咪唑合成法合成得到，其化学结构式如式(I)所示，本发明...
    2025-11-30
  • 一种多功能共轭界面修饰材料及其制备方法和应用
    一种多功能共轭界面修饰材料及其制备方法和应用_江西师范大学_202511001207.5
    本发明涉及钙钛矿太阳能电池领域，公开了一种具有如下之一结构式的多功能共轭界面修饰材料及其制备方法及其应用：将上述共轭界面修饰材料作为埋底界面修饰层得到的反式钙钛矿太阳能电池具有低缺陷态的高质量钙钛矿薄膜，埋底界面能量损失低，载流子提取与传输...
    2025-11-30
  • 制备黄藤素的方法
    制备黄藤素的方法_中国科学院化学研究所_202410641445.1
    本申请提出了制备黄藤素的方法，所述方法以左旋延胡索乙素作为至少部分原料。本申请提出了采用左旋延胡索乙素制备黄藤素，具有操作简单、环保、成本低等优点，应用价值高。
    2025-11-30
  • 一种用于制备ATM激酶抑制剂的咪唑并[4, 5-C]喹啉-2-酮衍生物
    一种用于制备ATM激酶抑制剂的咪唑并[4, 5-C]喹啉-2-酮衍生物_南京雷正医药科技有限公司_202410630855.6
    本发明公开了一种用于制备ATM激酶抑制剂的咪唑并[4, 5‑C]喹啉‑2‑酮衍生物，属于化学医药领域。本发明提供通式(I)所示的咪唑并[4，5‑C]喹啉‑2‑酮衍生物或其药学上可接受的盐，该类化合物具有优异的ATM抑制作用，可作为药物用于治...
    2025-11-30
  • GPX4蛋白抑制剂、其制备方法及其用途
    GPX4蛋白抑制剂、其制备方法及其用途_首都医科大学_202410637443.5
    本发明涉及一种GPX4蛋白抑制剂、其制备方法及其用途。具体地，本发明涉及式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、N‑氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、多晶型或前药，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体，或它们的混合物...
    2025-11-30
  • 一种依帕戈替尼及其类似物的制备方法
    一种依帕戈替尼及其类似物的制备方法_上海和誉生物医药科技有限公司_202410656619.1
    本发明涉及一种依帕戈替尼及其类似物的制备方法。本发明提供的制备方法操作简单，产率高、成本低、安全环保，并进一步提供了2个新中间体A和B，本发明制备方法适合依帕戈替尼原料药的工业化生产，可满足临床研究以及药物上市需求，有效解决了药物可及性问题...
    2025-11-30
  • 一种酰胺吲嗪类化合物及其制备方法和应用
    一种酰胺吲嗪类化合物及其制备方法和应用_中国科学院广州生物医药与健康研究院_202410658489.5
    本发明提供了一种酰胺吲嗪类化合物及其制备方法和应用，所述酰胺吲嗪类化合物的结构如式I所示：本发明提供的酰胺吲嗪类化合物能够有效降解CBP和/或p300蛋白，并具有优秀的抗癌效果。
    2025-11-30
  • 一种芳基炔类化合物和其应用
    一种芳基炔类化合物和其应用_杭州圣域生物医药科技有限公司_202510367447.0
    本发明公开了一种芳基炔类化合物和其应用。本发明提供了一种如式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物对PARP1酶具有良好的抑制作用。
    2025-11-30
  • 一种利用共轭二烯官能化异腈与次甲基异腈反应制备吡咯并吡啶衍生物的方法
    一种利用共轭二烯官能化异腈与次甲基异腈反应制备吡咯并吡啶衍生物的方法_齐鲁理工学院_202511547908.9
    本发明公开了一种利用共轭二烯官能化异腈与次甲基异腈反应制备吡咯并吡啶衍生物的方法，属于有机合成技术领域。将共轭二烯官能化异腈和次甲基异腈作为反应底物，以碳酸银作为催化剂，在有机溶剂中反应得到1H‑吡咯并[2, 3‑c]吡啶衍生物；1H‑吡咯...
    2025-11-30
  • 一种氟尿嘧啶甲氨蝶呤偶联物、其制备方法及应用
    一种氟尿嘧啶甲氨蝶呤偶联物、其制备方法及应用_上海宝龙药业股份有限公司_202410923524.1
    本发明公开一种氟尿嘧啶甲氨蝶呤偶联物、其制备方法及应用。本发明提供一种式(I)或式(II)所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明的甲氨蝶呤氟尿嘧啶偶联物和粉针制剂相比于甲氨蝶呤与氟尿嘧啶物理混合，具有更好的抗肿瘤活性、药代动力学性质、靶...
    2025-11-30
  • 溶血心磷脂酰基转移酶抑制有效化合物及其制备方法和应用
    溶血心磷脂酰基转移酶抑制有效化合物及其制备方法和应用_国科大杭州高等研究院_202410639625.6
    本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体或同位素异构体，环A和环B共同组成并环；环A和环B独立地选自5～10元芳环、饱和或不饱和的脂肪环；所述的芳环、饱和或不饱和的脂肪环含有0～3个O、N、S...
    2025-11-30
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