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  • 一种硫化亚铜‑氧化铈纳米酶异质结纳米材料制备方法及其应用,包括步骤:以五水硫酸铜(CuSO4·5H2O)和硫脲(CH4N2S)为原料通过水热合成的方式进行Cu2S纳米粒子的制备;以Cu2S纳米粒子与Ce(NO3)3·6H2O为原料进行硫化亚...
  • 本发明公开了一种用于炎症性疾病靶向治疗的纳米机器人,其包括纳米粒子以及连接在纳米粒子上的至少两种酶和抗炎分子,其中至少一种酶用于在生理介质中驱动纳米机器人,至少有另一种酶用于感知炎症性部位并控制纳米机器人运动方向,抗炎分子用于清除炎症性部位...
  • 本发明提供了SPP1在检测和治疗软脑膜转移瘤中的应用。具体地,本发明属于生物技术领域,具体涉及软脑膜转移瘤的诊断标志物与新靶点的发现及其应用。本发明公开了SPP1(secreted phosphoprotein 1)的用途:作为软脑膜转移瘤...
  • 本发明公开了STX6基因作为靶点在防治结核病中的应用,敲除或敲低STX6基因表达可以显著抑制牛分枝杆菌、结核分枝杆菌、BCG和耻垢分枝杆菌在宿主细胞中存活,抑制牛分枝杆菌和结核分枝杆菌诱导的宿主细胞死亡,且不影响宿主细胞正常增殖。同时STX...
  • 本发明公开了Kir2.1通道作为治疗靶点在制备治疗脱髓鞘疾病的药物中的应用。本发明首次提出以Kir2.1通道为治疗靶点,治疗脱髓鞘疾病。本发明通过基因治疗(在成熟少突胶质细胞中特异性过表达KCNJ2基因)和药理学干预(使用Kir2.1激动剂...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体公开了SIRT5基因抑制剂在制备治疗食管鳞状细胞癌药物中的应用及干扰分子。本发明发现与食管鳞状细胞癌增殖相关的功能基因SIRT5,位于人类6号染色体的13584111 bp至13611862 bp之间,该基因可作...
  • 本发明公开了DNA甲基转移酶抑制剂在治疗VHL缺陷型肿瘤中的相关应用,涉及生物医药技术领域。本发明发现DNA甲基转移酶抑制剂是VHL缺陷型肿瘤的合成致死药物,可显著抑制VHL缺陷型肿瘤,无明显毒性,为VHL缺陷型肿瘤的个体化治疗提供了新的途...
  • 本发明涉及药物开发技术领域,具体涉及miR‑454‑3p为靶点在制备用于治疗非酒精性脂肪肝药物中的应用,miR‑454‑3p在NAFLD患者血清及FFA处理的HepG2和HuH‑7细胞中表达显著升高,双荧光素酶报告基因实验和RIP实验证实,...
  • 本发明涉及PRDX1在制备治疗卵巢癌药物的增敏剂或逆转耐药剂中的应用。本发明表明降调PRDX1能显著增加卵巢癌PARP抑制剂的敏感性,相关研究成果将为PARP抑制剂耐药型卵巢癌的维持治疗疗效的改善提供新的解决方案,提出了PRDX1为靶标的产...
  • 预测胰腺癌对KRAS抑制剂耐药性的生物标志物及其应用,涉及生物医药技术领域,该生物标志物为VTCN1。本发明首次揭示免疫检查点分子VTCN1通过激活TNF‑NF‑κB通路介导KRAS抑制剂耐药,突破现有耐药机制仅聚焦基因突变或旁路激活的局限...
  • 本发明公开了一种PLAU信号通路抑制剂在治疗缺血性脑中风中的应用及药物组合物,属于生物医药领域。PLAU信号通路抑制剂通过抑制细胞中PLAU蛋白的表达,实现抑制NF‑κB通路激活和减少炎症因子(IL‑1β、IL‑6和TNF‑α)生成。经实验...
  • 本发明公开了TGM2通过非经典酶活途径调控KRAS泛素化降解、防治相关癌症的应用,属于生物医药技术领域。本发明验证了TGM2通过非经典酶活途径抑制KRAS泛素化,确定了KRAS上的关键泛素化位点,阐明了两者相互作用的结构基础。筛选并验证了T...
  • 本发明涉及核苷酸合成途径抑制剂和巨胞饮抑制剂用于治疗肿瘤的用途。本发眺提供核苷酸合成途径抑制剂和巨胞饮抑制剂在制备用于治疗肿瘤的药物或试剂盒中的用途,其中所述核苷酸合成途径抑制剂可以包括嘧啶和/或嘌呤合成途径抑制剂例如乳清酸脱氢酶(DHOD...
  • 本发明提供了一种药物组合物在制备降胆固醇药物中的应用,具体地,本发明提供了一种产品组合,包括:(i)第一药物组合物,所述第一药物组合物含有(a)第一活性成分,所述第一活性成分为二醇型人参皂苷,以及药学上可接受的载体;和(ii)第二药物组合物...
  • 本发明涉及一种药物组合物,其包含(a)药物和(b)人PH20变体。根据本发明的药物组合物中包含的人PH20变体包含选自具有氨基酸序列SEQ ID NO : 1的野生型人pH20上的α螺旋8序列(S347‑C381)和在α螺旋7与α螺旋8之间...
  • 本申请提供了TIGIT抗体和TNFα阻断剂制备抗肿瘤药物的应用。在多种动物肿瘤模型中,两者的联合治疗表现出显著的协同抗肿瘤作用,抑制了肿瘤生长并延长了小鼠生存期,同时改善肿瘤免疫微环境。
  • 本发明涉及一种用于治疗退行性疾病的药物组合物及其应用,尤其适用于阿尔茨海默病(AD)的预防和治疗。本发明的药物组合物包括PDE4抑制剂与PDE10A抑制剂的组合,能够显著激活cAMP‑PKA‑CREB信号通路,增强神经元的应激耐受性,降低A...
  • 本发明公开了Janus粒子及其制法,采用其制备的Pickering乳液及方法、应用,属于药物技术领域。本发明Janus粒子制备方法包括:将疏水聚合物与亲水聚合物加溶剂溶解,制得混合溶液;再加入水和表面活性剂,混合均匀后,乳化,形成初乳液;将...
  • 本发明提供了一种负载多西他赛的血小板递送系统及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。本发明首次采用血小板负载多西他赛,获得了一种负载多西他赛的血小板递送系统,避免了现有技术中传统多西他赛制剂(注射液)需聚山梨酯80增溶而导致的易过敏的问题,提...
  • 本发明涉及一种手性光免疫调控金纳米团簇及其制备方法和应用,涉及纳米探针技术领域。所述手性光免疫调控金纳米团簇的结构通式为Au25(SR)18,SR为硫醇配体,所述硫醇配体为L‑半胱氨酸、D‑半胱氨酸中的一种或几种,所述手性光免疫调控金纳米团...
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