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一类金属氮杂环化合物发光材料和制备方法及应用
本申请公开了一类金属氮杂环化合物发光材料和制备方法及应用, 所述金属氮杂环化合物发光材料通过将含有金属氢化物、含氮杂环化合物、溶剂的混合物, 搅拌至反应I结束, 除去溶剂, 得到所述金属氮杂环化合物。本发明采用碱金属取代有机环上的H原子, ...
一种合成S-吲哚布芬的中间体, 及其合成S-吲哚布芬的方法
本发明提供了一种用于合成S‑吲哚布芬的中间体, 以及用其合成S‑吲哚布芬的方法。利用本发明提供的中间体可以快速高效得到S构型吲哚布芬, 产率和ee值高, 产生的杂质少。本发明公开的合成S构型吲哚布芬的方法, 所使用的原料均可商业购得, 并且...
一种磺酰亚胺类化合物的制备方法及其在电解液中的应用
本发明公开了一种磺酰亚胺类化合物的制备方法及其在电解液中的应用, 所述制备方法包括:在有机溶剂中, 在碱存在下, 琥珀酰亚胺和烷基磺酰氯经一步反应获得磺酰亚胺类化合物, 该反应步骤简单且收率高。将所述磺酰亚胺类化合物作为添加剂应用于电解液中...
一种双官能团有机过氧化物的合成方法
本发明公开了一种双官能团有机过氧化物的合成方法。该方法包括如下步骤:在溶剂、酸性催化剂及助催化剂A存在下, 将二(2‑羟基异丙基)苯和异丙苯过氧化氢进行缩合脱水反应, 得到双(苯基异丙基过氧异丙基)苯。本发明提供的方法, 反应条件温和, 反...
一种基于酶解辅助的虾青素-叶黄素联提方法
本发明涉及天然活性成分的联合提取工艺技术领域, 具体为一种基于酶解辅助的虾青素‑叶黄素联提方法, 按质量份计, 将南极磷虾粉与复合缓冲液混合, 加复合酶制剂在45‑55℃酶解2‑3小时, 加纳米纤维素晶须和β‑环糊精形成包合物, 用乙醇‑乙...
鎓盐、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法
本发明涉及鎓盐、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明的课题为提供在使用高能射线的光学光刻中, 溶剂溶解性优异、高感度、高对比度, 且EL、LWR、CDU、MEF、EL、DOF等光刻性能优异的化学增幅抗蚀剂组成物中使用的鎓盐;包含该鎓盐...
一种双亲性二硫化物及其制备方法和在聚合乳液的后处理中的应用
本发明公开了一种双亲性二硫化物及其制备方法和应用, 属于乳液聚合技术领域, 该二硫化物具有如下结构通式(I), (I)式中:R1为C1‑C6的直链或支链烷基;R2为C2‑C6的直链或支链烷基:M1为碱金属离子或者NH4+, M2为碱金属离子...
一种含有亚砜基团的对称二硫醚化合物及其在糖苷化反应中的应用
本发明属于有机合成技术领域, 公开了一种含有亚砜基团的对称二硫醚化合物及其在糖苷化反应中的应用, 该化合物的结构通式如式(I)所示。本发明中结构通式如式(I)所示化合物含有亚砜和二硫醚结构, 且构成亚砜的亚磺酰基和含二硫键的基团位于芳香环的...
一种含亚砜基团的不对称二硫醚化合物、其制备方法及应用
本发明属于化学合成技术领域, 公开了一种含亚砜基团的不对称二硫醚化合物、其制备方法及应用, 其中该含亚砜基团的不对称二硫醚化合物具有如结构通式(Ⅰ)所示的结构。本发明通过对化合物的结构及其制备方法进行改进, 得到的结构通式(Ⅰ)所示化合物结...
拉法姆林的新晶型及其制备方法与用途
本发明属于药物化学技术领域, 涉及拉法姆林的新晶型及其制备方法, 更具体而言, 涉及拉法姆林药用晶型X和晶型Y及其制备方法。
一种用于肺部选择性药物递送的脂质化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种用于肺部选择性药物递送的脂质化合物及其制备方法和应用。本发明的脂质化合物的结构通式如式Ⅰ所示。本发明的脂质化合物可用于制备脂质纳米颗粒或用于构建生物大分子递送体系。本发明构建的生物大分子递送体系可用于肺部选择性多种大分子如蛋...
一种硫代苯丙氨酸及其合成方法与应用
本发明公开了一种硫代苯丙氨酸及其合成方法与应用, 硫代苯丙氨酸结构式为:其中, S原子取代苯丙氨酸苯环上邻、间、对位的任意位置, R1为氨基保护基, R2为H或C1‑C10的烷基, R3为Trt或tBu。所述合成方法为:称取碘代苯丙氨酸和硫...
多苯基交联单体、堵漏剂及其制备方法和应用
本发明公开一种多苯基交联单体、堵漏剂及其制备方法和应用。本发明提供的堵漏剂分子链中含有多种亲油基团, 能够增加聚合物分子的亲油性, 且多苯基交联单体可以提供化学交联点, 使得聚合物分子链在油相中形成网状结构, 有利于增加聚合物分子与油分子之...
多苯基交联单体、堵漏剂及其制备方法和应用
本发明公开一种多苯基交联单体、堵漏剂及其制备方法和应用。本发明提供的堵漏剂分子链中含有多种亲油基团, 能够增加聚合物分子的亲油性, 且多苯基交联单体可以提供化学交联点, 使得聚合物分子链在油相中形成网状结构, 有利于增加聚合物分子与油分子之...
一种甲磺酸萘莫司他中间体的制备方法
本发明涉及一种甲磺酸萘莫司他中间体6‑脒基‑2‑萘酚盐酸盐的制备方法, 该方法对原Pinner反应后处理方式进行了改进。改进后的反应操作适合于工业化生产, 产物的收率和纯度都获得了提高。
一种6-氰基-2-萘酚的制备方法
本发明公开了一种6‑氰基‑2‑萘酚的制备方法, 属于医药中间体合成技术领域。该制备方法包括如下步骤:S1、对2‑萘酚中的酚羟基进行THP保护反应, 得到第一中间体化合物;S2、将第一中间体化合物、硫氰酸盐、氧化剂加入有机溶剂中后进行氧化氰化...
一种制备6-氨基己腈的方法
本申请公开了一种制备6‑氨基己腈的方法, 将含有己内酰胺、氨气的原料与催化剂接触, 反应, 得到6‑氨基己腈;所述催化剂的制备包括以下步骤:将载体成型得到成型载体, 将活性组分Ⅰ前驱体、活性组分Ⅱ前驱体与尿素混合配制成浸渍液, 将浸渍液浸渍...
席夫碱材料及其制备方法、体三维显示系统
本申请提供一种席夫碱材料, 分子结构式为:该席夫碱材料具有超快可逆光致变色特性, 在光致变色的光源和酮式互变异构体的荧光激发光源的共同作用下, 能够产生光源交汇处发光, 是适应体三维显示应用的发光材料。该席夫碱材料的光致变色特性稳定不易失效...
一种砜吡草唑中间体1, 1-二溴甲醛肟的制备方法
本发明提供一种砜吡草唑中间体1, 1‑二溴甲醛肟的制备方法, 所述制备方法包括以下步骤:在氧化剂和助剂存在下, 2‑(羟基亚氨基)乙酸或2‑(羟基亚氨基)乙酸盐与溴化钠反应, 得到1, 1‑二溴甲醛肟。本发明的方法通过溴化钠与氧化剂反应缓慢...
一种基于微通道连续流制备2-羟基-5-壬基苯甲醛肟的方法
本发明属于有机合成技术领域, 具体涉及一种基于微通道连续流制备2‑羟基‑5‑壬基苯甲醛肟的方法, 包括:1)将碱水溶液和硫酸羟胺水溶液分别从两个端口同时注入微通道反应器Ⅰ而得到混合羟胺溶液;2)将2‑羟基‑5‑壬基苯甲醛与叔丁醇分别从两个端...
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