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  • 本发明涉及式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或立体异构体, 涉及包含它们的药物组合物及其在治疗和/或预防由Caspase‑2介导的疾病或病症中的用途。
  • 本发明的课题在于, 提供一种与FGFR蛋白质的键合性优异且稳定性优异的环肽或其盐及环肽复合物或其盐, 并提供一种利用上述环肽或其盐及环肽复合物或其盐的培养基组合物、纯化用材料、标记用材料、细胞控制用材料以及集成用材料。根据本发明, 提供一种...
  • 本发明的课题在于, 提供一种与FGFR蛋白质的键合性优异且稳定性优异的环肽或其盐及环肽复合物或其盐, 并提供一种利用上述环肽或其盐及环肽复合物或其盐的培养基组合物、纯化用材料、标记用材料、细胞控制用材料以及集成用材料。根据本发明, 提供一种...
  • 一种组合物, 含有:选自由下述式(2)所表示的第一化合物、及具有金属原子及下述式(1)所表示的配体的第二化合物所组成的群组中的至少一种化合物;以及水系溶媒。
  • 本公开涉及稠合四环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言, 本公开涉及一种通式(I)所示的稠合四环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途, 特别是其在制备用于抑制KRAS G12D的药物中的用途。其...
  • 本发明涉及式(I)化合物, 其用作METTL3(N6腺苷甲基转移酶70kDa亚基)酶活性的抑制剂, 其中式(I)如本文所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法, 涉及包含它们的药物组合物, 以及涉及它们在治疗其中涉及METTL3活性的增殖性...
  • 本申请公开了一类作为选择性CDK8/CDK19抑制剂的新化合物, 含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本申请化合物治疗细胞增殖性疾病, 例如癌症的方法。该化合物具有如式(I)所示的结构。
  • 本申请涉及一类稠环化合物及其制备方法和应用。具体地, 本申请涉及下式化合物或其药学上可接受的形式, 其药物组合物、制备方法和用途。所述化合物可用作治疗与细胞异常增殖有关疾病的药物。
  • 根据本申请, 作为本发明的一个实施方式, 公开了一种如式(I)(式中, 各符号如说明书中所公开)所示的杂环化合物(I)或其盐:该杂环化合物(I)或其盐具有针对黑皮质素2受体的拮抗活性, 并且可用于治疗或预防内分泌疾病等。
  • 本发明涉及一种如式(I)所示杂环衍生物, 及其药物组合物和制备方法, 及作为治疗剂的应用。
  • 发明公开了一种萘并异噁唑类化合物的制备方法, 具体公开了式(I)化合物及其中间体的制备方法。
  • 本发明涉及作为适用于治疗与磷酸肌醇3‑激酶(PI3K)调节相关的疾病或病症的PI3K变构色烯酮抑制剂的式(I)化合物, 式(I)如下:或其药学上可接受的盐, 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所限定。本发明还涉及制造和...
  • 本发明涉及一种用于制备具有式(I)的芳基醚的方法, 该方法包括使具有式(II)的酚类化合物与α‑活化的乙酸或其酯在芳香族烃中并且在碱的存在下反应。
  • 本说明书涉及由化学式1‑1或化学式1‑2表示的化合物以及包含其的有机发光器件。由化学式1‑1或化学式1‑2表示的化合物为其中当起到蓝色荧光主体化合物的作用时充当关键核心的蒽经氘取代的化合物。由化学式1‑1或化学式1‑2表示的化合物可以用于有...
  • 下述通式(1A)或(1B)所示的化合物。在式(1A)中, 环A1A和环B1A各自独立地为取代或未取代的苯环等, 其中, 环A1A的环数与环B1A的环数的合计环数为4或5, 在环A1A或环B1A上直接键合有杂环基HAr1A, 杂环基HAr1A...
  • 本发明涉及一种用于制备式(I)的4‑羟基‑4, 5‑二氢噻唑‑2‑甲腈的新颖方法, (I)。4‑羟基‑4, 5‑二氢噻唑‑2‑甲腈为多功能中间体, 其可用于制备药物活性化合物诸如药品和用于医药中的其他化合物的多功能前体化合物。本发明描述所述...
  • 本发明提供一种多硫醇, 其是将植物来源多元醇的羟基进行硫醇化而得到的。
  • 本公开涉及用于制备式I化合物的方法以及涉及制备S或R异构体的对映选择性合成。它还涉及方法中的中间体。
  • 本发明提供一种异氰酸酯组合物, 其通过包含针对基于二异氰酸酯的化合物具有特定结构的抗氧化剂而具有改善的储存稳定性, 由此抑制变色、白浊的发生, 并且在应用于最终产品时能够改善透明度。
  • 本发明的课题在于提供一种构成使用mRNA时能够实现高核酸包封率及优异的核酸递送的脂质组合物的化合物或其盐、以及使用mRNA时能够实现高核酸包封率及优异的核酸递送的脂质组合物、药物组合物及递送载体。根据本发明, 可提供由下述式(1)表示的化合...
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