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  • 本发明公开了一种靶向神经营养因子BDNF和NGF的IgA抗体及其应用。其中本发明提供的靶向BDNF和NGF的IgA抗体分别由其表达质粒在HEK‑293T细胞中表达和纯化获得,两种IgA抗体可分别特异性识别并结合BDNF和NGF,并具有高的亲...
  • 本发明属于抗体制备技术领域,尤其涉及抗人角蛋白8的抗体、抗体偶联物及其应用。所述抗体轻链可变区上CDR1‑3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.3‑5所示,重链可变区上CDR1‑3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.8‑10所示。本发明...
  • 本申请涉及羊毛角蛋白提取技术领域,具体公开了一种羊毛中角蛋白的提取工艺及羊毛角蛋白。提取工艺包括如下步骤:对羊毛进行水洗,脱脂,烘干,粉碎,获得羊毛粉;在惰性气体保护下,将羊毛粉浸入溶解处理液中,升温,保温,降温至室温,离心分离,获得羊毛角...
  • 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种与植物抗病能力相关的CsECT蛋白、重组载体及其应用。本发明提供了一种与植物抗病能力相关的CsECT蛋白,本发明所述CsECT蛋白由基因CsECT编码合成,推测基因CsECT作为m6
  • 本发明涉及检测技术领域,公开了一种荧光检测体系、检测试剂盒及其应用和苹果酸的检测方法。该荧光检测体系包括MalR蛋白和荧光报告子。还公开了一种检测试剂盒,含有上述荧光检测体系。还公开了上述荧光检测体系或者上述检测试剂盒在苹果酸含量检测和/或...
  • 本发明提供一种靶向人源PD‑L1的环肽中间体化合物,其结构如下式(I)所示。本发明还提供一种靶向人源PD‑L1的环肽分子前体化合物,其结构如下式(II)所示。本发明还提供一种放射性核素标记的化合物,是以式(II)所示结构的前体化合物为配体,...
  • 本发明提供一种泽兰素烯糖硫苷类化合物的合成方法,该类化合物的结构式为:
  • 本发明属于食品分析技术领域,更具体地,涉及一种从棉籽加工废液中提取棉籽糖的方法。本发明使用水溶液直接提取棉籽加工废液中的棉籽糖,以葡聚糖凝胶Sephadex LH‑20为柱层析填料,利用分子筛效应,使用水或乙醇水作为洗脱液,使棉籽糖与棉籽蛋...
  • 本发明涉及一种金属配合物、有机电致发光装置和应用。本发明的金属配合物具有式(I)所示的结构,含有蝶烯类基团,应用于OLED中时,尤其用于蓝光发射区域中时,展现增强的磷光量子产率,发光稳定性好,发光效率高。 2026-01-22
  • 本发明公开了一种17‑羟‑岩大戟内酯B(HJB)偶联三苯基膦衍生物及其制备方法和应用,属于抗肿瘤药物技术领域,17‑羟‑岩大戟内酯B偶联三苯基膦衍生物结构式如下: 2026-01-22
  • 本申请提出一种电解液添加剂及其制备方法和应用,其中电解液添加剂包括三氟甲基磷酸硅烷化合物中的至少一种,所述三氟甲基磷酸硅烷化合物具有式Ⅰ所示的结构: 2026-01-22
  • 本发明提供一种有机共轭小分子及其制备方法,该有机共轭小分子含双醌式2‑(5‑亚甲基噻唑‑2(5H)‑亚基)丙二腈末端,其具有窄带隙特征,可以实现光谱超1.5μm的近红外吸收,以及强近红外光吸收和发射能力,能够用于高效光热治疗、光动力治疗、生...
  • 本发明提供了2,9‑二芳基手性邻菲罗啉配体、铜配合物及其合成方法和应用,属于不对称过渡金属催化剂技术领域。本发明的2,9‑二芳基手性邻菲罗啉配体具有如下的通式表示的化学结构: 2026-01-22
  • 本发明涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的有机电致发光化合物具有式1所示结构。本发明的有机电致发光化合物应用于有机电致发光器件,尤其是作为电子传输层的材料时,能够有效提高器件发光效率和稳定性,延长器件寿命,降低工作电压,赋予器件...
  • 本发明公开了一种布洛芬‑α‑硫辛酸共晶及其制备方法与应用,属于药物化学与结晶工艺领域。布洛芬‑α‑硫辛酸共晶,包括布洛芬和α‑硫辛酸,布洛芬与α‑硫辛酸的摩尔比为(0.9~1.1):(0.9~1.1)。所述制备方法,包括以下步骤:以布洛芬和...
  • 本发明公开了一种四氢呋喃‑水‑乙醇‑正丁醇混合溶液的分离提纯方法,涉及化工分离技术领域。步骤包括:将混合溶液通入高压精馏塔,分离得到四氢呋喃‑正丁醇混合溶液和四氢呋喃‑水‑乙醇混合溶液;将四氢呋喃‑正丁醇混合溶液通入常压精馏塔,得到高纯度四...
  • 本发明公开了一种基于2,4‑二羟基苯甲醛的苯并噁嗪单体及其制备方法和应用,属于树脂合成技术领域。本发明以2,4‑二羟基苯甲醛、3‑氨基苯乙炔和甲醛为原料进行苯并噁嗪单体的制备,其合成方法简单,产率较高,具备规模化生产前景。其制备方法为:将2...
  • 本发明公开了一种2,2‑(1,3-亚苯基)双(2‑噁唑啉)的制备方法,涉及新型材料生产领域,其采用间苯二腈、乙醇胺为原料,在原料配比中,原料摩尔配比为间苯二腈:乙醇胺:催化剂=1:2~4:1.5~2.5:0.01~0.05,本生产方法通过合...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种2‑取代‑1H‑苯并咪唑类化合物及其制备方法和用途。本发明合成式I所示的化合物,对褪黑素受体有显著的激动活性,可作为褪黑素受体激动剂,用于预防和/或治疗因褪黑素受体介导的各种神经退行性疾病,具有广阔的应用...
  • 本发明公开了一种1‑(2‑氯甲基苯基)‑3‑芳基咪唑啉‑2‑酮类化合物及其制备方法和用途,该类化合物以芳胺类化合物与溴乙酰溴为原料,三乙胺为缚酸剂,二氯乙烷为溶剂在冰水浴中反应得到2‑溴乙酰芳胺类化合物,再经多步反应,最终制备得到一种具有杀...
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